某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

题目

某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

  • A、药物转化加速
  • B、药物转化减慢
  • C、血中药物游离增多
  • D、血中药物游离减少
相似考题

1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

3.决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

4.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

更多“某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用

    A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

    B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    D、B药的毒性比A药大的

    E、B药能被迅速吸收的


    参考答案：B

  • 第2题：

    甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

    A．甲药的血浆蛋白结合率升高

    B．甲药的游离型药物增加

    C．甲药的药效降低

    D．甲药的作用持续时间延长

    E．甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案：D

  • 第3题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

    答案：A
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第6题：

    葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）


    正确答案:错误

  • 第7题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

    • A、小于6小时
    • B、大于6小时
    • C、6小时
    • D、8小时

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）

    • A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合
    • B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的
    • C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    • D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义
    • E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（　　）。
    A

    A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大

    E

    B药能被迅速吸收


    正确答案： D
    解析：
    当B药有较大结合蛋白结合常数，而且以较大剂量给药时，会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血，使A药血药浓度迅速上升，容易产生不良反应。

  • 第11题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    答案：B
    解析： 肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第13题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）

    A.小于4h

    B.不变

    C.大于4h

    D.大于8h

    E.大于10h


    正确答案：B

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第15题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

    A:A药的游离型药物增加
    B:A药的药效降低
    C:A药的作用强度和时间均不受影响
    D:A药的血浆蛋白结合率升高
    E:A药的作用持续时间缩短

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
    B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    D.B药的毒性比A药大
    E.B药能被迅速吸收

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）

    • A、A药的血浆蛋白结合率升高
    • B、A药的游离型药物增加
    • C、A药的药效降低
    • D、A药的作用持续时间延长
    • E、A药的作用强度和时间均不受影响

    正确答案:B

  • 第18题：

    与药物吸收无关的因素是（）。

    • A、药物的理化性质
    • B、药物的剂型
    • C、给药途径
    • D、药物与血浆蛋白的结合率

    正确答案:D

  • 第19题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）

    • A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    • B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    • C、不影响吸收，也不影响排泄
    • D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    • E、结合不受疾病等因素影响

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）
    A

    药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合

    B

    药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的

    C

    药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

    D

    药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义

    E

    各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的


    正确答案： E
    解析： 由于血浆蛋白总量和结合能力有限，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的（即多种药物均可竞争性地与血浆蛋白结合）。当同时使用两种或两种以上的药物时，因相互间竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，药理作用或不良反应明显增强。如口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向。

  • 第21题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
    A

    A药的血浆蛋白结合率升高

    B

    A药的游离型药物增加

    C

    A药的药效降低

    D

    A药的作用持续时间延长

    E

    A药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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