选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）A、卡马西平B、碳酸锂C、氟西汀D、利培酮E、阿普唑仓

题目

选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）

  • A、卡马西平
  • B、碳酸锂
  • C、氟西汀
  • D、利培酮
  • E、阿普唑仓
相似考题

1.帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )此题为判断题(对，错)。

2.文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂

3.属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)是A. 氯氮平B. 氯丙米嗪C. 卡马西平SX属选择性五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）是A. 氯氮平B. 氯丙米嗪C. 卡马西平D. 氟西汀E. 阿扑吗啡

4.属选择性5-羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）是A.氯氮平B.氯丙米嗪C.卡马西平D.氟西汀E.阿扑吗啡

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  • 第1题：

    属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)的是A.氟西汀B.氯氮平C.氯米帕明

    属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)的是

    A.氟西汀

    B.氯氮平

    C.氯米帕明

    D.阿扑吗啡

    E.卡马西平


    正确答案：A
    氯氮平不仅能够拮抗中枢神经系统多巴胺(D2)受体，同时具有拮抗中枢5羟色胺2(S2)受体作用，因此称之为非典型抗精神病药物。氟西汀是新型抗抑郁药，属于选择性5羟色胺重吸收（再摄取）抑制剂(即SSRI)。阿扑吗啡是用于治疗酒精依赖的药物。

  • 第2题：

    属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）
    A.卡马西平
    B.碳酸锂
    C.氟西汀
    D.利培酮
    E.阿普唑仑


    答案：C
    解析：
    属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是氟西汀。

  • 第3题：

    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

    A.脑内5-羟色胺受体数目减少
    B.脑内5-羟色胺受体敏感性下调
    C.脑内5-羟色胺受体敏感性增强
    D.突触间隙中5-羟色胺浓度升高
    E.脑内5-羟色胺受体数目增多

    答案：B
    解析：
    本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降，神经信息传递低下，引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等，特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

  • 第4题：

    1. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    2. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）
    3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
    4. 选择性单胺氧化酶A抑制剂（）

    A氯米帕明

    B吗氯贝胺

    C氟伏沙明

    D米氮平

    E度洛西汀


    1. E
    2. D
    3. C
    4. B

    略

  • 第5题：

    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（）

    • A、脑内5-羟色胺受体数目减少
    • B、脑内5-羟色胺受体敏感性下调
    • C、脑内5-羟色胺受体敏感性增强
    • D、突触间隙中5-羟色胺浓度升高
    • E、脑内5-羟色胺受体数目增多

    正确答案:B

  • 第6题：

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。


    正确答案:氟西汀；帕罗西汀；舍曲林；氟伏沙明；西酞普兰

  • 第7题：

    抗抑郁症的药物包括（）

    • A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    • B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
    • C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
    • D、三环类药物
    • E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    单选题
    选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）
    A

    卡马西平

    B

    碳酸锂

    C

    氟西汀

    D

    利培酮

    E

    阿普唑仓


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。

    正确答案： 氟西汀,帕罗西汀,舍曲林,氟伏沙明,西酞普兰
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其代表药物的临床应用。

    正确答案： SSRIs是80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。目前已用于临床的SSRIs有5种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响DA的回收。其中的帕罗西汀、氟伏沙明有轻度的抗胆碱能作用。
    这类药物的适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症，但不同的SSRIs对不同靶症状的剂量、起效时间、耐受性和疗效不同。临床特点还有：抗抑郁作用与TCAs相当，但对严重抑郁的疗效可能不如TCAs；半衰期长，多数只需每日1次给药，疗效在较长时间停药后才逐渐消失；心血管和抗胆碱能副作用轻微，过量时较安全，前列腺肥大和青光眼患者可用；副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍，多数副作用持续时间短、可以耐受；与其他抗抑郁药合并使用常常增强疗效，但应避免与MAOIs等合用，否则易导致5-HT过多的综合征。
    (1)氟西汀半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天。常用剂量是20mg/日，随着剂量增加副作用也有所增加。在强迫症、贪食症及减肥的治疗中，剂量相对较大。对肝脏CYP2D6酶抑制作用较强，与其他有关药物合用时有所禁忌。
    (2)帕罗西汀对伴有焦虑的抑郁症较适合。初始剂量为20mg，根据情况每次加10mg，间隔时间应不少于1周。停药太快有撤药反应，因此撤药应缓慢进行。和氟西汀一样，帕罗西汀对CYP2D6等酶的抑制作用也较强。
    (3)舍曲林适用于各种抑郁病人。抗抑郁的开始剂量为50mg/日，可酌情加量。舍曲林对肝脏细胞色素P450酶抑制作用弱，故很少与其他药物发生配伍禁忌。
    (4)氟伏沙明适应证和副作用与其他SSRIs类似。日剂量大于100mg时可分为2次服用。氟伏沙明对肝脏CYP1A2酶抑制作用强，应注意相应的药物配伍禁忌。
    (5)西酞普兰适应证与其他SSRIs类似。西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    抗抑郁症的药物包括（）
    A

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    B

    5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    C

    5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂

    D

    三环类药物

    E

    选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是

    A.卡马西平

    B.碳酸锂

    C.氟西汀

    D.利培酮

    E.阿普唑仓


    正确答案：C
    利培酮是第二代非典型抗精神病药物，对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用。氟西汀是新型抗抑郁药，又名百忧解属于强效选择性5-羟色胺重吸收抑制剂。

  • 第13题：

    与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用可发生5-羟色胺综合症（）

    A：甲硝唑
    B：利奈唑胺
    C：多西环素
    D：夫西地酸
    E：磷霉素

    答案：B
    解析：
    利奈唑胺与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用时，可能发生5-羟色胺综合征。

  • 第14题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
    B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
    C.阿米替林——三环类药物
    D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    答案：E
    解析：
    A.艾司唑仑
    B.丁螺环酮
    C.阿米替林
    D.舍曲林
    E.度洛西汀

  • 第15题：

    属选择性五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）的是（）。


      正确答案:D

    • 第16题：

      禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）

      • A、5-HT受体部分激动剂
      • B、三环类药物
      • C、苯二氮䓬类药物
      • D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
      • E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      正确答案:C

    • 第17题：

      选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）

      • A、卡马西平
      • B、碳酸锂
      • C、氟西汀
      • D、利培酮
      • E、阿普唑仓

      正确答案:C

    • 第18题：

      属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）

      • A、卡马西平
      • B、碳酸锂
      • C、氟西汀
      • D、利培酮
      • E、氯丙嗪

      正确答案:C

    • 第19题：

      单选题
      5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（）
      A

      脑内5-羟色胺受体数目减少

      B

      脑内5-羟色胺受体敏感性下调

      C

      脑内5-羟色胺受体敏感性增强

      D

      突触间隙中5-羟色胺浓度升高

      E

      脑内5-羟色胺受体数目增多


      正确答案： E
      解析： 本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降，神经信息传递低下，引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等，特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

    • 第20题：

      单选题
      属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）
      A

      卡马西平

      B

      碳酸锂

      C

      氟西汀

      D

      利培酮

      E

      氯丙嗪


      正确答案： A
      解析： 氟西汀能高度选择性抑制突触前膜对5-HT的再摄取，对去甲肾上腺素（NE）的再摄取影响很小，易通过血脑屏障进入中枢神经系统。

    • 第21题：

      单选题
      具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析：
      单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。

    • 第22题：

      单选题
      属选择性5-羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）是（）
      A

      氯氮平

      B

      氯丙米嗪

      C

      卡马西平

      D

      氟西汀

      E

      阿扑吗啡


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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