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  • 第1题:

    下列哪些诊疗活动可导致的医院感染的传播()

    A.输血液及血制品

    B.输液制品

    C.输注药品及药液

    D.诊疗器械和设备

    E.一次性使用无菌医疗用品


    参考答案:ABCDE

  • 第2题:

    一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的( )

    A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

    B.距地面20-25Cm

    C.距墙壁5-10Cm

    D.距地面≥5Cm


    正确答案:D

  • 第3题:

    进口的一次性无菌医疗用品有英文标识即可。


    正确答案:错误

  • 第4题:

    医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购,使用科室不得自行购入。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    一次性医疗用品及无菌物品存放在阴凉、干燥、通风良好的物架上,距离地面()cm,墙面()cm


    正确答案:≥20、≥5

  • 第7题:

    整箱的一次性使用无菌医疗用品处理不正确的是()

    • A、可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物品库房
    • B、必须去除外包装后,方可进人消毒供应中心
    • C、必要时可整箱存放于科室无菌物品存放柜(架)
    • D、与重复灭菌使用的无菌包分区、分架、分格放置

    正确答案:C

  • 第8题:

    一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪些正确()

    • A、每批产品外包装是否严密、清洁
    • B、有无破损、污渍、霉变、潮湿
    • C、核查每箱(包)产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期
    • D、核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等
    • E、进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    下列医疗用品的卫生标准中,正确的是()

    • A、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌
    • B、接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100c㎡,不得检出致病性微生物
    • C、接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或100c㎡,不得检出致病性微生物
    • D、使用中的消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL,不得检出致病性微生物
    • E、无菌器械保存液必须无菌

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    过期的一次性使用无菌医疗用品经重新灭菌后可以使用。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    填空题
    一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形,并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,禁止()和()。

    正确答案: 重复使用,回流市场
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    过期的一次性使用无菌医疗用品经重新灭菌后可以使用。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    一次性使用无菌医疗用品的存应在阴凉干燥、通风良好的环境并有()

    A.防尘

    B.防霉

    C.防鼠

    D.以上均是


    正确答案:D

  • 第14题:

    植人人体的医疗器械和一次性医疗用品的基本质量特性是

    A:无菌
    B:有效性
    C:实用性
    D:生物相容性
    E:无菌和生物相容性

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    试述一次性使用的无菌医疗用品的管理要求。


    正确答案: 一次性使用的无菌医疗用品应按以下规定进行管理:
    (1)医院所用一次性使用的无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。
    (2)一次性使用的无菌医疗用品的供货方,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的"医疗器械生产企业许可证"、"工业产品生产许可证"、"医疗器械产品注册证"和"医疗器械经营企业许可证"。进口的一次性导管等无菌医疗用品的供货方应具有国务院药品监督管理部门颁发的"医疗器械产品注册证"。
    (3)每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标志和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标志。
    (4)医院保管部门专人负责建立登记账册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位,以及产品名称、数量、规格、单价、批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号等。供需双方经办人姓名亦应登记备查。
    (5)物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm;不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
    (6)使用单位在使用前应检查小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等。
    (7)使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
    (8)医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。
    (9)一次性使用的无菌医疗用品使用后须进行消毒、毁形,并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。
    (10)医院感染管理科须履行对一次性使用的无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。

  • 第16题:

    一次性使用无菌医疗用品使用时主要注意事项有哪些?


    正确答案:(1)使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
    (2)使用时若发生感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定具体记录,并及时报告。
    (3)发现不合格产品或质量可疑产品时,应立刻停止使用;并及时报告相关部门。
    (4)用后须进行消毒、毁形,按规定无害化处理,禁止重复使用和回流市场。

  • 第17题:

    一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪项不正确()

    • A、进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等外文标识
    • B、有无破损、污渍、霉变、潮湿
    • C、核查每箱(包)产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期
    • D、核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等

    正确答案:A

  • 第18题:

    医院采购的一次性无菌医疗用品应具有哪些资质?


    正确答案: 应具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》。

  • 第19题:

    医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()

    • A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》
    • B、经营企业的《工业产品生产许可证》
    • C、生产企业《医疗器械产品注册证》
    • D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

    正确答案:B

  • 第20题:

    医院感染管理科必须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    关于医疗用品的卫生标准,下列哪些是正确的()

    • A、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌
    • B、接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2,不得检出致病性微生物
    • C、接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2,不得检出致病性微生物
    • D、使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL,不得检出致病性微生物
    • E、无菌器械保存液必须无菌

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题:

    问答题
    一次性使用无菌医疗用品使用时主要注意事项有哪些?

    正确答案: (1)使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
    (2)使用时若发生感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定具体记录,并及时报告。
    (3)发现不合格产品或质量可疑产品时,应立刻停止使用;并及时报告相关部门。
    (4)用后须进行消毒、毁形,按规定无害化处理,禁止重复使用和回流市场。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    试述一次性使用的无菌医疗用品的管理要求。

    正确答案: 一次性使用的无菌医疗用品应按以下规定进行管理:
    (1)医院所用一次性使用的无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。
    (2)一次性使用的无菌医疗用品的供货方,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的"医疗器械生产企业许可证"、"工业产品生产许可证"、"医疗器械产品注册证"和"医疗器械经营企业许可证"。进口的一次性导管等无菌医疗用品的供货方应具有国务院药品监督管理部门颁发的"医疗器械产品注册证"。
    (3)每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标志和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标志。
    (4)医院保管部门专人负责建立登记账册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位,以及产品名称、数量、规格、单价、批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号等。供需双方经办人姓名亦应登记备查。
    (5)物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm;不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
    (6)使用单位在使用前应检查小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等。
    (7)使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
    (8)医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。
    (9)一次性使用的无菌医疗用品使用后须进行消毒、毁形,并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。
    (10)医院感染管理科须履行对一次性使用的无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
    解析: 暂无解析