涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。（）

题目

涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。（）

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1.非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门

2.药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

4.非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

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  • 第1题：

    药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。

    A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称

    B．未经注册的商标

    C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    D．已经注册的商标

    E．未经国家卫生部批准的药品名称


    正确答案：BC

  • 第2题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家发改委

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生厅


    正确答案：A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

  • 第3题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为（ ）

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫生厅


    正确答案：A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第4题：

    核准药品说明书和标签的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家工商行政管理总局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

  • 第5题：

    进口涉水产品需经批准的行政部门是( )

    A.省级食品药品监督管理部门
    B.国家食品药品监督管理部门
    C.国家卫生与计划生育委员会
    D.市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国家药典委员会
    • C、国家劳动保障行政部门
    • D、省级人民政府药品监督管理部门
    • E、省级卫生行政管理部门

    正确答案:A

  • 第7题：

    取得卫生部或省级卫生行政部门有效的卫生许可批件的涉水产品（）。

    • A、在全国范围内有效
    • B、经卫生部批准后，在全国范围内有效
    • C、在本*省内有效
    • D、在本*市内有效

    正确答案:A

  • 第8题：

    涉水产品的标签和使用说明书应与卫生部门或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    血站应当经（）批准设立，并按照国家有关采供血机构管理规定办理执业手续，方可开展采供血业务。

    • A、市级以上卫生行政部门
    • B、省级以上卫生行政部门
    • C、县级以上卫生行政部门
    • D、国家卫生部

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    国家药典委员会

    C

    国家卫生行政部门

    D

    省级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： (1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。(2)国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。

  • 第12题：

    单选题
    药品说明书和标签的核准部门是（　　）。
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    国家卫生行政部门

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    国家发展与改革委员会


    正确答案： A
    解析：
    药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求，根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容。

  • 第13题：

    保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任意扩大范围。()


    参考答案：正确

  • 第14题：

    非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准

    A.省级药品监督管理部门

    B.国家药品监督管理部门

    C.国家卫生行政部门

    D.国家工商行政部门


    参考答案：B

  • 第15题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现情况的，需进一步调查取证。( )

    A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件

    B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件

    C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范

    D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签


    参考答案：ABC

  • 第16题：

    申报保健食品的基本条件是

    A.安全性评价

    B.具有特定保健功能

    C.经地市级卫生行政部门审查

    D.产品标签和说明书经卫生部批准

    E.社会需求量大


    正确答案：AB
    申报保健食品的基本条件是安全性评价和具有特定保健功能。

  • 第17题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:卫生部
    C:国家发改委
    D:省级食品药品监督管理局
    E:省级卫生厅

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第18题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
    • E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    与饮用水接触的联、接、止水材料、塑料及有机合成管材，管件、水处理剂、除垢剂等涉水产品的生产需要经（）批准。

    • A、卫生部
    • B、县级卫生行政部门
    • C、省级卫生行政部门
    • D、市级卫生行政部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）

    • A、省级药品监督管理部门
    • B、国家卫生行政部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、国家工商行政部门

    正确答案:C

  • 第22题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、国家药典委员会
    • C、国家卫生行政部门
    • D、省级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    判断题
    保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任扩大范围。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    国家卫生行政部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    国家工商行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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