下列关于我国中药的说法，正确的是：（）A、能生产中药剂型40多种B、能生产中成药8000多个品种C、年出口总额达6亿多美元D、以上说法都正确

题目

下列关于我国中药的说法，正确的是：（）

  • A、能生产中药剂型40多种
  • B、能生产中成药8000多个品种
  • C、年出口总额达6亿多美元
  • D、以上说法都正确
相似考题

1.《中药品种保护条例》的适用范围是()。A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

2.《中药品种保护条例》的适用范围A、在境外生产制造中药的厂商B、中国境内生产制造的中药品种C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂

3.《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的申请专利的中药品种D.生产制造的中药人工制成品E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

4.关于我国药品的生产结构， 以下说法正确的是( )。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小， 产业集中度低A. ②④B. ②③C. ①④D. ③④

参考答案和解析
正确答案:D
更多“下列关于我国中药的说法，正确的是：（）A、能生产中药剂型40多种B、能生产中成药8000多个品种C、年出口总额达6亿多美元D、以上说法都正确”相关问题

  • 第1题：

    下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是

    A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开

    B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年

    C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产

    D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准


    正确答案：C
    答案解析：(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。故A错误。(2)一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限;二级保护的中药品种，保护期满后可以申请延长7年。故B错误。(3)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(4)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。

  • 第2题：

    我国为了更好保证地道中药材的资源及产业可持续发展，规定了相关措施，以下说法正确的是( )

    A.建立道地中药材评价体系

    B.支持道地中药材品种选育

    C.扶持道地中药材生产基地建设

    D.以上均正确


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列说法中，不一定正确的是 （ ）。

    A．2003-2006年，我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元

    B．2003-2006年，我国的进出口总额呈逐年上涨状态

    C．2006年，我国的顺差为1775亿美元

    D．2001年，我国的出口额为2673亿美元


    正确答案：D

  • 第4题：

    以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法，错误的是

    A．适用于中国境内生产制造的中成药
    B．适用于申请专利的中药品种
    C．适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物
    D．适用于中国境内生产制造的中药人工制品

    答案：B
    解析：
    申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》。

  • 第5题：

    下列关于剂型的表述正确的是

    A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
    B:同一种剂型可以有不同的药物
    C:同一药物可制成多种剂型
    D:剂型系指某一药物的具体品种
    E:以上说法都正确

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第6题：

    甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

    如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是( )。
    A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
    B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
    C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
    D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售

    答案：B
    解析：
    《食品药品监管总局关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》（食药监药化监〔2014〕167号）：二、委托生产是对现有药品生产的补充，是解决市场供应不足，满足临床用药需求的暂时性措施。只有在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，药品生产企业方可申请委托生产。各省(区、市)食品药品监督管理局要严格把握委托生产的原则和审批标准。故选C。

  • 第7题：

    不属于中药品种保护目的的是

    A.提高中药品种的质量
    B.鼓励中药生产企业仿制中成药
    C.促进中药事业的发展
    D.保护中药生产企业的合法权益

    答案：B
    解析：
    国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。其目的是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展。故选B。

  • 第8题：

    《中药品种保护条例》适用于中国境内（）

    A生产制造的中成药

    B生产加工的中药饮片

    C生产制造的申请专利的中药品种

    D生产制造的中药人工制成品

    E生产制造的天然药物的提取物及其制剂


    A,D,E
    略

  • 第9题：

    以下关于GAP说法正确的是（）

    • A、GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
    • B、《中药材GAP证书》有效期一般为5年
    • C、针对的企业是中药材生产企业
    • D、GAP认证是强制性的

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    关于我国药品的生产结构，以下说法正确的是（）。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小，产业集中度低

    • A、②④
    • B、②③
    • C、①④
    • D、③④

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    中药包括中药材、中药饮片和中成药（制剂）。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药（制剂）；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。毒性药品的生产、经营必须按照国家有关规定，不正确的是（  ）
    A

    监管部门指定生产企业

    B

    监管部门指定经营企业

    C

    每次配料必须2人以上复核

    D

    生产记录保存3年备查


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    《中药品种保护条例》适用于中国境内（）
    A

    生产制造的中成药

    B

    生产加工的中药饮片

    C

    生产制造的申请专利的中药品种

    D

    生产制造的中药人工制成品

    E

    生产制造的天然药物的提取物及其制剂


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于钻井液说法正确的是()。

    A、气井投产初期，都存在一定量的钻井液

    B、会对近井周围地层造成污染

    C、随生产过程带出井口后能改善渗流状况

    D、以上说法均正确


    参考答案：D

  • 第14题：

    甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()

    A.处方药

    B.拆零药品

    C.冷藏药品

    D.中药饮片


    参考答案：D
    【解析】本题考查药品陈列要求。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;冷藏品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求;中药饮片需装斗柜。

  • 第15题：

    中药品种保护条例的适用范围是（ ）。

    A．中国境内生产制造的中药品种

    B．中国境内生产制造的天然药物

    C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品

    D．申请专利的中药品种

    E．中药人工制成品


    正确答案：C

  • 第16题：


    下列说法中，不正确的是( )。


    A. 2003～2006年，我国出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元
    B. 2003～2006年，我国的进出口总额呈逐年上涨状态
    C. 2004年至2006年，我国贸易顺差呈逐年上升趋势
    D. 2001年，我国的出口额约为2673亿美元

    答案：D
    解析：
    由图表给出信息不能算出2001的出口额，而其它选项都是正确的，故答案为D。

  • 第17题：

    根据下图，回答

    下列说法中，不一定正确的是 ( )。

    A. 2003-2006年，我国的出口额与上年相比的增长量都超过1000亿美元
    B. 2003-2006年，我国的进出口总额呈逐年上涨状态
    C. 2006年，我国的顺差为1775亿美元
    D. 2001年，我国的出口额为2673亿美元

    答案：D
    解析：
    解题指导： 仅能计算2001年我国进出口总额，不能计算2001年我国出口额。故答案为D。

  • 第18题：

    根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有

    A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种
    B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限
    C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处
    D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

    答案：B,C,D
    解析：

  • 第19题：

    关于中药的有关说法错误的是（）

    A中药包括中药材、中药饮片、中成药

    B国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理

    C《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

    DGAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号


    D
    略

  • 第20题：

    我国在中药方面的优势有（）

    • A、中草药资源丰富
    • B、生产标准化
    • C、品种、剂型多
    • D、生产规范化

    正确答案:A

  • 第21题：

    关于中药的有关说法错误的是（）

    • A、中药包括中药材、中药饮片、中成药
    • B、国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理
    • C、《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
    • D、GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    关于中药品种保护，说法错误的是（  ）
    A

    适用于中国境内生产制造的中药品种

    B

    包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品

    C

    不包括申请专利的中药品种

    D

    国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    不属于中药品种保护目的的是（  ）
    A

    提高中药品种的质量

    B

    鼓励中药生产企业仿制中成药

    C

    促进中药事业的发展

    D

    保护中药生产企业的合法权益


    正确答案： C
    解析：

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