有关药品广告的说法，正确的是（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

题目

有关药品广告的说法，正确的是（）

  • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
  • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
  • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
  • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
相似考题

1.有关药品广告的说法，错误的是 （ ）A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

2.有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告不得说明治愈率或有效率B、药品广告应按批准的说明书说明适应症C、第二类精神药品不得做广告D、药品广告可以患者的名义作疗效证明

3.有关药品广告的说法，正确的是A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的B、药品广告可以引用药品说明书中的内容C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的

4.有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告应按说明书内容宣传药品B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较C、药品广告可以使用“最新技术”D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

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  • 第1题：

    有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表

    C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号

    D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：AD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

    A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第3题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ABC
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第4题：

    关于药品广告的有关说法正确的是

    A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

    B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

    D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

    E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE
    解析：A是药品广告的范畴，B是药品广告的作用和管理的必要性；C是药品广告管理的目的；D是药品广告审批机关；E是药品广告监督机关。

  • 第5题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
    B.药品广告可以使用“最新技术”
    C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
    D.药品广告应按说明书内容宣传药品

    答案：B
    解析：
    药品广告的内容必须以批准的说明书为准。药品广告不得有的内容包括：①表示功效、安全性的断言或者保证；②说明治愈率或者有效率的；③与其他药品的功效和安全性比较的；④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品等禁止发布广告。

  • 第6题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第7题：

    有关药品广告的说法，正确的（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第8题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
    • C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第10题：

    多选题
    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D

    药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案： B,D
    解析： （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第11题：

    单选题
    关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以用广告代言人作推荐

    C

    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号

    D

    药品广告可以用儿童名义介绍药品


    正确答案： A
    解析：
    A项，药品广告的申请和备案：①申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药品广告批准文号；②申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；③在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

  • 第12题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： B
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第13题：

    有关药品广告的说法，错误的是（ ）。

    A.药品广告不得说明治愈率或有效率

    B.药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的

    C.药品广告不可以患者的名义和形象作证明

    D.精神药品不得做广告


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第14题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

    D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废


    正确答案：ACD
    此题暂无解析

  • 第15题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题：

    《药品广告审查办法》规定，下列是说法正确的是 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    有关药品广告的说法，正确的是

    A.药品广告只能在指定的医学、药学专业刊物上发表
    B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：B,D
    解析：
    处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发表；药品广告需要经所在地省级药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号。

  • 第18题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： A
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第23题：

    单选题
    对"药事"含义的解释正确的是（）
    A

    药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

    B

    药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

    C

    药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

    D

    药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项

    E

    药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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