全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动

题目

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

  • A、3年内不得从事药品生产、经营活动
  • B、5年内不得从事药品生产、经营活动
  • C、7年内不得从事药品生产、经营活动
  • D、10年内不得从事药品生产、经营活动
相似考题

1.2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。

2.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的时间为( )A.2019.8.26B.2018.8.22C.2020.8.24D.2019.8.28

3.现行《药品管理法》规定,《中华人民共和国药典》()年修订一次。A3年B5年C6年D10年

4.新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。A、巩固改革成果B、聚焦问题C、深化改革D、压实责任

更多“全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事”相关问题

  • 第1题：

    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


    正确答案：E
    E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第2题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A、1年内不得从事药品生产、经营活动

    B、3年内不得从事药品生产、经营活动

    C、5年内不得从事药品生产、经营活动

    D、10年内不得从事药品生产、经营活动

    E、15年内不得从事药品生产、经营活动


    参考答案：D

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）


    正确答案：D

  • 第4题：

    2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    《中华人民共和国传染病防治法》（修订）是2004年8月28日由（）修订通过的。

    • A、国务院
    • B、全国人大常委会
    • C、全国人民代表大会

    正确答案:B

  • 第6题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）

    • A、直接接触药品的包装材料
    • B、直接接触药品的包装容器
    • C、药品的外包装、容器材料
    • D、生产药品所需的原料
    • E、生产药品所需的辅料

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题：

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

    • A、3年内不得从事药品生产、经营活动
    • B、5年内不得从事药品生产、经营活动
    • C、7年内不得从事药品生产、经营活动
    • D、8年内不得从事药品生产、经营活动
    • E、10年内不得从事药品生产、经营活动

    正确答案:E

  • 第8题：

    2002年10月28日九届全国人大常委会第（）次会议通过修订后的《中华人民共和国文物保护法》


    正确答案:三十

  • 第9题：

    单选题
    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第10题：

    单选题
    我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准？（）
    A

    三级

    B

    二级

    C

    四级

    D

    五级


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B

    国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C

    首次在中国销售的药品

    D

    上市不满3年的新药

    E

    国务院规定的其他药品


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    2002年10月28日九届全国人大常委会第（）次会议通过修订后的《中华人民共和国文物保护法》

    正确答案： 三十
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装材料、容器

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装、容器材料

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理和药品生产企业管理

  • 第15题：

    全国人大常委会修订并通过的((药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.3年内不得从事药品生产、经营活动

    B.5年内不得从事药品生产、经营活动

    C.7年内不得从事药品生产、经营活动

    D.8年内不得从事药品生产、经营活动

    E.10年内不得从事药品生产、经营活动


    正确答案：E
    根据《药品管理法》法律责任76条的规定。

  • 第16题：

    新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？


    正确答案: 根据国家局《关于执法工作中有关法律衔接问题的批复》（国药监市[2002]240号）规定，目前《药品流通监督管理办法》（国家药品监督管理局7号令）的规定仍然有效，但其中凡与新修订的《中华人民共和国药品管理法》不相一致的，应以新修订的《中华人民共和国药品管理法》为准。

  • 第17题：

    新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

    • A、[2001-8-28]
    • B、[2001-2-28]
    • C、[2001-12-1]
    • D、[2001-7-1] 

    正确答案:B

  • 第18题：

    2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）


    正确答案:错误

  • 第19题：

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

    • A、3年内不得从事药品生产、经营活动
    • B、5年内不得从事药品生产、经营活动
    • C、7年内不得从事药品生产、经营活动
    • D、8毕内不得从事药品生产、经营活动
    • E、10年内不得从事药品生产、经营活动

    正确答案:E

  • 第20题：

    我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准？（）

    • A、三级
    • B、二级
    • C、四级
    • D、五级

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    下列规范性文件中属于行政法规的是（  ）。
    A

    国务院修订通过的《中华人民共和国审计法实施条例》

    B

    全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国审计法》

    C

    北京市人大常委会通过的《北京市农村集体经济审计条例》

    D

    审计署发布的《审计机关审计处理处罚的规定》


    正确答案： C
    解析：

  • 第22题：

    判断题
    2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
    A

    3年内不得从事药品生产、经营活动

    B

    5年内不得从事药品生产、经营活动

    C

    7年内不得从事药品生产、经营活动

    D

    8年内不得从事药品生产、经营活动

    E

    10年内不得从事药品生产、经营活动


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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