二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A、3日内B、每3日C、7日内D、每7日

题目

二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

  • A、3日内
  • B、每3日
  • C、7日内
  • D、每7日
相似考题

1.我国药品一级召回应在多少时间内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级FDA备案()A、1天内B、2天内C、3天内D、4天内

2.一级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

3.二级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

4.一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案( )A.1日内B.每日C.3日内D.每3日

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  • 第1题：

    三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

    A．3日内

    B．每3日

    C．7日内

    D．每7日


    参考答案：C

  • 第2题：

    依照《药品召回管理办法》规定，药品主动召回的程序说法正确的是（ ）。

    A．一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，三级召回在24小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告

    B．药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在7日内，二级召回在3日内，三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。

    C．药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回每3日，三级召回每日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

    D．召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁。

    E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。


    正确答案：E

    考察重点是《药品召回管理办法》对药品主动召回的程序规定。参见“内容精要”相关内容。ABC均错在一级和三级召回的时限混淆了，D错在必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。故选E。

  • 第3题：

    药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是()

    A.72小时内

    B.24小时内

    C.7日内

    D.48小时内


    参考答案：C

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在

    A．1日内
    B．2日内
    C．3日内
    D．7日内

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

    A3日内

    B每3日

    C7日内

    D每7日


    A
    略

  • 第6题：

    一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

    • A、1日内
    • B、每日
    • C、3日内
    • D、每3日

    正确答案:A

  • 第7题：

    三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

    • A、3日内
    • B、每3日
    • C、7日内
    • D、每7日

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？


    正确答案: 药品生产销售情况及拟召回的数量；召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；召回信息的公布途径与范围；召回的预期效果；药品召回后的处理措施；联系人的姓名及联系方式。

  • 第9题：

    单选题
    药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的"规定时间”是（）
    A

    7日内

    B

    48小时内

    C

    72小时内

    D

    24小时内


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    二级召回，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门（  ）
    A

    3日内

    B

    每3日

    C

    7日内

    D

    每7日


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    填空题
    药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

    正确答案： 1，3，7
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
    A

    3日内

    B

    每3日

    C

    7日内

    D

    每7日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 查看材料

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内


    正确答案：A
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

    A．3日内

    B．每3日

    C．7日内

    D．每7日


    参考答案：A

  • 第15题：

    根据《药品召回管理办法》 ，药品生产 。企业在启动药品召回后，应当将调查评价报 告和召回计划提交所在地省级药品监督管理 部门备案的时限是，二级召回在

    A.1 日内

    B.2 日内

    C.3 日内

    D.7 日内

    E.10 日内


    正确答案：C
    同第75题。

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在

    A．1日内
    B．2日内
    C．3日内
    D．7日内

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    二级召回在（）

    A1日内

    B2日内

    C3日内

    D7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限


    B
    第二十条　自确认食品属于应当召回的不安全食品之日起，一级召回应当在1日内，二级召回应当在2日内，三级召回应当在3日内，通知有关销售者停止销售，通知消费者停止消费。

  • 第18题：

    二级召回在（）

    • A、1日内
    • B、2日内
    • C、3日内
    • D、7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

    正确答案:C

  • 第19题：

    药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？


    正确答案: 召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息；实施召回的原因；调查评估结果；召回分级。

  • 第20题：

    药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。


    正确答案:1，3，7

  • 第21题：

    问答题
    药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？

    正确答案： 药品生产销售情况及拟召回的数量；召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；召回信息的公布途径与范围；召回的预期效果；药品召回后的处理措施；联系人的姓名及联系方式。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    近日，国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告，该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回，说法错误的是（  ）
    A

    三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告

    B

    药品生产企业在启动药品召回后，一级召同在1日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

    C

    省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门

    D

    药品生产企业在实施召回的过程中，二级召回每5日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
    A

    3日内

    B

    每3日

    C

    7日内

    D

    每7日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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