疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

题目

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

相似考题

1.国家免疫规划疫苗的最小外包装 （ ）A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明国务院药品监督管理部门规定的“免疫规划”专用标识

2.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业

3.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查查看材料

4.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是A、国家药品监督管理部门B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、乙药品生产商D、甲药品批发企业E、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    下列说法正确的是（ ）。

    A．疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应

    B．医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗，分发第一类疫苗，不得收取任何费用

    C．疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

    D．疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

    E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是

    A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗

    B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动

    C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

    D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

    E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批


    参考答案：ACDE

  • 第3题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D.甲药品批发企业

    E.乙药品生产商


    正确答案：E
    略

  • 第4题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（）

    A国家食品药品监督管理局

    B疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C甲药品批发企业

    D乙药品生产商


    D
    略

  • 第5题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。


    正确答案:2年

  • 第6题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期1年备查。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第8题：

    疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）
    A

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    B

    疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    C

    疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案： B,D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    乙制药厂商

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）或者（），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（），并加盖企业印章。

    正确答案： 生物制品每批检验合格,审核批准证明复印件,进口药品通关单复印件
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

    部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是

    A.1年

    B.3年

    C.超过疫苗有效期2年

    D.2年

    E.超过疫苗有效期3年


    正确答案：C

  • 第14题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查，期限是

    A．1年

    B．3年

    C．超过疫苗有效期2年

    D．2年

    E．超过疫苗有效期3年


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是

    A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
    D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    答案：B
    解析：
    (1)药品经营企业不得从事疫苗经营活动。故A、C正确。(2)疫苗生产企业应当按照政府采购合同约定，向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故B错误。(3)疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。故D正确。

  • 第16题：

    下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是（）

    • A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    • B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
    • C、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    • D、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

    正确答案:C

  • 第17题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？


    正确答案:由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。

  • 第18题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）或者（），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（），并加盖企业印章。


    正确答案:生物制品每批检验合格；审核批准证明复印件；进口药品通关单复印件

  • 第19题：

    依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。

    • A、品种
    • B、数量
    • C、价格

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    单选题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（  ）
    A

    1年

    B

    3年

    C

    超过疫苗有效期2年

    D

    超过疫苗有效期3年


    正确答案： C
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业

    D

    乙药品生产商


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业

    E

    乙制药厂商


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是药品召回管理办法。第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

  • 第23题：

    多选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是（）
    A

    药品批发企业经批准后可以经营疫苗

    B

    药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动

    C

    疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

    D

    符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

    E

    省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？

    正确答案： 由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。
    解析： 暂无解析

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