简述吗啡给药途径及其剂型研究进展。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

简述直肠给药的剂型设计要求。

正确答案:1.对胃肠道有刺激性的，在胃肠道中不稳定或有明显的肝脏首过效应的药物，可以考虑制成栓剂直肠给药。但对难溶性药物，在直肠粘液中呈离子型的药物不宜直肠给药。
2.制成的直肠栓剂应对直肠无刺激性，即药物和基质对粘膜无刺激性，长期用药，不引起粘膜上皮细胞组织形态的变化。栓剂的大小和形状应适度，病人易于接受。
3.栓剂应在各种地区的不同季节的室温条件下保持稳定，不软化，不脆裂，在37℃水溶液中有适宜的溶解度和释药速率。
4.对于直肠吸收差的药物，可适当加入促透剂，增加药物的吸收，若要求制成缓释制剂，则应当加入阻滞剂。

第7题：

简述直肠给药栓剂新剂型。

正确答案:近年研究的直肠给药栓剂新剂型有：
1.普通栓剂。
2.中空栓剂。可以达到快速释药的目的，其中间空心部分可填充各种不同类型的固体或液体药物。
3.双层栓剂。一般有两种：一种是内外层含不同药物的栓剂，另一种是上下两层，下半部分用水溶性基质，使用时可达到速效的目的，上半部分用脂溶性基质，起缓释作用。
4.微囊栓剂。即先将主要微囊化，再制成栓剂，可达到缓慢释药的目的。
5.渗透泵栓剂。是采用渗透泵原理制成的，这是一种较好的控释型长效栓剂，其最外层为一层不溶性微孔粘膜，水分子渗透进膜内，药物从微孔中慢慢释出，达到缓释的目的。
6.缓释栓剂。主要包括栓剂基质的改进，阻滞剂的选择和药物聚合物包衣方法等研究。
7.凝胶缓释栓剂。
分亲水凝胶栓剂和干凝胶栓剂，遇水后膨胀，具有较强的生物粘附性，可以在直肠近肛门端滞留较长时间，药物可以被缓慢释放和吸收。

第8题：

简述干扰素剂型研究进展

正确答案:1.注射剂：主要用于病毒性感染性疾病和肿瘤的治疗。
2.含片：干扰素是糖蛋白，在胃肠道中会被消化液破坏而失活，所以必须在舌下含化，通过口腔粘膜吸收才能发挥作用。
3.栓剂：干扰素制成栓剂可以局部连续用药。
4.软（乳）膏剂及凝胶剂：添加透皮吸收剂使干扰素具有良好的透皮吸收功能，直接作用于被病毒侵袭的靶细胞，迅速控制皮疹的发展。
5.滴鼻剂：直接作用于细胞侵袭部位，到达靶细胞（呼吸道粘膜上皮细胞），有效地阻断感染的发展，用于上呼吸道感染的治疗。
6.气雾剂：用重组γ-干扰素气雾吸入途径进行局部给药。
7.滴眼剂：重组α-干扰素滴眼液可用于治疗眼部病毒性疾病。
8.长效制剂：聚乙二醇干扰素在保持干扰素原有活性的基础上，延长其半衰期，可达每周给药1次。
9.脂质体：脂质体包封干扰素后，可使80%-90%的药物分布于肝、脾、淋巴、骨髓等网状内皮系统，具延长药物作用时间，减少药物用量，增加药物稳定性，降低药物毒性等特点。
10.微球及微囊制剂：与明胶和乳酸为材料制成的α-干扰素明胶微球和γ-干扰素聚乳酸微球均具缓释作用。

第9题：

药物按给药途径分类可分为（）和非经胃肠道给药剂型。

正确答案:经胃肠道给药剂型

第10题：

按给药途径分类，剂型可分为（）和（）。

正确答案:经胃肠道给药剂型；非经胃肠道给药剂型

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）

A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

C药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

C
略

第18题：

简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。

正确答案:为避免或减轻5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，5-Fu）的不良反应，研制的新剂型有：
1.注射给药系统：依据靶向原理，将5-氟尿嘧啶制成各种微球、磁性微球、毫微囊、毫微粒、脂质体以及药质体注射液，提高靶区的药物浓度。
2.佐剂包裹：利用福氏完全佐剂（FCA）包裹5－Fu后，具有缓慢释放的作用。
3.控释植入剂：药物制成植入剂埋入体内，能较长时间维持体内有效药物浓度。
4.片剂：5-乙炔尿嘧啶可作为尿嘧啶还原酶的强效失活剂，能增加5－Fu的抗肿瘤效果和治疗指数。
5.乳剂：5－Fu的口服复合乳剂：具有两层或更多层液体乳膜结构，可有效控制药物的扩散速率，并增加药物在胃肠道的稳定性，在体内具有淋巴系统的定向作用，尤其在肝脏的药物浓度更高，可用于消化道癌症肝转移的预防和治疗。
6.其他，涂膜剂、气雾剂、滴眼液等可以避免首过效应。

第19题：

简述抗癌药紫杉醇新剂型研究进展。

正确答案:重点在改善紫杉醇的水溶性及靶向性。
1.2-羟丙基-β-环糊精紫杉醇包合物：具有水溶性及热稳定性，无肾毒性。但是该包合物存在有机溶剂残留量难以控制，载药量达不到临床治疗所需浓度，且稀释时紫杉醇常会析出沉淀。
2.紫杉醇微球：以PEG为载体的紫杉醇微球不仅具有很好的水溶性，而且药物可持续稳定释放1个月。
3.紫杉醇脂质体：紫杉醇为高度亲脂性药物，脂质体作为缓释载体可提高紫杉醇在体内的稳定性，延长紫杉醇在体内的循环时间，使其能充分进入肿瘤组织的血管。同时，脂质体也可以漏出到癌组织周围的血管外空间，直接在生长的瘤体里释放药物，有效地抑制肿瘤细胞生长。
4.紫杉醇微乳：新型紫杉醇微乳可以逃避单核巨噬细胞系统的捕获，从而延长其血循环时间，有利于靶向到癌组织。
5.紫杉醇聚合物胶束。
6.紫杉醇纳米粒：作为抗肿瘤药物的缓释载体，纳米粒可延长药物的作用时间；在保证药效的前提下减少给药剂量，从而减轻毒副作用，提高药物的稳定性，建立新的给药途径。

第20题：

药物剂型按给药途径可分为哪几类？

正确答案:1.经胃肠道给药剂型：如胶囊剂、乳剂、散剂等。
2.非经胃肠道给药剂型：指除口服给药以外的全部
给药途径：
（1）注射给药：包括静脉注射剂、肌内注射剂、皮下注射剂、穴位注射剂等；
（2）呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等；
（3）皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等；
（4）粘膜给药：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂；
（5）腔道给药：软膏剂、栓剂、气雾剂等。

第21题：

同一种药物可以有（）

• A、多种剂型，多种给药途径
• B、一种剂型，一种给药途径
• C、一种剂型，多种给药途径
• D、多种剂型，一种给药途径
• E、以上答案都不正确

正确答案:A

第22题：

一般口服给药途径对剂型设计的要求有（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。

正确答案:在胃肠道吸收良好；避免胃肠道的刺激作用；克服首关作用；具有良好的外观；味道等外部特征；适用于老年人；小儿等特殊人群

第23题：