HBV基因组前C区1896位发生突变,形成终止密码子,导致()
第1题:
存HBV基因组中最易发生变异的ORF是()
AX区
BP区
Cpre-C基因区
DC基因区
ES区
第2题:
确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。
第3题:
码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()
第4题:
HBV基因组前C区1896位发生突变,形成终止密码子,导致()
第5题:
HBV基因组结构中,S区S基因编码HBsAg,前C区编码HBcAg,PHSA-R由前S1区编码。
第6题:
镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。
第7题:
一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:()
第8题:
基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第9题:
转换
颠换
终止密码子突变
无义突变
同义突变
第10题:
不能产生HBsAg
不能产生抗HBeAg
不能产生HBcAg
不能产生HBV-DNA
乙肝病毒消失
第11题:
X区
P区
pre-C基因区
C基因区
S区
第12题:
形成终止密码
导致致死性突变
引起明显的表型效应
导致从原始损伤密码子开始一直到信息末端的氨基酸序列完全改变
引起缺体
第13题:
确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。
第14题:
异常血红蛋白病发生机理包括()
第15题:
由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()
第16题:
存HBV基因组中最易发生变异的ORF是()
第17题:
HBV基因组前C区1896位发生突变,形成终止密码子,导致()
第18题:
编码氨基酸的密码子突变为(),将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。
第19题:
对
错
第20题:
错义突变
无义突变
终止密码突变
同义突变
第21题:
错义突变
无义突变
移码突变
同义突变
起始密码子突变
第22题:
同义突变多数不会引起基因产物的功能
错义突变大多数发生在密码子的第一位或者第二位碱基
无义突变是指碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种
移码突变合成的往往是没有生物活性的错误蛋白质,或者是形成终止密码子,使肽链合成提前终止
第23题:
无义突变
移码突变
终止密码子突变
密码子插入或缺失
错义突变
第24题:
错义突变
无义突变
移码突变
同义突变
终止密码子突变