根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A、含有不科学的表示功效的保证B、利用学者的名义证明功效C、利用国家机关的名义证明功效D、利用医药科研单位的名义证明功效E、用动漫形象表示功效

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）

  • A、含有不科学的表示功效的保证
  • B、利用学者的名义证明功效
  • C、利用国家机关的名义证明功效
  • D、利用医药科研单位的名义证明功效
  • E、用动漫形象表示功效
相似考题

1.“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

3.申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

    B．《中华人民共和国药品管理法》

    C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D．《药品经营质量管理规范》

    E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有

    A.限制使用级抗菌药物

    B.常用药品

    C.急救药品

    D.诊断药品

    E.血液制品


    正确答案：BC
    《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

    A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B．药品生产企业淡季停产的药品的广告

    C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告

    D．发生不良反应的药品的广告

    E．被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 80～82 题：

    A．在大众传播媒介发布广告

    B．发布广告

    C．在医学、药学专业刊物上介绍

    D．有涉及药品的宣传广告

    E．在零售药店销售

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 80 题 未取得广告批准文号的药品不得（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    选项二十四 A、《中华人民共和国广告法》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、‘《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D、《药品经营质量管理规范》

    E、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第133题：

    “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍


    正确答案：B
    略

  • 第8题：

    药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于

    A．《中华人民共和国广告法》
    B．《中华人民共和国药品管理法》
    C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    D．《药品经营质量管理规范》
    E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    答案：A
    解析：
    本组题考查药品广告管理的相关知识。 “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自《中华人民共和国药品管理法》第六十一条，药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自《中华人民共和国广告法》第七条(八)。

  • 第9题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？


    正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

  • 第10题：

    药品广告审查的法律依据（）

    • A、《中华人民共和国广告法》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《药品广告审查标准》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析： 本题考查的是药品广告、根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十一条和第六十六条。 药品广告不得含有保证无效退款、保征治愈性的内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。

  • 第12题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
    A

    涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B

    生产企业部分药品被法院查封、扣押

    C

    使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

    D

    药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告

    E

    被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案： D,B
    解析： 本题考查应立即停止发布的药品广告。经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。故选ACE。此考点以多项选择题出现的概率较大。考生应明确，只有具有药品批准文号的上市销售的药品取得药品批准广告批准文号方可进行广告。

  • 第13题：

    下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。

    A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

    B、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明

    D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《(中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容．

    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容


    正确答案：E
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误；③处方药只能在指定刊物上发布广告，不可以在地方日报上发布，因此D项说法错误。

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，非药品不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍


    正确答案：A
    略

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案：D
    解析：
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误。

  • 第21题：

    根据《药品管理法》，处方药进行广告宣传可以通过（）。

    • A、电视台
    • B、广播电台
    • C、广告灯箱
    • D、专业性医药报刊

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品管理法》，处方药进行广告宣传可以通过（）。
    A

    电视台

    B

    广播电台

    C

    广告灯箱

    D

    专业性医药报刊


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品广告审查的法律依据（）
    A

    《中华人民共和国广告法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《药品广告审查标准》

    D

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析：
    A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

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