口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响

题目

口服给药的缺点为（）

  • A、大多药物发生首过效应使药效降低
  • B、对胃肠粘膜的刺激作用
  • C、易被酶破坏
  • D、易受食物影响
相似考题

1.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。

2.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料

3.以下有关栓剂的叙述，正确的是()。A、只在肠道起局部治疗作用B、适于不宜或不愿口服给药病人的用药C、药物受肝脏首过作用影响小D、可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激E、药物不受胃肠道酶的破坏

4.硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是A、易被酸性胃液破坏B、易被碱性肠液破坏C、口服不易吸收D、口服刺激性大E、首过消除明显

更多“口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响”相关问题

  • 第1题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有A、可避免肝脏首过效应

    B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型

    C、不可避免肝脏首过效应

    D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高

    E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用

    F、避免药物在消化道被代谢失去活性

    影响药物经皮渗透的因素有A、皮肤溃疡

    B、介质pH值

    C、药物的脂溶性

    D、加入透皮吸收促进剂

    E、皮肤的渗透性

    F、药物的稳定性

    胰岛素不能口服的主要原因是A、不易吸收

    B、易被消化酶破坏

    C、药物分子量大

    D、有变态反应

    E、对消化道刺激性大

    F、诱发胃溃疡


    参考答案：问题 1 答案：ADF


    问题 2 答案：ABCDE


    问题 3 答案：B

  • 第2题：

    肝清除率小的药物

    A、易受诸多因素影响

    B、易受血浆蛋白结合力的影响

    C、首关消除少

    D、口服生物利用度大

    E、易受肝药酶诱导剂的影响


    参考答案：C

  • 第3题：

    口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
      盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。

  • 第4题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药

    A．对胃肠道刺激性大的药物

    B．首过消除强的药物

    C．易被消化酶破坏的药物

    D．胃肠道不易吸收的药物

    E．易被胃酸破坏的药物


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    肝素静脉给药的原因是

    A:口服首过效应消除明显
    B:大分子并带大量负电荷
    C:胃中易被破坏
    D:肠道中容易解离
    E:胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第6题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

    答案：E
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第7题：

    下列哪种情况属于“首关消除”：

    • A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
    • B、硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降
    • C、青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
    • D、普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

    正确答案:D

  • 第8题：

    口服给药的缺点为（）

    • A、大多数药物发生首过效应
    • B、对胃肠黏膜有刺激作用
    • C、易被酶破坏
    • D、易受食物影响
    • E、易受胃肠道pH值影响

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）

    • A、对胃肠道刺激性大的药物
    • B、首过消除强的药物
    • C、易被消化酶破坏的药物
    • D、胃肠道不易吸收的药物
    • E、易被胃酸破坏的药物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）
    A

    对胃肠道刺激性大的药物

    B

    首过消除强的药物

    C

    易被消化酶破坏的药物

    D

    胃肠道不易吸收的药物

    E

    易被胃酸破坏的药物


    正确答案： E,D
    解析： 本题考查与药物吸收有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反应，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸收的药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道不易吸收的药物以发挥其局部治疗作用。故答案选ABCDE。

  • 第11题：

    多选题
    口服给药的缺点为（）
    A

    大多数药物发生首过效应

    B

    对胃肠黏膜有刺激作用

    C

    易被酶破坏

    D

    易受食物影响

    E

    易受胃肠道pH值影响


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是（）
    A

    易被酸性胃液破坏

    B

    易被碱性肠液破坏

    C

    口服不易吸收

    D

    口服刺激性大

    E

    首过消除明显


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    硝酸甘油不作口服给药原因是()

    A. 口服不吸收

    B. 口服易被肠液破坏

    C. 该药有首过效应

    D. 口服易被胃液破坏

    E. 胃肠道刺激明显


    参考答案C

  • 第14题：

    关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是

    A．药物经胃肠道吸收

    B．吸收受胃肠道酶的影响

    C．利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物

    D．吸收受胃肠道pH的影响

    E．有肝脏首过效应


    正确答案：C
    口腔黏膜给药避免了肝脏的首过作用，也不受胃肠道pH和酶系统的破坏，利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物。

  • 第15题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药

    A．对胃肠道刺激性大的药物

    B．首关消除强的药物

    C．易被消化酶破坏的药物

    D．胃肠道不易吸收的药物

    E．易被胃酸破坏的药物


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    肝素静脉给药的原因是

    A.口服首过效应消除明显
    B.大分子并带大量负电荷
    C.胃中易被破坏
    D.肠道中容易解离
    E.胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第17题：

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）

    • A、可避免肝脏首过效应
    • B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
    • C、不可避免肝脏首过效应
    • D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
    • E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
    • F、避免药物在消化道被代谢失去活性

    正确答案:A,D,F

  • 第19题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药（）

    • A、对胃肠道刺激性大的药物
    • B、首关消除强的药物
    • C、易被消化酶破坏的药物
    • D、胃肠道不易吸收的药物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    首过消除是药物口服后（）

    • A、经胃时被胃酸破坏
    • B、经肠时被粘膜中的酶破坏
    • C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
    • D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
    • E、极性过高不能经胃肠吸收

    正确答案:B,D

  • 第21题：

    肝清除率小的药物（）

    • A、首过消除少
    • B、口服生物利用度高
    • C、易受血浆蛋白结合力影响
    • D、易受肝药酶诱导剂影响
    • E、以上全对

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    肝清除率小的药物（）
    A

    首过消除少

    B

    口服生物利用度高

    C

    易受血浆蛋白结合力影响

    D

    易受肝药酶诱导剂影响

    E

    以上全对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    肝素静脉给药的原因是（）
    A

    口服首过效应消除明显

    B

    大分子并带大量负电荷

    C

    胃中易被破坏

    D

    肠道中容易解离

    E

    胃肠道反应严重


    正确答案： B
    解析： 肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

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