Dubin-Johnson综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
题目
Dubin-Johnson综合征指（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
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第1题：
无效造血
A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍
C.胆红素在肝细胞内转运障碍
D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷
E.胆红素生成过多
参考答案：E
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第2题：
Rotor综合征
A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多
B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多
C.胆红素生成过多
D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足
E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
正确答案：B
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第3题：
Dubin-Johnson综合征（）。
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:A -
第4题：
Dubin-Johnson综合征指（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:A -
第5题：
Gilbert综合征指（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:D -
第6题：
单选题Gilbert综合征指（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C胆红素生成过多
D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案： E解析： Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。 -
第7题：
单选题Crigler-Najjar指（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C胆红素生成过多
D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案： C解析： Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。 -
第8题：
Crigler-Najjar
A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多
B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多
C.胆红素生成过多
D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足
E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
正确答案：E
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第9题：
Gilbert综合征是由于（）
- A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍
- B、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常
- C、肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍
- D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍
- E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍
正确答案:A -
第10题：
Gilbert综合征（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:D -
第11题：
Crigler-Najjar指（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:E -
第12题：
Crigler-Najjar（）
- A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
- B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
- C、胆红素生成过多
- D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
- E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案:E -
第13题：
单选题Crigler-Najjar（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C胆红素生成过多
D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第14题：
单选题Dubin-Johnson综合征指（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C胆红素生成过多
D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
正确答案： A解析： Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。