一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA

题目

一般染色体基因突变或连锁分析采用（）

  • A、脱落细胞标本DNA
  • B、骨髓细胞标本DNA
  • C、外周血有核细胞DNA
  • D、绒毛膜或羊水DNA
  • E、口腔黏膜DNA
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1.一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

2.性连锁鱼鳞病的病因是( )A、染色体14q11.2的TGM1基因突变B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C、12-R脂氧合酶突变D、角蛋白10基因突变E、角蛋白1基因突变

3.(共用备选答案)A．脱落细胞标本DNAB．骨髓细胞标本DNAC．外周血有核细胞DNAD．绒毛膜或羊水DNAE．口腔黏膜DNA1．一般染色体基因突变或连锁分析采用2．胎儿产前诊断分析常采用3．肿瘤基因分析多采用

4.下列属于已知基因突变的筛查方法有A、SSCP分析B、PCR-RFLPC、Taqman技术D、连锁分析E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

    A、IL-2受体γ链基因突变

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、X-染色体上CD40L基因突变

    D、胸腺发育不全

    E、先天性补体缺陷


    参考答案：A

  • 第2题：

    一般染色体基因突变或连锁分析采用

    A.脱落细胞标本DNA

    B.骨髓细胞标本DNA

    C.外周血有核细胞DNA

    D.绒毛膜或羊水DNA

    E.口腔黏膜DNA


    正确答案：C

  • 第3题：

    下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

    • A、①②
    • B、②③
    • C、③④
    • D、①④
    • E、②④

    正确答案:A

  • 第4题：

    染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。

    • A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
    • B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变
    • C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大
    • D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

    正确答案:A,B,D

  • 第5题：

    下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（）

    • A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变
    • B、原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异
    • C、基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大
    • D、两者都能改变生物的基因型

    正确答案:C

  • 第6题：

    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）

    • A、母系遗传
    • B、父系遗传
    • C、伴性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传
    • F、X染色体连锁遗传

    正确答案:A

  • 第7题：

    诱变育种依据的主要遗传学原理是（）

    • A、染色体变异
    • B、基因连锁互换
    • C、基因自由组合
    • D、基因突变

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    基因诊断的主要内容不包括：（）
    A

    基因突变检测

    B

    基因连锁分析

    C

    基因表达分析

    D

    DNA测序

    E

    病原体诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    性连锁鱼鳞病的病因是（）。
    A

    染色体14q11.2的TGM1基因突变

    B

    类固醇硫酸酯酶基因的缺陷

    C

    12-R脂氧合酶突变

    D

    角蛋白10基因突变

    E

    角蛋白1基因突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    下列属于已知基因突变的筛查方法有（　）
    A

    SSCP分析

    B

    PCR-RFLP

    C

    Taqman技术

    D

    连锁分析

    E

    等位基因特异性寡核苷酸片段分析


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一般染色体基因突变或连锁分析采用（）
    A

    脱落细胞标本DNA

    B

    骨髓细胞标本DNA

    C

    外周血有核细胞DNA

    D

    绒毛膜或羊水DNA

    E

    口腔黏膜DNA


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为：（）
    A

    遗传异质性

    B

    基因突变

    C

    女性的X染色体随机失活

    D

    X染色体非随机失活引起

    E

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( )


    正确答案：√
    √【解析】略。

  • 第14题：

    下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。

    A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变
    B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变
    C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到
    D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中

    答案：D
    解析：
    基因突变是指某个基因碱基序列的改变，基因的数量不会改变，A项错误。染色体数目变异包括个别染色体的增添或缺失和染色体组成倍的增加或减少，不会导致碱基序列的改变，B项错误。用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异，但是不能观察到基因突变，C项错误。基因突变主要发生在有丝分裂的间期，染色体变异可能发生在有丝分裂前期或后期，D项正确。

  • 第15题：

    X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为：（）

    • A、遗传异质性
    • B、基因突变
    • C、女性的X染色体随机失活
    • D、X染色体非随机失活引起
    • E、以上都不对

    正确答案:C

  • 第16题：

    基因诊断的主要内容不包括：（）

    • A、基因突变检测
    • B、基因连锁分析
    • C、基因表达分析
    • D、DNA测序
    • E、病原体诊断

    正确答案:E

  • 第17题：

    遗传疾病分子诊断的策略（）

    • A、直接诊断策略
    • B、SSCP
    • C、基因多态性连锁分析
    • D、RFLP
    • E、基因突变的定量（dosage）诊断

    正确答案:A,C,E

  • 第18题：

    一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）


      正确答案:D

    • 第19题：

      有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？


      正确答案: 有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是完全可能的。这是因为现有资料积累得不多，还不足以把全部连锁群绘制出来。另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这也是可能的。因为当可标记的基因较少时，其连锁群可能比染色体数目多。随着可标记基因数目的增加，一些可标记基因会与几个群上的标记连锁，而把它们连成一群。例如A基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合并为一个连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近，直至相等。

    • 第20题：

      单选题
      一般染色体基因突变或连锁分析多采用（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
      A

      ①②

      B

      ②③

      C

      ③④

      D

      ①④

      E

      ②④


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      多选题
      遗传疾病分子诊断的策略（）
      A

      直接诊断策略

      B

      SSCP

      C

      基因多态性连锁分析

      D

      RFLP

      E

      基因突变的定量（dosage）诊断


      正确答案： B,C
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      配伍题
      一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）|胎儿产前分析常采用（　）|线粒体DNA突变分析多采用（　）
      A

      骨骼肌标本DNA

      B

      骨髓标本DNA

      C

      脑组织DNA

      D

      外周血DNA

      E

      绒毛膜或羊水DNA


      正确答案： D,E,A
      解析： 暂无解析

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