5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（）A、脑内5-羟色胺受体数目减少B、脑内5-羟色胺受体敏感性下调C、脑内5-羟色胺受体敏感性增强D、突触间隙中5-羟色胺浓度升高E、脑内5-羟色胺受体数目增多

题目

5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（）

  • A、脑内5-羟色胺受体数目减少
  • B、脑内5-羟色胺受体敏感性下调
  • C、脑内5-羟色胺受体敏感性增强
  • D、突触间隙中5-羟色胺浓度升高
  • E、脑内5-羟色胺受体数目增多
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1.抗抑郁药帕罗西汀属于()。A、三环类抗抑郁药B、单胺氧化酶抑制剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D、双重再摄取抑制剂

2.SNRIs的中文名称是()。A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D.三环类抗抑郁药

3.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的不良反应常见的有（ ）A.欣快感B.嗜睡C.震颤D.癫痫E.焦虑

4.停药后容易出现戒断反应的抗焦虑药物是()。A、苯二氮卓类B、5-HT1A受体部分激动剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    属于5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是

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    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    吗录贝胺

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第3题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
    B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
    C.阿米替林——三环类药物
    D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    答案：E
    解析：
    A.艾司唑仑
    B.丁螺环酮
    C.阿米替林
    D.舍曲林
    E.度洛西汀

  • 第4题：

    1. 5-HT1A受体部分激动剂（）
    2. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    3. 苯二氮䓬类药物（）
    4. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）

    A艾司唑仑

    B丁螺环酮

    C阿米替林

    D舍曲林

    E度洛西汀


    1. B
    2. E
    3. A
    4. D

    略

  • 第5题：

    禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）

    • A、5-HT受体部分激动剂
    • B、三环类药物
    • C、苯二氮䓬类药物
    • D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    • E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    正确答案:C

  • 第6题：

    盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

    • A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
    • B、单胺氧化酶抑制剂
    • C、阿片受体抑制剂
    • D、5-羟色胺再摄取抑制剂
    • E、5-羟色胺受体抑制剂

    正确答案:D

  • 第7题：

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）较常见的不良反应包括（）

    • A、体位性低血压
    • B、性功能障碍
    • C、戒断反应
    • D、反跳现象
    • E、代谢紊乱

    正确答案:B,C

  • 第8题：

    单选题
    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
    A

    抑制5-羟色胺再摄取

    B

    抑制神经末梢突触前膜的α受体

    C

    抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

    D

    抑制单胺氧化酶

    E

    阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


    正确答案： C
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（）
    A

    脑内5-羟色胺受体数目减少

    B

    脑内5-羟色胺受体敏感性下调

    C

    脑内5-羟色胺受体敏感性增强

    D

    突触间隙中5-羟色胺浓度升高

    E

    脑内5-羟色胺受体数目增多


    正确答案： E
    解析： 本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降，神经信息传递低下，引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等，特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

  • 第10题：

    单选题
    具有苯并呋喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    西酞普兰是分子中含有苯并呋喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。

  • 第11题：

    多选题
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）较常见的不良反应包括（）
    A

    体位性低血压

    B

    性功能障碍

    C

    戒断反应

    D

    反跳现象

    E

    代谢紊乱


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    抗抑郁症的药物包括（）
    A

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    B

    5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    C

    5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂

    D

    三环类药物

    E

    选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    盐酸阿米替林属于

    A、肾上腺素重摄取抑制剂

    B、单胺氧化酶抑制剂

    C、阿片受体抑制剂

    D、5-羟色胺再摄取抑制剂

    E、5-羟色胺受体抑制剂


    参考答案：D

  • 第14题：

    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

    A.脑内5-羟色胺受体数目减少
    B.脑内5-羟色胺受体敏感性下调
    C.脑内5-羟色胺受体敏感性增强
    D.突触间隙中5-羟色胺浓度升高
    E.脑内5-羟色胺受体数目增多

    答案：B
    解析：
    本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降，神经信息传递低下，引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等，特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

  • 第15题：

    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是

    A.抑制5-羟色胺再摄取
    B.抑制神经末梢突触前膜α受体
    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    1. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    2. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）
    3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
    4. 选择性单胺氧化酶A抑制剂（）

    A氯米帕明

    B吗氯贝胺

    C氟伏沙明

    D米氮平

    E度洛西汀


    1. E
    2. D
    3. C
    4. B

    略

  • 第17题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）


      正确答案:E

    • 第18题：

      抗抑郁症的药物包括（）

      • A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
      • B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
      • C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
      • D、三环类药物
      • E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第19题：

      单选题
      属于5-羟色胺再摄取抑制剂的药品是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： C
      解析：
      5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）是指可以抑制突触前5-HT能神经末梢对5-HT的再摄取的药物，主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰。

    • 第20题：

      单选题
      属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： B
      解析：
      5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）主要有文拉法辛和度洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼患者。

    • 第21题：

      单选题
      5 -羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（ ）
      A

      脑内5-羟色胺受体数目减少

      B

      脑内5-羟色胺受体敏感性下调

      C

      脑内5-羟色胺受体敏感性增强

      D

      突触间隙中5-羟色胺浓度升高

      E

      脑内5-羟色胺受体数目增多


      正确答案： A
      解析：

    • 第22题：

      配伍题
      5-HT1A受体部分激动剂（）|5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）|苯二氮䓬类药物（）|选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
      A

      艾司唑仑

      B

      丁螺环酮

      C

      阿米替林

      D

      舍曲林

      E

      度洛西汀


      正确答案： D,A
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      问答题
      试述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其代表药物的临床应用。

      正确答案： SSRIs是80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。目前已用于临床的SSRIs有5种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响DA的回收。其中的帕罗西汀、氟伏沙明有轻度的抗胆碱能作用。
      这类药物的适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症，但不同的SSRIs对不同靶症状的剂量、起效时间、耐受性和疗效不同。临床特点还有：抗抑郁作用与TCAs相当，但对严重抑郁的疗效可能不如TCAs；半衰期长，多数只需每日1次给药，疗效在较长时间停药后才逐渐消失；心血管和抗胆碱能副作用轻微，过量时较安全，前列腺肥大和青光眼患者可用；副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍，多数副作用持续时间短、可以耐受；与其他抗抑郁药合并使用常常增强疗效，但应避免与MAOIs等合用，否则易导致5-HT过多的综合征。
      (1)氟西汀半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天。常用剂量是20mg/日，随着剂量增加副作用也有所增加。在强迫症、贪食症及减肥的治疗中，剂量相对较大。对肝脏CYP2D6酶抑制作用较强，与其他有关药物合用时有所禁忌。
      (2)帕罗西汀对伴有焦虑的抑郁症较适合。初始剂量为20mg，根据情况每次加10mg，间隔时间应不少于1周。停药太快有撤药反应，因此撤药应缓慢进行。和氟西汀一样，帕罗西汀对CYP2D6等酶的抑制作用也较强。
      (3)舍曲林适用于各种抑郁病人。抗抑郁的开始剂量为50mg/日，可酌情加量。舍曲林对肝脏细胞色素P450酶抑制作用弱，故很少与其他药物发生配伍禁忌。
      (4)氟伏沙明适应证和副作用与其他SSRIs类似。日剂量大于100mg时可分为2次服用。氟伏沙明对肝脏CYP1A2酶抑制作用强，应注意相应的药物配伍禁忌。
      (5)西酞普兰适应证与其他SSRIs类似。西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌。
      解析： 暂无解析

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