2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）A、对人体健康造成严重危害B、其他严重情节C、其他特别严重情节D、一般伤害情节

题目

2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）

  • A、对人体健康造成严重危害
  • B、其他严重情节
  • C、其他特别严重情节
  • D、一般伤害情节
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1.某市市场监督管理局接到有关该市某食品生产企业生产的食品不符合食品安全标准的举报后,应当立即对该食品进行查封、扣押。 ()此题为判断题(对，错)。

2.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

3.根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

4.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

更多“2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 54～53 题：

    A．国家食品药品监督管理局

    B．农业部

    C．省级食品药品监督管理局

    D．市级药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局认证管理中心

    第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据本课程,国家药品监督管理局在哪一年成立?()

    A、1984年

    B、1993年

    C、1998年

    D、2001年


    答案：C

  • 第3题：

    ( )负责统一受理食品药品投诉举报：

    A、食品药品投诉举报机构

    B、食品药品监督管理局

    C、卫生监督所

    D、工商监督所


    参考答案：A

  • 第4题：

    发现药品价格有问题,应向哪些部门举报: ()

    A.药品监督管理局

    B.卫生局

    C.物价局


    参考答案：C

  • 第5题：

    开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.县级药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第6题：

    开办零售药店的检查验收标准由

    A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

    B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

    C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定

    D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

    E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定


    正确答案：E

  • 第7题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第8题：

    2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。可以判定，该网站销售的这批万艾可属于（）

    • A、为假药
    • B、按假药论处
    • C、为劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第9题：

    2006年8月，某公司因销售假药被某市药品监督管理局给予了没收药品和违法所得、罚款30000元的行政处罚，市药品监督管理局按照法定程序作出行政处罚决定，并向该公司送达了《行政处罚决定书》。对某市药品监督管理局所给予的行政处罚决定不服，某公司有权（）。

    • A、要求听证
    • B、提起民事诉讼
    • C、申请行政复议
    • D、提起行政诉讼

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    单选题
    2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。可以判定，该网站销售的这批万艾可属于（）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析： 为假药有两种情形，一是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。对人体造成轻度或者中度残疾的，属于对人体造成严重伤害的情节。

  • 第11题：

    单选题
    张慧小姐在某单位食堂就餐时，发现一道菜已变质，她应该向哪里投诉举报。（）
    A

    省食品药品监督管理局

    B

    当地卫生局

    C

    当地食品药品监督管理局

    D

    当地工商行政管理局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）
    A

    对人体健康造成严重危害

    B

    其他严重情节

    C

    其他特别严重情节

    D

    一般伤害情节


    正确答案： C
    解析： 对人体造成轻度或者中度残疾的，属于对人体造成严重伤害的情节。

  • 第13题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理局

    C、县级药品监督管理局

    D、市级药品监督管理局

    E、地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第14题：

    发现虚假药品广告，应向()举报。

    A药品监督管理局

    B工商局

    C质监局

    D广电部门


    答案：AB

  • 第15题：

    A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。

    A.国家药品监督管理局

    B.省药品监督管理局

    C.市药品监督管理局

    D.县药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第16题：

    药品生产工艺由

    A．国家食品药品监督管理局批准

    B．省级食品药品监督管理局批准

    C．市级食品药品监督管理局批准

    D．省级以上食品药品监督管理局批准

    E．市级以上食品药品监督管理局批准


    正确答案：A
    药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

  • 第17题：

    我国药品监督管理行政机构分为

    A．国家药品监督管理局

    B．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    C．市药品监督管理局

    D．县药品监督管理局

    E．国家技术监督管理局


    正确答案：ABCD

  • 第18题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级药品监督管理局
    C.县级药品监督管理局
    D.市级药品监督管理局
    E.地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第19题：

    药品说明书和标签应由（）予以核准？

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第20题：

    根据《上海市食品药品监督管理局举报有功人员奖励办法》，举报有功人员可获得的最高奖励是多少？（）

    • A、5万
    • B、10万
    • C、20万
    • D、50万

    正确答案:C

  • 第21题：

    根据《药品委托生产监督管理规定》，（）负责药品委托生产的审批和监督管理。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
    • C、地级市食品药品监督管理局
    • D、县（区）级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的投诉举报电话是（  ）
    A

    120

    B

    12315

    C

    12320

    D

    12331


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《上海市食品药品监督管理局举报有功人员奖励办法》，举报有功人员可获得的最高奖励是多少？（）
    A

    5万

    B

    10万

    C

    20万

    D

    50万


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    通过12315电话、网络、信件、走访等受理相关行政事项（  ）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药品监督管理局药品审评中心

    C

    国家药品监督管理局药品评价中心

    D

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心


    正确答案： B
    解析：

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