关于首过效应错误的描述是：（）。A、使进人人体循环的药量减少B、经过首过效应后疗效加强C、舌下给药可避免首过效应D、直肠给药可避免首过效应

题目

关于首过效应错误的描述是：（）。

  • A、使进人人体循环的药量减少
  • B、经过首过效应后疗效加强
  • C、舌下给药可避免首过效应
  • D、直肠给药可避免首过效应
相似考题

1.可完全避免肝脏首过效应的是( )A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药

2.可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有A:舌下片给药B:口服。片剂C:栓剂直肠给药D:经皮给药系统E:静脉注射给药

3.可完全避免肝脏首过效应的是A:舌下给药B:口服肠溶片C:静脉滴注给药D:栓剂直肠给药E:阴道给药

4.()和 ()给药可避免首过效应。

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  • 第1题：

    可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

    A．静脉注射给药
    B．胃肠道给药
    C．栓剂直肠给药
    D．气雾剂肺部给药
    E．舌下片给药

    答案：A,C,D,E
    解析：
    口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。ACDE可以避免或减少肝首过效应。

  • 第2题：

    多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是

    A.静脉注射给药
    B.肺部给药
    C.阴道黏膜给药
    D.口腔黏膜给药
    E.肌内注射给药86，多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是


    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    可完全避免肝脏首过效应的是
    A.舌下给药 B. 口服肠溶片
    C.静脉滴注给药 D.栓剂直肠给药
    E.阴道给药


    答案：A,C,E
    解析：
    ACE
    解答：舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应的影响，直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药，如果药物通过直肠上静脉进入肝脏进行首过代谢后，再进入大循环，就会发生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下静脉和肛门静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进入大循环时，就可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物进入大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选ACE。

  • 第4题：

    什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？
    首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。
    避免首过效应的方法主要有：改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。
    ①改变给药途径。如口服硝酸甘油受首过效应代谢90%左右，故疗效差，采用绕过首过效应，而舌下含用，直接由舌下粘膜吸收进入血液，药物破坏较少。某些药物也可采用经肛门灌肠或用栓剂按被动转运方式吸收，由于接触面小，吸收量较口服为少，但由于吸收途径不经肝脏，药物破坏较少，作用较快。
    ②选择适当的给药时间，如进食时服药能减少药物在肝脏的代谢，提高生物利用度。
    ③首次剂量加倍，能抵消肝药酶代谢作用，有些药也可采用首次一日剂量一次服用。首过效应使药物的生物利用度降低，从而影响药物的疗效。受首过效应影响较大的药物有：普萘洛尔、硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素、胍乙啶、左旋多巴、新斯的明、吗啡和度冷丁等。药物口服在胃肠道吸收后，从门静脉进入肝脏，使在肝内代谢灭活的药物大部分被破坏，因而进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。已知氯丙嗪、乙酰水杨酸、异丙肾上腺等均有明显的首过效应。

  • 第5题：

    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    不正确的描述是（）

    • A、胃肠道给药存在着首过效应
    • B、舌下给药存在着明显的首过效应
    • C、直肠给药可避开首过效应
    • D、消除过程包括代谢和排泄
    • E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

    正确答案:B

  • 第7题：

    可采用什么给药途径避免肝首过效应？


    正确答案: 可采用静脉注射、肌内注射、口腔黏膜吸收、经皮吸收、经鼻给药、经肺吸收、直肠给药来避免肝首过效应。

  • 第8题：

    关于首关效应叙述正确的是（）

    • A、所有给药途径皆有首关效应
    • B、具有首关效应的药物用量应减小
    • C、首关效应仅发生在肝脏
    • D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    • E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    正确答案:D

  • 第9题：

    关于首关效应，正确的是（）。

    • A、所有给药途径皆有首关效应
    • B、具有首关效应的药物用量应减小
    • C、首关效应仅发生在肝脏
    • D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    • E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    正确答案:D

  • 第10题：

    判断题
    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不正确的描述是（）
    A

    胃肠道给药存在着首过效应

    B

    舌下给药存在着明显的首过效应

    C

    直肠给药可避开首过效应

    D

    消除过程包括代谢和排泄

    E

    Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于首过效应错误的描述是：（）。
    A

    使进人人体循环的药量减少

    B

    经过首过效应后疗效加强

    C

    舌下给药可避免首过效应

    D

    直肠给药可避免首过效应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于首关效应叙述不正确的是

    A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    B.所有给药途径皆有首蓑效应
    C.首关效应仅发生在肝脏
    D.具有首关效应的药物用量应减小
    E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是

    A.脂溶性基质有肝首过效应
    B.肛门栓剂可避免肝首过效应
    C.肛门栓剂可减少肝首过效应
    D.栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小
    E.水溶性基质无肝首过效应

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    可以减少或避免首过效应的给药途径是

    A．肌内注射
    B．直肠给药
    C．气雾剂吸入给药
    D．舌下黏膜给药
    E．鼻腔给药

    答案：B
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学药物的非胃肠道吸收途径，为常考的内容。

  • 第16题：

    可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）

    • A、舌下片给药
    • B、口服胶囊
    • C、栓剂
    • D、静脉注射
    • E、透皮吸收给药

    正确答案:A,C,D,E

  • 第17题：

    不可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）

    • A、舌下片给药
    • B、口服胶囊
    • C、栓剂
    • D、静脉注射

    正确答案:B

  • 第18题：

    可完全避免肝脏首过效应的是（）

    • A、舌下给药
    • B、口服肠溶片
    • C、静脉滴注给药
    • D、栓剂直肠给药
    • E、鼻黏膜给药

    正确答案:A,C,E

  • 第19题：

    硝酸甘油片舌下含化，可避免首过效应而增强疗效。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。


    正确答案: 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
    （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
    （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
    （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
    （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
    （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
    （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。

  • 第21题：

    问答题
    采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

    正确答案： 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
    （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
    （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
    （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
    （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
    （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
    （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    可完全避免肝脏首过效应的是（）
    A

    舌下给药

    B

    口服肠溶片

    C

    静脉滴注给药

    D

    栓剂直肠给药

    E

    鼻黏膜给药


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）
    A

    舌下片给药

    B

    口服胶囊

    C

    栓剂

    D

    静脉注射

    E

    透皮吸收给药


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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