影响吸入激素全身作用因素有（）。A、分布容量B、首过代谢C、半衰期D、生物利用度

题目

影响吸入激素全身作用因素有（）。

  • A、分布容量
  • B、首过代谢
  • C、半衰期
  • D、生物利用度
相似考题

1.药物在进入体循环前被肝代谢的现象A、肠肝循环B、肝脏首过效应C、生物等效性D、绝对生物利用度E、相对生物利用度

2.老年人药代动力学可发生下列改变A、生物利用度增加B、总清除率减少C、所有药物半衰期均延长D、药物首过效应减弱E、生物利用度不改变

3.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

4.药物在进入体循环前部分被肝代谢A、首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
更多“影响吸入激素全身作用因素有（）。A、分布容量B、首过代谢C、半衰期D、生物利用度”相关问题

  • 第1题：

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称

    A、首过效应

    B、生物利用度

    C、生物半衰期

    D、肠肝循环

    E、分布


    参考答案：D

  • 第2题：

    影响生物利用度的因素不包括

    A.胃肠道内的代谢分解
    B.药物的剂型
    C.药物的规格
    D.肝脏的首过作用
    E.年龄因素

    答案：C
    解析：
    影响生物利用度的因素有：药物的剂型、胃肠道内的代谢分解、肝脏的首过作用、非线性特性的影响、物种的差异、年龄、疾病及食物等。而药物的规格并不影响。所以答案为C。

  • 第3题：

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

    A:表观分布容积
    B:肠肝循环
    C:生物半衰期
    D:生物利用度
    E:首过效应

    答案：B
    解析：
    此题主要考查肠肝循环的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。所以本题答案应选择B。

  • 第4题：

    A.表观分布容积
    B.肠肝循环
    C.生物半衰期
    D.生物利用度
    E.首过效应

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

    答案：B
    解析：
    此题主要考查肠肝循环和首过效应的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象，首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择B、E。

  • 第5题：

    服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
    查看材料

    A．表观分布容积
    B．肠-肝循环
    C．生物半衰期
    D．生物利用度
    E．首过效应

    答案：D
    解析：
    此题考查生物利用度的定义。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。它强调反映药物活性成分到达体循环的相对量和速度，是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。

  • 第6题：

    A.表观分布容积
    B.肠肝循环
    C.生物半衰期
    D.生物利用度
    E.首过效应

    服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

    答案：D
    解析：
    根据题干结合选项逐项分析，肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。表观分布容积指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积；生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一般所需要的时间；生物利用度是指服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度；首过效应是指有些药物口服后，首次通过肠壁或肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的过程；故本题选B。

  • 第7题：

    A.表观分布容积
    B.肠肝循环
    C.生物半衰期
    D.生物利用度
    E.首过效应

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为

    答案：B
    解析：
    根据题干结合选项逐项分析，肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。表观分布容积指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积；生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一般所需要的时间；生物利用度是指服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度；首过效应是指有些药物口服后，首次通过肠壁或肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的过程；故本题选B。

  • 第8题：

    吸入激素的哪项药代参数是决定全身作用的重要因素？（）

    • A、半衰期
    • B、全身清除率
    • C、生物利用度
    • D、稳态分布容积

    正确答案:B

  • 第9题：

    不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度（）

    • A、生物利用度
    • B、表观分布容积
    • C、半衰期
    • D、清除率
    • E、消除速率常数

    正确答案:A

  • 第10题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）

    • A、可避免肝脏首过效应
    • B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
    • C、不可避免肝脏首过效应
    • D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
    • E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
    • F、避免药物在消化道被代谢失去活性

    正确答案:A,D,F

  • 第11题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：

    • A、口服吸收快而完全
    • B、血浆蛋白结合率高
    • C、体内分布广，易透过血脑屏障
    • D、肝代谢率高，首过消除明显
    • E、半衰期较长，生物利用度高

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：
    A

    口服吸收快而完全

    B

    血浆蛋白结合率高

    C

    体内分布广，易透过血脑屏障

    D

    肝代谢率高，首过消除明显

    E

    半衰期较长，生物利用度高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

    A:表观分布容积
    B:肠肝循环
    C:生物半衰期
    D:生物利用度
    E:首过效应

    答案：E
    解析：
    本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择E。

  • 第14题：

    服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

    A.表观分布容积
    B.肠肝循环
    C.生物半衰期
    D.生物利用度
    E.首过效应


    答案：E
    解析：
    此题主要考查肠肝循环和首过效应的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象。

  • 第15题：

    阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

    A.形成毒性代谢物
    B.生物利用度低
    C.半衰期太长
    D.消除太快
    E.首过效应较大

    答案：C
    解析：
    阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。

  • 第16题：

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为

    A:表观分布容积
    B:肠肝循环
    C:生物半衰期
    D:生物利用度
    E:首过效应

    答案：B
    解析：
    此题主要考查肠肝循环的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。所以本题答案应选择B。

  • 第17题：

    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为查看材料

    A．表观分布容积
    B．肠-肝循环
    C．生物半衰期
    D．生物利用度
    E．首过效应

    答案：B
    解析：
    此题考查肠-肝循环的定义。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

  • 第18题：

    体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为查看材料

    A．表观分布容积
    B．肠-肝循环
    C．生物半衰期
    D．生物利用度
    E．首过效应

    答案：C
    解析：
    此题考查的是生物半衰期的定义。生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位是“时间”，如min、h等。

  • 第19题：

    A.表观分布容积
    B.肠肝循环
    C.生物半衰期
    D.生物利用度
    E.首过效应

    体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为

    答案：C
    解析：
    根据题干结合选项逐项分析，肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。表观分布容积指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积；生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一般所需要的时间；生物利用度是指服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度；首过效应是指有些药物口服后，首次通过肠壁或肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的过程；故本题选B。

  • 第20题：

    影响吸入激素全身作用的因素有（）。

    • A、分布容量
    • B、首过代谢
    • C、半衰期
    • D、生物利用度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    下列哪个不是影响生物利用度试验的因素（）

    • A、药物的剂型
    • B、药物在胃肠道内的代谢分解
    • C、肝脏的首过作用
    • D、受试者的个体差异
    • E、溶出介质的选择

    正确答案:E

  • 第22题：

    关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。

    • A、首过代谢率、生物利用度与安全性不等同
    • B、药物安全性要经过动物试验、临床研究和大量实际应用来验证
    • C、临床研究和大量实际应用表明，雷诺考特的不良反应发生率与安慰剂相似，长期使用未见全身副作用
    • D、全部都对

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
    A

    表观分布容积

    B

    肠肝循环

    C

    生物半衰期

    D

    生物利用度

    E

    首过效应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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