《药品生产许可证》的有效期是（）。A、一年B、二年C、五年D、八年

题目

《药品生产许可证》的有效期是（）。

  • A、一年
  • B、二年
  • C、五年
  • D、八年
相似考题

1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年，但不得少于三年B、超过药品有效期一年，但不得少于二年C、超过药品有效期二年，但不得少于三年D、超过药品有效期二年，但不得少于二年

3.药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满()前,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。A、一个月B、三个月C、六个月D、一年

4.医疗机构麻醉药品专用账册至少A.保存至药品有效期后一年，不得少于三年B.保存至药品有效期后一年，不得少于二年C.保存三年D.保存二年E.保存一年

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  • 第1题：

    药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

    A、一年

    B、三年

    C、五年

    D、十年


    答案：C

  • 第2题：

    普通药品处方应()

    A.保存一年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


    正确答案:A

  • 第3题：

    药品批发企业的药品验收记录应保存

    A、一年

    B、二年

    C、三年

    D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    参考答案：E

  • 第4题：

    《药品生产许可证》的有效期是

    A、一年

    B、二年

    C、三年

    D、四年

    E、五年


    参考答案：E

  • 第5题：

    《药品委托生产批件》有效期不得超过

    A．一年

    B．二年

    C．三年

    D．五年

    E．二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限


    正确答案：E
    解析：《药品委托生产批件》有效期为二年，但不得超过该药品注册规定的有效期限。．

  • 第6题：

    A.一年
    B.二年
    C.三年
    D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    药品批发企业的药品购进记录应保存

    答案：E
    解析：
    《药品流通监督管理办法》第十条 药品批发经营，必须建有真实、完整的药品购销记录。药品购销记录必须记载：购、销日期；购、销对象；购、销数量；药品品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名及国家药品监督管理局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。对无药品购销记录的，按本办法第四十七条规定处理。

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

    A有效期后一年，不少于二年

    B有效期后一年，不少于三年

    C有效期后二年，不少于二年

    D有效期后二年，不少于三年

    E有效期后三年，不少于三年


    B
    略

  • 第8题：

    批生产记录应保存至药品有效期后（）

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、永远保存

    正确答案:C

  • 第9题：

    《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是（）


    正确答案:5年

  • 第10题：

    《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，《药品生产许可证》有效期为三年。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    单选题
    药品批发企业的药品验收记录应保存（）
    A

    一年

    B

    二年

    C

    三年

    D

    至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    E

    至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是（）

    正确答案： 5年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗毒性药品、精神药品的处方应()

    A.保存一年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


    正确答案:C

  • 第14题：

    根据下列选项，回答 41～44 题：

    A．一年

    B．二年

    C．三年

    D．五年

    E．七年

    第 41 题 《药品生产许可证》的有效期为（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    药品批发企业药品购进记录的保存时限是()。

    A.有效期后一年

    B.最少不少于一年

    C.药品有效期后一年,最少不少于三年

    D.药品有效期后一年,最少不少于二年


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品批发企业退货记录( )。

    A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    B.保存至超过药品有效期一年

    C.不得少于三年

    D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：C

  • 第17题：

    药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证

    A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年

    B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年

    C．保存三年

    D．保存二年

    E．保存一年


    正确答案：A

  • 第18题：

    A.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    B.二年
    C.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    D.三年
    E.一年

    药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    《药品经营许可证》的有效期是（）。

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、五年

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品批发企业药品购进记录的保存时限是

    • A、有效期后一年
    • B、最少不少于一年
    • C、药品有效期后一年,最少不少于三年
    • D、药品有效期后一年,最少不少于二年

    正确答案:C

  • 第21题：

    批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）

    • A、当年
    • B、后一年
    • C、后二年
    • D、后三年

    正确答案:B

  • 第22题：

    验收入库记录保存（），但不得少于三年。

    • A、一年
    • B、超过药品有效期一年
    • C、二年
    • D、超过药品有效期二年

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    验收入库记录保存（），但不得少于三年。
    A

    一年

    B

    超过药品有效期一年

    C

    二年

    D

    超过药品有效期二年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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