发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。植入物应在（）合格后，方可发放。紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。A、病毒监测B、细菌监测C、真菌监测D、生物监测

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。

第7题：

发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。

第8题：

环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物必须等生物监测结果为（）时方可使用；

第9题：

无菌物品发放要求正确的是（）。

• A、遵循先进先出的原则
• B、确认其有效性
• C、发放记录具有可追溯性
• D、运送无菌物品的器具保持清洁
• E、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

第10题：

消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

• A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
• B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
• C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
• D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
• E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

第18题：

使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；

第19题：

环氧乙烷气体灭菌监测必须（）。

• A、每锅进行工艺监测
• B、每包进行化学监测
• C、每月进行生物监测
• D、有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入
• E、每包内外均须进行化学监测

第20题：

哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？

第21题：

采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）

• A、物理监测
• B、生物监测
• C、化学监测
• D、以上都做

第22题：

第23题：