(1).药品批发企业中的退货记录应（）

题目

(1).药品批发企业中的退货记录应（）

    相似考题

    1.第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）

    2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

    3.药品批发企业的药品销售记录应保存（ ）

    4.药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年B．1年，但不得少于3年C．1年，但不得少于2年D．3年

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    • 第1题：

      药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为（ ）


      正确答案：C

    • 第2题：

      [96---97]

      A、1年

      B、3年

      C、5年

      D、超过药品有效期l年，但不得少于3年

      E、超过药品有效期1年，值不得少于4年

      96、药品批发企业的药品退货记录应保存

      97、药品批发企业的药品验收记录应保存


      正确答案：D,C

    • 第3题：

      关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

      A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

      B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

      C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

      D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

      E.药品退货记录应保存3年


      正确答案：C

    • 第4题：

      药品批发企业的退货记录应（ ）。


      正确答案：B

    • 第5题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

      B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

      C．经验收合格，存放合格药品库（区）

      D．专人保管并做好退货记录

      E．退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第6题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

      B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

      C．经验收合格，存放合格药品库(区)

      D．专人保管并做好退货记录

      E．退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第7题：

      药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

      A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

      B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

      C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

      D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

      E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


      正确答案：ABCD
      解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

    • 第8题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A.凭销售部门开具的退货凭证收货

      B.做好退货记录，存放药品库存红色区

      C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

      D.经验收合格，存放药品库存绿色区

      E.退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第9题：

      某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A、凭销售部开具的退货凭证收货
      B、做好退货记录，存放药品库红色区
      C、做好退货记录，存放药品库黄色区
      D、经验收合格，存放药品库绿色区
      E、退货记录应保存3年

      答案：A,C,D,E
      解析：
      本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

    • 第10题：

      对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

      • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
      • B、由专人保管并做好退货记录
      • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
      • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

      正确答案:A,B,D

    • 第11题：

      多选题
      对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
      A

      凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）

      B

      由专人保管并做好退货记录

      C

      由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）

      D

      不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）


      正确答案： A,B,D
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      单选题
      《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
      A

      半年

      B

      1年

      C

      2年

      D

      3年

      E

      5年


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      选项二十 A、1年

      B、3年

      C、5年

      D、超过药品有效期l年，但不得少于3年

      E、超过药品有效期1年，值不得少于4年

      第116题：

      药品批发企业的药品退货记录应保存


      正确答案：D

    • 第14题：

      根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

      A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

      B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

      C.药品批发企业药品退货记录保存3年

      D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

      E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


      正确答案：ABC

    • 第15题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

      A．药品退货记录应保存3年

      B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

      C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

      D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

      E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


      C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。

      根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。

      企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

    • 第16题：

      某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A．凭销售部开具的退货凭证收货

      B．做好退货记录，存放药品库红色区

      C．做好退货记录，存放药品库黄色区

      D．经验收合格，存放药品库绿色区

      E．退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE
      解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
        《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
        第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
        退货记录应保存3年。

    • 第17题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

      A、药品退货记录应保存3年

      B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

      C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

      D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

      E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


      参考答案：C

    • 第18题：

      药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其


      正确答案：B

    • 第19题：

      《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

      A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

      B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

      C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

      D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

      E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


      正确答案：ACDE

    • 第20题：

      药品批发企业的药品退货记录应保存

      A.1年

      B.3年

      C.5年

      D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

      E.超过药品有效期1年，但不得少于4年


      正确答案：B
      略

    • 第21题：

      药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

      A．1年，但不得少于3年
      B．2年
      C．1年，但不得少干2年
      D．3年

      答案：D
      解析：

    • 第22题：

      《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

      • A、半年
      • B、1年
      • C、2年
      • D、3年
      • E、5年

      正确答案:D

    • 第23题：

      单选题
      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
      A

      药品退货记录应保存3年

      B

      药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

      C

      企业对近效期药品应按季度填报效期报表

      D

      中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

      E

      药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


      正确答案： C
      解析： 本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

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