销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？A、特点B、价格C、服法和剂量D、性能、用途、禁忌及注意事项

题目

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

  • A、特点
  • B、价格
  • C、服法和剂量
  • D、性能、用途、禁忌及注意事项
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1.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

2.依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

3.对药品生产行业内，违反“药品管理法”、“紧急通知”和有关法律、法规的药品生产企业依法吊销其（ ）

4.法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

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  • 第1题：

    药品介绍是零售药店常见的工作任务应注意的事项中下列哪项是正确的?()

    A.药店要熟悉相关药品知识及常见病知识。介绍药品时，要严格按照说明书内容介绍，不得捏造，夸大和隐瞒有关药品信息

    B.根据顾客所述症状,正确选择所推介的处方药品,切勿将非处方药介绍给顾客

    C.语气柔和亲切，语言条理清楚

    D.注意在条件允许的情况下实现组合销售，以提高销售业绩

    E.药店营业员不要过早招呼顾客，把握好与顾客接触的最佳时机


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是

    A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

    B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售

    C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用

    D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售

    E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍( )。

    A.药品的性能、用途、禁忌及注意事项

    B.不良反应

    C.功能主治

    D.用法用量


    正确答案：A

  • 第4题：

    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。

    • A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项
    • B、不良反应
    • C、功能主治
    • D、用法用量

    正确答案:A

  • 第5题：

    销售药品要正确介绍药品的（）

    • A、性能
    • B、用途
    • C、禁忌
    • D、注意事项

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。

    • A、合法资格的
    • B、营业执照
    • C、使用资格
    • D、履约能力

    正确答案:A

  • 第7题：

    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

    • A、药品内在质量检验制度
    • B、药品入库和出库检查制度
    • C、药品效期管理制度
    • D、药品保管制度

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    药品经营企业销售人员的管理，正确的是(　)
    A

    药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责

    B

    应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训

    C

    应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定

    D

    药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任


    正确答案： B
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。
    A

    合法资格的

    B

    营业执照

    C

    使用资格

    D

    履约能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
    A

    药品内在质量检验制度

    B

    药品入库和出库检查制度

    C

    药品效期管理制度

    D

    药品保管制度


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    填空题
    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。

    正确答案： 药品的性能、用途、禁忌及注意事项
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章制度。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    企业应依据有关法律、法规和规章,将药品销售给()

    A、医院

    B、医药公司

    C、药店

    D、具有合法资格的单位


    参考答案：D

  • 第14题：

    药品质量监督管理是指

    A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管

    B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

    C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

    D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

    E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理


    正确答案：B

  • 第15题：

    在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）。

    • A、销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
    • B、因需求多元化，可将药品销售给直接的使用者和患者
    • C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户
    • D、严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营

    正确答案:B

  • 第16题：

    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。


    正确答案:药品的性能、用途、禁忌及注意事项

  • 第17题：

    关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）。

    • A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
    • B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度
    • C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符
    • D、销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方
    • E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）

    • A、以医疗、科学研究或者教学为目的
    • B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    • C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
    • D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    • E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    正确答案:D

  • 第19题：

    开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章制度。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（  ）
    A

    药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B

    药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D

    药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    药品质量监督管理是指：（）
    A

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督

    B

    国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。

    C

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理

    D

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理


    正确答案： D
    解析： 药品质量监督管理的部门是国家药品监督管理行政主管部门，而不是国家卫生行政部门，所以只有B是正确的。

  • 第22题：

    单选题
    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。
    A

    药品的性能、用途、禁忌及注意事项

    B

    不良反应

    C

    功能主治

    D

    用法用量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    销售药品要正确介绍药品的（）
    A

    性能

    B

    用途

    C

    禁忌

    D

    注意事项


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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