有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

题目

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

  • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
  • B、药品接近有效期的不得出库
  • C、药品出库复核应当建立记录
  • D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
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1.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

2.药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为查看材料

3.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

4.药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

    B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

    C．药品已超过有效期，不得出库

    D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

    E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录


    正确答案：E
    第九十六条规定：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第一百零二条规定：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )

    A.药品接近有效期的不得出库

    B.出库时应当对照销售记录进行复核

    C.标识内容与实物不符的不得出库

    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第4题：

    药品批发企业,药品出库应做好药品的()

    A、质量跟踪记录

    B、记帐凭证

    C、交接手续

    D、工作记录


    参考答案：A

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品批发企业药品出库时应

    A.进行复核和质量检查
    B.做好药品质量跟踪记录
    C.遵循先产先出、近期先出的原则
    D.做好留样观察

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

  • 第8题：

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年


    D
    略

  • 第9题：

    (1).《药品出库复核记录》的填写部门


      正确答案:D

    • 第10题：

      商品出库作业的一般操作程序是（）

      • A、审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货
      • B、审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货
      • C、审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货
      • D、审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货

      正确答案:C

    • 第11题：

      单选题
      根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
      A

      批准文号

      B

      购货单位

      C

      生产厂商

      D

      质量状况


      正确答案： B
      解析：

    • 第12题：

      单选题
      根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
      A

      包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

      B

      药品接近有效期的不得出库

      C

      标识内容与实物不符的不得出库

      D

      对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

      E

      药品出库复核应当建立记录


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      关于药品出入库管理，说法错误的是

      A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告

      B、出库遵循先产先出、近期先出

      C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录

      D、出库时凭出库凭证出库

      E、出库遵循先进先出、易变先出


      参考答案：A

    • 第14题：

      根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


      正确答案：B

    • 第15题：

      根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是

      A．遵循“先产先出”的原则

      B．遵循“近期后出”的原则

      C．遵循按批号发货的原则

      D．进行复核和质量检查

      E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


      正确答案：B

    • 第16题：

      关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

      A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

      B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

      C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

      D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

      E.药品退货记录应保存3年


      正确答案：C

    • 第17题：

      根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

      A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

      B、药品接近有效期的不得出库

      C、标识内容与实物不符的不得出库

      D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

      E、药品出库复核应当建立记录


      参考答案：B

    • 第18题：

      关于药品出入库管理，说法错误的是

      A.对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告
      B.出库遵循先产先出、近期先出
      C.出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录
      D.出库时凭出库凭证出库
      E.出库遵循先进先出、易变先出

      答案：A
      解析：
      对质量验收不合格药品，需要填写《药品拒收报告单》，并将不合格药品移至不合格区，并做好不合格药品记录，并按规定进行报告。

    • 第19题：

      有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

      A.药品出库复核应当建立记录
      B.药品接近有效期的不得出库
      C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
      D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

      答案：B
      解析：
      药品已超过有效期的不得出库。

    • 第20题：

      以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。

      • A、整件药品的复核，应注意包装的完好性
      • B、出库复核记录必须标明质量状况
      • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
      • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
      • E、复核人应在出库复核记录上签章

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第21题：

      有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

      • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
      • B、药品接近有效期的不得出库
      • C、药品出库复核应当建立记录
      • D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

      正确答案:B

    • 第22题：

      单选题
      药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
      A

      1年

      B

      2年

      C

      3年

      D

      5年


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
      A

      包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

      B

      药品接近有效期的不得出库

      C

      药品出库复核应当建立记录

      D

      标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


      正确答案： B
      解析： 药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

    • 第24题：

      单选题
      商品出库作业的一般操作程序是（）
      A

      审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货

      B

      审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货

      C

      审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货

      D

      审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

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