有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价

题目

有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）

  • A、制定该化学物质的卫生标准
  • B、对其使用进行环境检测
  • C、对接触人群进行观察监护
  • D、执行其相应的卫生标准
  • E、进行危险度评价
相似考题

1.为了迎接盛夏来临，李小姐特意从超市买了一瓶防晒霜，使用后在接触日光的部位出现了小疱疹，继而发展为大疱疹，并有脱屑、结痂，在慢性阶段出现苔藓样皮肤增厚，而在未接触到日光的部位未发生上述改变。考虑李小姐患有哪种疾病A、刺激性接触性皮炎B、光毒性皮炎C、光变应性接触性皮炎D、化妆品痤疮E、化妆品皮肤色素异常这种疾病属于A、抗原抗体结合反应B、细胞毒反应C、T细胞介导的湿疹样反应D、速发型变态反应E、自身免疫反应化妆品安全性评价是在A、化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B、化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C、化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D、化妆品生产之前或销售之前，对其原料或成品进行安全性评价E、化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价

2.化妆品安全性评价是在A．化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B．化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C．化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D．化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行安全性评价E．化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价

3.药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

4.某实验室合成了一种聚合物欲利用其进行聚合物驱,简述需进行哪些实验或者测定哪些参数来评价聚合物的性质?

更多“有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价”相关问题

  • 第1题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作

    B、资料收集

    C、不同阶段的毒理学试验项目

    D、人群接触资料

    E、危险度特征分析

    该评价程序应分为几个阶段进行A、3

    B、4

    C、5

    D、6

    E、7

    该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

    B、急性吸入试验

    C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

    D、皮肤变态反应试验

    E、皮肤光毒和光变态反应试验

    将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

    B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

    C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

    D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

    E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL


    参考答案：问题 1 答案：E


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：B


    问题 4 答案：A

  • 第2题：

    (157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

    A.毒理学实验前的准备工作

    B.资料收集

    C.不同阶段的毒理学试验项目

    D.人群接触资料

    E.危险度特征分析


    正确答案：E
    按照我国现有的毒理学评价程序《化妆品安全性评价程序和方法》评价该化学物。

  • 第3题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括( )

    A.毒理学实验前的准备工作
    B.资料收集
    C.不同阶段的毒理学试验项目
    D.人群接触资料
    E.危险度特征分析

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )

    A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
    B.急性吸入试验
    C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
    D.皮肤变态反应试验
    E.皮肤光毒和光变态反应试验

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    化妆品安全性评价是在（）

    • A、化妆品生产以前对其原料或成品进行
    • B、化妆品生产之后，对其原料或成品进行
    • C、化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行
    • D、化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行
    • E、化妆品生产中间对其原料或产品进行安全性评价

    正确答案:D

  • 第6题：

    特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    单选题
    为防止化妆品对人体健康产生近期和远期危害，向广大消费者提供符合卫生要求的化妆品，我国有关部门起草了化妆品卫生标准系列，包括相互配套的标准如《化妆品卫生标准》、《化妆品卫生化学标准检验方法》、《化妆品微生物学标准检验方法》等，共4项。这一配套标准系列中除上面已列出的3项外，还应包括（）
    A

    《化妆品卫生监督条例》

    B

    《化妆品安全性评价程序和方法》

    C

    《化妆品卫生监督条例实施细则》

    D

    《化妆品安全性评价程序和管理办法》

    E

    《化妆品安全性评价方法》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    对一种化学物质进行毒理学评价时，为什么要采取分阶段进行的原则？

    正确答案： 分阶段进行原则，即将各种毒理试验按一定顺序进行，明确先进行哪项试验，再进行哪项试验，目的是以最短的时间、最经济的办法，取得最可靠的结果。实际工作中常常先安排试验周期短、费用低、预测价值高的试验。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）
    A

    使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准

    B

    特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价

    C

    我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料

    D

    化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验

    E

    任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。
    A

    绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

    B

    是否经皮吸收、蓄积作用大小

    C

    人类接触机会

    D

    被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

    E

    NOAEL或LOAEL的大小


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    化妆品安全性评价是在（）
    A

    化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价

    B

    化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价

    C

    化妆品生产之前或销售之后，对原料或成品进行安全性评价

    D

    化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价

    E

    化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

    B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

    C、人类接触机会

    D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

    E、NOAEL或LOAEL的大小

    如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

    如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

    B、对其使用进行环境检测

    C、对接触人群进行观察监护

    D、执行其相应的卫生标准

    E、进行危险度评价


    参考答案：问题 1 答案：E


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：E

  • 第14题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。

    如果用B1Vff)来替代NOAEL或LOA-
    A.BMD是依据剂量一反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了
    B.用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了
    C.不存在从实验动物资料外推到人的不确定性
    D.未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD
    E.既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

    答案：C
    解析：
    2.本题主要考查用BMD计算参考剂量比用NoAEL或LOAEL计算的优点，包括选项ABDE的四个优点，而选项C是两种方法都存在的局限性。

  • 第15题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。将动物资料外推至人不存在的问题是( )

    A.人群中个体敏感性的变异
    B.有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
    C.低剂量范围内的剂量.反应关系复杂多样
    D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
    E.毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    我国食品中有害化学物质的安全性，毒理学评价程序中，对凡属我国创新的物质，一般都要求进行哪几个阶段的试验？


    正确答案: 一般要求进行四个阶段的试验：
    ①第一阶段的急性毒性试验。
    ②第二阶段的遗传毒性试验，传统致畸试验、短期喂养试验。
    ③第三阶段的亚慢性毒性试验：90天喂养，繁殖试验和代谢试验。
    ④第四阶段慢性试验（包括致癌试验）特别是对其中化学结构提示有慢性毒性或遗传和致癌性可能者，产量大、使用范围广，摄入机会多者，必须进行全部四个阶段的毒性试验。

  • 第17题：

    以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）

    • A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准
    • B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价
    • C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料
    • D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验
    • E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验

    正确答案:E

  • 第18题：

    食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）
    A

    BMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B

    用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C

    不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D

    未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E

    既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）。
    A

    制定该化学物质的卫生标准

    B

    对其使用进行环境检测

    C

    对接触人群进行观察监护

    D

    执行其相应的卫生标准

    E

    进行危险度评价


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    我国食品中有害化学物质的安全性，毒理学评价程序中，对凡属我国创新的物质，一般都要求进行哪几个阶段的试验？

    正确答案： 一般要求进行四个阶段的试验：
    ①第一阶段的急性毒性试验。
    ②第二阶段的遗传毒性试验，传统致畸试验、短期喂养试验。
    ③第三阶段的亚慢性毒性试验：90天喂养，繁殖试验和代谢试验。
    ④第四阶段慢性试验（包括致癌试验）特别是对其中化学结构提示有慢性毒性或遗传和致癌性可能者，产量大、使用范围广，摄入机会多者，必须进行全部四个阶段的毒性试验。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    化妆品安全性评价是在（　　）。
    A

    化妆品生产以前对其原料或成品进行

    B

    化妆品生产之后，对其原料或成品进行

    C

    化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行

    D

    化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行

    E

    化妆品生产中间对其原料或产品进行安全性评价


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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