过氧化氢等离子灭菌的生物监测应多长时间进行?
第1题:
过氧化氢等离子灭菌时,生物监测所用的生物指示剂是()
A.嗜热脂肪杆菌芽胞菌
B.枯草杆菌黑色变种芽胞
C.梭状杆菌芽胞
D.产气荚膜杆菌芽胞
E.条件治病菌
第2题:
低温等离子灭菌法的生物监测频率是()。
第3题:
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
第4题:
某医疗机构有压力蒸汽灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器,您建议该医疗机构的腹腔镜器械(可耐高温高压)首选以下哪种灭菌方式?()
第5题:
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测()。
第6题:
过氧化氢等离子体低温灭菌应注意哪些事项?
第7题:
哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?
第8题:
过氧化氢低温等离子体灭菌不适用于哪些材质的物品灭菌?
第9题:
灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录。
第10题:
以下属于低温灭菌的是()
第11题:
环氧乙烷气体灭菌应每包进行的监测()
第12题:
灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
第13题:
灭菌后活检钳应多长时间进行生物学监测并做好监测记录()
A、每季度
B、每月
C、每天
D、每周
第14题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
第15题:
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测:消毒剂(),其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂(),不得检出任何微生物。化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测;使用中的戊二醛应加强监测,常规监测()。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测;
第16题:
灭菌植入型器械应每周进行生物监测。
第17题:
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
第18题:
过氧化氢等离子灭菌的物理监测法有何要求?
第19题:
压力蒸汽灭菌生物监测应多长时间进行?
第20题:
《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌;不耐热的附件应采用低温灭菌,如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
第21题:
下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测()
第22题:
采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()
第23题:
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用