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  • 第1题:

    药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第2题:

    下列情形中为劣药的()。

    A、超过有效期的

    B、直接接触药品包装材料未批准

    C、变质污染的

    D、不符合药品标准规定的


    参考答案:ABD

  • 第3题:

    禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。

    A、被污染的药品

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    正确答案:ABCD

  • 第4题:

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案:B,C,D
    解析:
    变质的药品按假药论处;超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

  • 第5题:

    有下列哪种情形的药品按劣药论处?

    • A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
    • B、某注射剂使用的安瓿未经批准的
    • C、变质的药品
    • D、非药品冒充药品的

    正确答案:B

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?


    正确答案: ①有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
    ④有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    (一)未标明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生产批号的;
    (三)超过有效期的;
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题:

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第8题:

    下列关于劣药的说法不正确的是()

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第9题:

    国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
    有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    (一)未标明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生产批号的;
    (三)超过有效期的;
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第10题:

    问答题
    《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    (1)未标明有效期或者更改有效期的;
    (2)不注明或者更改生产批号的;
    (3)超过有效期的;
    (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (6)其他不符合药品标准规定的。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    下列哪些情形的药品为劣药()
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    没有有效期的

    D

    没有生产批号的


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有六种情形之一的药品,按劣药论处:
    一是未标明有效期或者更改有效期的;
    二是不注明或者更改生产批号的;
    三是超过有效期的;
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    六是其他不符合药品标准规定的。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有哪些情形的为劣药?


    答案:有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。

  • 第14题:

    禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品

    E、超过有效期的药品

    F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    G、其他不符合药品标准的药品


    答案:ABCDEFG

  • 第15题:

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案:D
    【解析】有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题:

    《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    (1)未标明有效期或者更改有效期的;
    (2)不注明或者更改生产批号的;
    (3)超过有效期的;
    (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (6)其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题:

    何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?


    正确答案: 我国《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题:

    什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有六种情形之一的药品,按劣药论处:
    一是未标明有效期或者更改有效期的;
    二是不注明或者更改生产批号的;
    三是超过有效期的;
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题:

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第20题:

    下列哪些情形的药品为劣药()

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、没有有效期的
    • D、没有生产批号的

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    下列哪种情形的药品属于劣药范畴()

    • A、未取得批准文号的
    • B、变质的
    • C、药监部门规定禁止使用的
    • D、更改有效期的

    正确答案:D

  • 第22题:

    问答题
    何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

    正确答案: 我国《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是()
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案: D
    解析: 暂无解析