新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?A、卫生标准B、药典标准C、国家的有关规定D、药用要求

题目

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

  • A、卫生标准
  • B、药典标准
  • C、国家的有关规定
  • D、药用要求
相似考题

1.第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（　　）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料

2.《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料

3.《药品管理法》第十一条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合A.卫生标准B.药用要求C.国家有关规定D.药典标准E.物料的质量标准

4.生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。A、卫生B、医用C、药用D、生产

更多“新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

    A.食用标准

    B.行业标准

    C.药用要求

    D.卫生要求

    E.生产要求


    正确答案：C

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

    A.生产药品所需辅料

    B.生产药品所需原料

    C.直接接触药品的包装材料

    D.直接接触药品的包装容器

    E.药品的外包装材料、容器


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装材料、容器

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE

  • 第4题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装材料、容器

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE

  • 第5题：

    《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

    A．药理标准

    B．化学标准

    C．食用要求

    D．药用要求

    E．生产要求


    正确答案：D

  • 第6题：

    生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.药用要求 C.食用要求

    生产药品所需的原料、辅料必须符合

    A.药理标准

    B.药用要求

    C.食用要求

    D.化学标准

    E.生产要求


    正确答案：B
    生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。

  • 第7题：

    《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

    A:食用标准
    B:药典标准
    C:人体要求
    D:药用要求
    E:生产要求

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

    A、食用标准
    B、行业标准
    C、药用要求
    D、卫生要求
    E、生产要求

    答案：C
    解析：
    生产药品所需的原料、辅料，必须符合要用要求。

  • 第9题：

    《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）

    • A、卫生标准 
    • B、药用要求 
    • C、国家有关规定 
    • D、药典标准 
    • E、物料的质量标准

    正确答案:B

  • 第10题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）

    • A、药理标准
    • B、化学标准
    • C、食用要求
    • D、药用要求
    • E、生产要求

    正确答案:D

  • 第11题：

    生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。


    正确答案:正确

  • 第12题：

    单选题
    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。
    A

    食用标准

    B

    行业标准

    C

    药用要求

    D

    卫生要求


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（ ）。

    A．药理标准

    B．化学标准

    C．药用要求

    D．生产要求

    E．卫生要求


    正确答案：C

  • 第14题：

    生产药品所需要的原料、辅料，必须符合药用要求。()


    参考答案：对

  • 第15题：

    《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

    A、药典标准

    B、企业标准

    C、食用标准

    D、药用要求

    E、生产要求


    参考答案：D

  • 第16题：

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装、容器材料

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理和药品生产企业管理

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.药用要求

    D.生产要求

    E.卫生要求


    正确答案：C
    略

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

    A、药理标准
    B、化学标准
    C、药用要求
    D、生产要求
    E、卫生要求

    答案：C
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

    A.食用标准
    B.行业标准
    C.药用要求
    D.卫生要求

    答案：C
    解析：
    生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。

  • 第20题：

    生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

    • A、食用标准
    • B、行业标准
    • C、药用要求
    • D、卫生要求

    正确答案:C

  • 第22题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）

    • A、直接接触药品的包装材料
    • B、直接接触药品的包装容器
    • C、药品的外包装、容器材料
    • D、生产药品所需的原料
    • E、生产药品所需的辅料

    正确答案:A,B,D,E

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
    A

    食用标准

    B

    行业标准

    C

    药用要求

    D

    卫生要求

    E

    生产要求


    正确答案： A
    解析： 本题考查药品的原辅料和生产标准。《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

相关内容