某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日

题目

某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）

  • A、2016年10月1日
  • B、2016年10月2日
  • C、2016年10月3日
  • D、2016年9月30日
  • E、2016年11月1日
相似考题

1.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数()。A、10B、16C、25D、31E、35

2.中药饮片的标签必须注明的内容有A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

3.生产工房内的设备，容器在生产药品时，应设明显标志，标明A．生产品种，时间B．生产批号，规格C．生产人员，品种D．现生产品种，规格，批号E．生产品种，规格，数量

4.灌浆套筒进厂(场)时,应抽取灌浆套筒检验外观质量、标识和尺寸偏差,检查数量为()。A.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取10个灌浆套筒B.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过500个为一批，每批随机抽取50个灌浆套筒C.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取20个灌浆套筒D.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过100个为一批，每批随机抽取2个灌浆套筒

更多“某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号2014100”相关问题

  • 第1题：

    中药饮片的标签一般必须注明：

    A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

    B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

    C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期

    D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期

    E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号


    正确答案：A

  • 第2题：

    中药饮片的标签必须注明的内容有

    A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
    B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
    C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
    D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
    E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

    答案：E
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期的内容，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  • 第3题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
    该批产品的有效期至（ ）。

    A：2017年01月30日
    B：2017年01月31日
    C：2017年02月01日
    D：2017年02月28日
    E：2017年03月01日

    答案：B
    解析：
    有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。产品批号是150201说明生产日期是15年2月1日，则有效期为2017年01月31日。

  • 第4题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
    关于取样的说法不正确的是（ ）。

    A：取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况
    B：取样应真实并具有代表性
    C：取样方法应科学
    D：取样时应填写“药品取样记录及凭证”
    E：取样的每个全检量至少有5个最小包装

    答案：E
    解析：
    该药品属于制剂，每个全检量至少有3个最小包装。

  • 第5题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

    该批产品的有效期至
    A.2017年1月31日
    B.2017年2月1日
    C.2017年1月30日
    D.2017年2月28日
    E.2017年3月1日

    答案：A
    解析：
    总件数为n，当n>300时，按取样。

  • 第6题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

    药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
    A.化学分析法
    B.比色法
    C.HPLC
    D.GC
    E.生物活性测定法

    答案：C
    解析：
    游离水杨酸 临用新制。取本品约0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取水杨酸对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相；检测波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于5000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求，立即精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%。

  • 第7题：

    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）

    A2016年10月1日

    B2016年10月2日

    C2016年10月3日

    D2016年9月30日

    E2016年11月1日


    A
    由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。

  • 第8题：

    药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）

    • A、±3.0%
    • B、±4.0%
    • C、±5.0%
    • D、±5.5%
    • E、±7.5%

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）
    A

    ±3.0%

    B

    ±4.0%

    C

    ±5.0%

    D

    ±5.5%

    E

    ±7.5%


    正确答案： A
    解析： 片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。

  • 第11题：

    判断题
    药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期
    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

  • 第14题：

    机械连接用套筒抗拉强度，以连续生产的同原材料、同类型、同规格、同批号为一批。


    答案：对
    解析：

  • 第15题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
    药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。

    A：HPLC
    B：比色法
    C：仪器分析法
    D：化学分析法
    E：生物活性测定法

    答案：D
    解析：
    阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法。

  • 第16题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
    药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（ ）。

    A：化学分析法
    B：比色法
    C：HPLC
    D：GC
    E：生物活性测定法

    答案：C
    解析：
    游离水杨酸的检查方法是高效液相色谱法HPLC。

  • 第17题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

    药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
    A.化学分析法
    B.比色法
    C.HPLC
    D.仪器分析法
    E.生物活性测定法

    答案：A
    解析：
    总件数为n，当n>300时，按取样。

  • 第18题：

    某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

    若要对该批产品进行取样，则应取件数
    A.10
    B.16
    C.25
    D.31
    E.35

    答案：B
    解析：
    总件数为n，当n>300时，按取样。

  • 第19题：

    下列关于盐酸左氧氟沙星片的说法不正确的是（）

    • A、盐酸左氧氟沙星片是抗生素
    • B、盐酸左氧氟沙星片是处方药
    • C、尿路感染可以使用盐酸左氧氟沙星片治疗
    • D、盐酸左氧氟沙星片属于OTC类

    正确答案:D

  • 第20题：

    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）

    • A、出厂检验
    • B、委托检验
    • C、抽查检验
    • D、复核检验
    • E、进口药品检验

    正确答案:A

  • 第21题：

    盐酸小檗碱片的规格是（）

    • A、0.1g*60片/瓶
    • B、0.1g*100片/瓶
    • C、0.2g*60片/瓶
    • D、0.2g*100片/瓶

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）
    A

    出厂检验

    B

    委托检验

    C

    抽查检验

    D

    复核检验

    E

    进口药品检验


    正确答案： D
    解析： 药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。

  • 第23题：

    单选题
    某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）
    A

    40

    B

    31

    C

    30

    D

    26

    E

    21


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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