擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。

题目

擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。

相似考题

1.药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品E.药品广告

2.药品注册管理的内容不包括( )A.药品名称B.药品广告C.药品包装D.药品E.药品包装、标签、说明书的

3.药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

4.下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改

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  • 第1题：

    药品包装必须按规定印有或贴有

    A．药品的标签

    B．药品的说明书

    C．药品的标签并附有说明书

    D．药品的广告批准文号

    E．药品的规定标志


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品包装必须按规定印有或贴有( )

    A.药品的标签

    B.药品的说明书

    C.药品的标签并附有说明书

    D.广告审查批准文号


    正确答案：C

  • 第3题：

    A 制药公司是一家现代企业，许多产品在市场上口碑很好。B 制药公司为了获取更大的利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。
    如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应

    A．1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    C．3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D．3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

    如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应
    A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    答案：A
    解析：
    混淆行为包括：①假冒他人的注册商标；②与知名商品相混淆；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。故选A。建议考生运用口诀"假冒伪造"准确记忆。

  • 第5题：

    A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

    如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（ ）。
    A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    答案：A
    解析：
    1.混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。①假冒他人的注册商标。②与知名商品相混淆。③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品。④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。

  • 第6题：

    药品的包装须按规定印有或贴有（）

    A药品的标签

    B广告审查批准文号

    C药品的不良反应

    D药品标签并附有说明书

    E药品的说明书


    D
    略

  • 第7题：

    药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药品注册管理的内容不包括（）

    • A、药品名称
    • B、药品广告
    • C、药品包装
    • D、药品
    • E、药品包装、标签、说明书的内容

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品合格证明和其他标识不包括（）

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装
    • D、药品的标签和说明书
    • E、药品的广告批准文号

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    药品包装必须按规定印有或贴有（）
    A

    药品的标签

    B

    药品的说明书

    C

    药品的标签并附有说明书

    D

    广告审查批准文号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品的包装须按规定印有或贴有（）
    A

    药品的标签

    B

    广告审查批准文号

    C

    药品的不良反应

    D

    药品标签并附有说明书

    E

    药品的说明书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品注册管理的内容不包括（）
    A

    药品名称

    B

    药品广告

    C

    药品包装

    D

    药品

    E

    药品包装、标签、说明书的内容


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有

    A．药品说明书

    B．药品标签

    C．药品标签和药品说明书

    D．药品广告审查批准文号

    E．药品完全配方


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品注册管理的内容不包括

    A．药品名称

    B．药品包装、标签、说明书的内容

    C．药品包装

    D．药品质量标准

    E．药品广告


    正确答案：E
    解析：药品注册管理的内容有：药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第15题：

    药品合格证明和其他标识不包括

    A.药品生产批准证明文件
    B.药品检验报告书
    C.药品的包装
    D.药品的标签和说明书
    E.药品的广告批准文号

    答案：E
    解析：
    医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查，每件药品内应附有出厂检验报告书，制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等，并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。

  • 第16题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

    A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：C
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第17题：

    提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括（ ）

    A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
    B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
    C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
    D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

    答案：D
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批， 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第18题：

    药品注册内容不含（）

    A药品名称

    B药品包装

    C药品广告

    D药品标签、说明书的内容

    E药品质量标准


    C
    略

  • 第19题：

    药品注册内容不含（）

    • A、药品名称
    • B、药品包装
    • C、药品广告
    • D、药品标签、说明书的内容

    正确答案:C

  • 第20题：

    依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第21题：

    药品包装必须按规定印有或贴有（）

    • A、药品的标签
    • B、药品的说明书
    • C、药品的标签并附有说明书
    • D、广告审查批准文号

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品合格证明和其他标识不包括（）
    A

    药品生产批准证明文件

    B

    药品检验报告书

    C

    药品的包装

    D

    药品的标签和说明书

    E

    药品的广告批准文号


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品注册内容不含（）
    A

    药品名称

    B

    药品包装

    C

    药品广告

    D

    药品标签、说明书的内容

    E

    药品质量标准


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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