酶竞争性抑制剂的特点是（）A、Km值不变，Vmax降低B、Km值不变，Vmax增高C、Km值降低，Vmax降低D、Km值降低，Vmax不变E、Km值增高，Vmax不变

题目

酶竞争性抑制剂的特点是（）

  • A、Km值不变，Vmax降低
  • B、Km值不变，Vmax增高
  • C、Km值降低，Vmax降低
  • D、Km值降低，Vmax不变
  • E、Km值增高，Vmax不变
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1.竞争性抑制剂的作用特点是A、与酶的底物竞争激活剂B、与酶的底物竞争酶的活性中心C、与酶的底物竞争酶的辅基D、与酶的底物竞争酶的必需基团E、与酶的底物竞争酶的变构剂

2.有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是( )A. B. C. D.

3.非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是( )A. B. C. D.

4.非竞争性抑制剂存在,酶促反应的动力学特点是:A.A.Km值不变Vmax降低B.B.Km值不变Vmax增加C.C.Km值非竞争性抑制剂存在，酶促反应的动力学特点是：A.Ａ．Km值不变Vmax降低B.Ｂ．Km值不变Vmax增加C.Ｃ．Km值增高Vmax不变D.Ｄ．Km值降低Vmax不变

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  • 第1题：

    酶的非竞争性抑制剂可使Km（），使Vm（）


    正确答案:不变；降低

  • 第2题：

    胰凝乳蛋白酶的竞争性抑制剂是ß苯基丙酸盐，它可保护酶活性部位的组氨酸（His57）不被烷基化修饰，而非竞争性抑制剂却不能，为什么？


    正确答案:因竞争性抑制剂与亲和试剂TPCK(N-对甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲基酮)都能与酶的活性部位结合。这样，若竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后，TPCK就不能再与酶结合;而非竞争性抑制剂不能与酶的活性部位结合，因此它不能阻止TPCK与酶的结合。

  • 第3题：

    竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。


    正确答案:加入的竞争性抑制剂

  • 第4题：

    酶的非竞争性抑制剂


    正确答案:抑制剂与底物化学结构并不相似，不与底物抢占酶的活性中心，但能与酶活性中心外的必需基团结合，从而抑制酶的活性。

  • 第5题：

    磺胺药物治病的原理是（）。

    • A、直接杀死细菌
    • B、细菌生长某必需的酶的竞争性抑制剂
    • C、细菌生长某必需的酶的非竞争性抑制剂
    • D、细菌生长某必需的酶的不可拟抑制剂
    • E、分解细菌的分泌物

    正确答案:B

  • 第6题：

    竞争性抑制剂使酶促反应的km（）而Vmax（）。


    正确答案:变大；不变

  • 第7题：

    酶的竞争性抑制剂


    正确答案:抑制剂与底物化学结构相似，能与底物竞争占据酶的活性中心，形成EI复合物，而阻止ES复合物的形成从而抑制了酶的活性。

  • 第8题：

    可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。


    正确答案:必需基团结合

  • 第9题：

    单选题
    关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的

    B

    竞争性抑制剂与酶结合后，底物仍能与酶的活性中心结合

    C

    竞争性抑制剂使酶蛋白变性失活

    D

    抑制剂与酶的活性中心结合并能转变成产物，故不改变最大反应速度

    E

    Km增大，Vmax降低


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（　　）。
    A

    竞争性抑制剂

    B

    不可逆抑制剂

    C

    反竞争性抑制剂

    D

    变构抑制剂

    E

    非竞争性抑制剂


    正确答案： C
    解析：
    不可逆抑制剂通常以比较牢固的共价键与酶蛋白中的基团结合，而使酶失去活性。不可逆抑制剂与酶结合后，不能通过透析和超过滤等物理方法除去抑制剂。如：有机磷，有机汞、有机砷、氰化物，重金属等。

  • 第11题：

    单选题
    酶竞争性抑制剂的特点是（）
    A

    Km值不变，Vmax增高

    B

    Km值降低，Vmax降低

    C

    Km值增高，Vmax不变

    D

    Km值不变，Vmax降低

    E

    Km值降低，Vmax不变


    正确答案： C
    解析： 竞争性抑制剂与底物竞争与酶活性中心结合，如若增加底物浓度，则竞争与酶活性中心结合时底物可占优势，当底物浓度增加足够大，可解除抑制剂与酶活性中心的结合，反应仍可达最大速度，但增加了底物浓度意味其与酶的亲和力降低了，因此Km值增高而Vmax不变。（拓展内容建议了解。）

  • 第12题：

    名词解释题
    酶的竞争性抑制剂

    正确答案： 抑制剂与底物化学结构相似，能与底物竞争占据酶的活性中心，形成EI复合物，而阻止ES复合物的形成从而抑制了酶的活性。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    酶竞争性抑制剂的特点是（）。

    • A、Km值不变，Vmax降低
    • B、Km值不变，Vmax增高
    • C、Km值降低，Vmax降低
    • D、Km值降低，Vmax不变
    • E、Km值增高，Vmax不变

    正确答案:E

  • 第14题：

    非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    砷化物对巯基酶的抑制作用属于（）

    • A、可逆性抑制剂
    • B、非竞争性抑制剂
    • C、反竞争性抑制剂
    • D、不可逆抑制剂
    • E、竞争性抑制剂

    正确答案:D

  • 第16题：

    非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    下列哪种组合不可以用于亲和层析（）。

    • A、酶与底物及辅助因子
    • B、酶与竞争性抑制剂
    • C、酶与非竞争性抑制剂
    • D、酶与抗酶抗体
    • E、生物素与抗生物素

    正确答案:C

  • 第18题：

    竞争性抑制剂在结构上与酶的底物类似。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    代谢物酶法测定，如果需要增加所用工具酶的米氏常数，应加入（）

    • A、非竞争性抑制剂
    • B、反竞争性抑制剂
    • C、竞争性抑制剂
    • D、不可逆抑制剂
    • E、除不可逆抑制剂外，其他类型的抑制剂都可使用

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    竞争性抑制剂的作用特点是（）
    A

    与酶的底物竞争激活剂

    B

    与酶的底物竞争酶的活性中心

    C

    与酶的底物竞争酶的辅基

    D

    与酶的底物竞争酶的必需基团

    E

    与酶的底物竞争酶的变构剂


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    磺胺药物治病原理是（　　）。
    A

    直接杀死细菌

    B

    细菌生长某必需酶的竞争性抑制剂

    C

    细菌生长某必需酶的非竞争性抑制剂

    D

    细菌生长某必需酶的不可逆抑制剂


    正确答案： C
    解析：
    磺胺类药物是酶的竞争性抑制剂。某些细菌中的二氢叶酸合成酶以对氨基苯甲酸、二氢喋呤啶及谷氨酸为原料合成叶酸。磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，成为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。它通过降低菌体内叶酸的合成能力，使核酸代谢发生障碍，从而达到抑菌的作用。

  • 第22题：

    单选题
    下列哪种组合不可以用于亲和层析（）。
    A

    酶与底物及辅助因子

    B

    酶与竞争性抑制剂

    C

    酶与非竞争性抑制剂

    D

    酶与抗酶抗体

    E

    生物素与抗生物素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    竞争性抑制剂的结构特点是（　　）。
    A

    与酶活性中心结合基团结构相似

    B

    与酶活性中心催化基团结构相似

    C

    与底物结构相似

    D

    抑制剂与酶活性中心外的基团结合

    E

    与产物结构相似


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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