中药鉴定的检验记录应做到记录原始、（）、字迹清楚和（）。

题目

中药鉴定的检验记录应做到记录原始、（）、字迹清楚和（）。

相似考题

1.在理化实验室，检验的原始记录应该做到A、格式规范化B、用铅笔记录C、统一记录用纸D、统一记录用笔E、检测人签名

2.记录原始记录应及时、真实、完整,且字迹应端正清楚,不允许改错。()此题为判断题(对，错)。

3.中药鉴定的一般程序不包括哪项A、检验申请B、检品登记C、取样D、鉴定E、鉴定记录及鉴定报告书

4.原始记录应做到()、()和()。

参考答案和解析
正确答案:数据真实；资料完整
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  • 第1题：

    人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    检验原始记录及检验报告书应保存


    正确答案：C

  • 第3题：

    检验记录的要求是

    A.原始
    B.真实
    C.字迹应清晰
    D.不得涂改
    E.色调一致

    答案：A,B,C,E
    解析：
    检验记录应原始、真实，记录完整、简明、具体，书写字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改。若发现记录有误，可用单线或双线划去(删除)，但应保持原有字迹可辨，并在修改处签名或盖章，以示负责。

  • 第4题：

    （）产生应做到及时、准确、清晰、真实、完整。

    • A、原始记录
    • B、生产计划
    • C、生产记录

    正确答案:A

  • 第5题：

    检验的原始记录是检验工作的基础资料，应该做到（）。

    • A、格式规范化
    • B、用铅笔记录
    • C、统一记录用纸
    • D、统一记录用笔
    • E、检测人签名

    正确答案:A

  • 第6题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。


    正确答案:5

  • 第7题：

    检验原始记录由检验人员认真填写，一律用钢笔，字迹要工整，（）涂改。

    • A、不许
    • B、可以
    • C、允许
    • D、允许少量

    正确答案:A

  • 第8题：

    原始记录填写要按业务流程的要求做到（）

    • A、规范填写，传递及时
    • B、项目齐全，字迹清晰
    • C、项目齐全，数据及时
    • D、数据准确性

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（）签名

    • A、研究人员
    • B、专题负责人
    • C、记录者
    • D、质量保证人员

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（）签名
    A

    研究人员

    B

    专题负责人

    C

    记录者

    D

    质量保证人员


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。

    正确答案： 5
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药品质量作出的技术鉴定是

    A、原始记录

    B、实验数据

    C、实验报告

    D、检验记录

    E、检验报告书


    参考答案：E

  • 第14题：

    检验记录的要求是（ ）。

    A：原始
    B：真实
    C：完整
    D：字迹应清晰
    E：色调一致

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    检验记录应原始、真实，记录完整、简明、具体，书写字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改。若发现记录有误，可用单线或双线划去（删除），但应保持原有字迹可辨，并在修改处签名或盖章，以示负责。

  • 第15题：

    企业应建立和保存出厂食品的（）

    • A、检验报告记录
    • B、原始检验数据和检验报告记录
    • C、检验结论

    正确答案:B

  • 第16题：

    原材料检测原始记录填写时应注意。（）

    • A、及时
    • B、字迹清楚
    • C、干净整洁
    • D、不得随意涂改

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。

    • A、检验原始记录
    • B、原始报告
    • C、检验报告
    • D、检验记录

    正确答案:A,C

  • 第19题：

    有关原始记录的描述不正确的是（）。

    • A、根据检验报告预期的结果处理原始记录
    • B、原始记录是检验工作原始资料的记载
    • C、原始记录要保证其能再现
    • D、原始记录必须真实、可信

    正确答案:A

  • 第20题：

    检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    检验的原始记录是检验工作的基础资料，应该做到（　　）。
    A

    格式规范化

    B

    用铅笔记录

    C

    统一记录用纸

    D

    统一记录用笔

    E

    检测人签名


    正确答案： A
    解析：
    检测记录的要求产品质量检验机构对原始记录的要求。①原始记录格式要规范化。②原始记录是检测结果的纪实，不容许随意更改，不许删减。③原始记录不能用铅笔书写，所有项目都应填写完整，应有检测人和校核人签名。④校核人应真正起到校核的作用。⑤更改原始记录应有统一的规定。⑥原始记录应集中保管，确定一个保管单位，保管期一般不得少于2年。

  • 第22题：

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。
    A

    检验原始记录

    B

    原始报告

    C

    检验报告

    D

    检验记录


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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