家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常（）A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子

题目

家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常（）

  • A、钙离子
  • B、钠离子
  • C、镁离子
  • D、钾离子
  • E、氯离子
相似考题

1.APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

2.家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子

3.家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关A、CYP1B1B、MYOCC、Bcl-2D、Egr-1E、HSF4

4.基因突变导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体功能障碍的一类疾病,称为分子病。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    13N－NH3进入心肌的机制错误的是( )

    A.钠钾ATP酶转运

    B.自由扩散

    C.心肌细胞主动摄取

    D.心肌细胞胞饮

    E.钙离子通道转运


    答案：ACDE

  • 第2题：

    不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

    A、RAG-1基因突变

    B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

    C、Btk基因突变

    D、γ-链（γc）基因突变

    E、RAG-2基因突变


    参考答案：C

  • 第3题：

    家族性房颤的基因突变导致心肌细胞

    A．钙离子通道异常

    B．钠离子通道异常

    C．镁离子通道异常

    D．钾离子通道异常

    E．氯离子通道异常


    正确答案：D

  • 第4题：

    关于细胞膜与疾病，下述说法正确的是（）

    • A、家族性高胆固醇血症由编码LDL受体的基因发生突变引起
    • B、肾性糖尿是由于载体异常而导致
    • C、胱氨酸尿症是由于膜受体异常导致
    • D、细胞癌变时，细胞表面会出现糖链短缺不全
    • E、囊性纤维化是由于阳离子通道异常而引发

    正确答案:A,B,D

  • 第5题：

    哪个是线粒体基因突变糖尿病最典型的临床特征（）

    • A、消瘦
    • B、肥胖
    • C、40岁前发病
    • D、伴家族性神经性耳聋
    • E、GAD抗体阳性

    正确答案:D

  • 第6题：

    人类癌症患者中约有30%与ras基因突变有关。利用细胞信号转导RTK—Ras通路的知识分析ras基因异常导致癌变的机理。


    正确答案:RTK—Ras通路的模式如下：
    细胞外信号、受体、Ras、Raf、MAPKKK、MAPKK、MAPK、转录因子、激活靶基因、细胞应答和效应
    Ras本身的GTP酶活性不强，需要GTP酶活化蛋白（GAP）的参与，使Ras结合的GTP水解而失活，GAP的SH2结构域可直接与活化的受体结合。ras癌基因位于真核生物的细胞核中，其编码的p21ras蛋白，在结构和功能上与G蛋白相似，与GTP结合后，参与细胞生长、分化信号的传导。ras基因发生点突变后，Ras结合的GTP不能水解，细胞增殖信号持续增强，导致细胞无限增殖和癌变。

  • 第7题：

    13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）

    • A、钠钾ATP酶转运
    • B、自由扩散
    • C、心肌细胞主动摄取
    • D、心肌细胞胞饮
    • E、钙离子通道转运

    正确答案:A,C,D,E

  • 第8题：

    基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。


    正确答案:性状

  • 第9题：

    单选题
    可诊断为何种原因导致的难产（　　）。
    A

    产力不足

    B

    产道狭窄

    C

    胎位异常

    D

    胎儿姿势异常

    E

    胎向异常


    正确答案： B
    解析：
    正常的胎位为上位，即胎儿的背部朝上；正常的姿势是正生，即两前腿伸直、头颈也伸直，并且放在两前腿的前面；正常胎向为纵向。因此，胎位和胎向均正常，但因一侧的前肢未伸直，胎势发生异常导致难产。

  • 第10题：

    单选题
    家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关（）
    A

    CYPIB1

    B

    MYOC

    C

    Bcl-2

    D

    Egr-1

    E

    HSF4


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）
    A

    PTPN11基因突变

    B

    NF1基因异常

    C

    RAS基因异常

    D

    CBL基因异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）
    A

    钠钾ATP酶转运

    B

    自由扩散

    C

    心肌细胞主动摄取

    D

    心肌细胞胞饮

    E

    钙离子通道转运


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    血管性血友病由于基因突变导致的异常是

    A、凝血因子Ⅷ数量异常

    B、凝血因子Ⅷ质量异常

    C、血管性血友病因子（VWF）数量异常

    D、VWF质量异常

    E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常


    参考答案：ACD

  • 第14题：

    家族性房颤的基因突变导致心肌细胞哪种离子通道异常

    A、钙离子

    B、钠离子

    C、镁离子

    D、钾离子

    E、氯离子


    参考答案：D

  • 第15题：

    家族性高胆固醇血症是一种由于基因突变所致LDL受体结构和功能改变而引发血液胆固醇水平明显升高的遗传性脂代谢异常疾病。下列哪种治疗方法的效果较好


    正确答案：B
    l。Dl。受体最丰富的器官是肝。l。Dl。受体结构基因突变引起的家族性高胆固醇I血症根本的治疗方法只能是用正常肝替代l．Dl。受体功能缺陷的肝，从根本上降低血胆固醇。

  • 第16题：

    由于激动传导异常缩短导致的心律失常是（）

    • A、心房颤动
    • B、室扑
    • C、结性心律
    • D、预激综合征
    • E、房扑

    正确答案:D

  • 第17题：

    家族性高胆固醇血症是什么结构异常导致的？


    正确答案:LDL受体异常（缺乏或结构异常），血液中胆固醇升高，易引发动脉粥样硬化和冠心病。

  • 第18题：

    “分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。

    • A、蛋白质
    • B、维生素
    • C、糖类
    • D、脂类

    正确答案:B

  • 第19题：

    家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关（）

    • A、CYPIB1
    • B、MYOC
    • C、Bcl-2
    • D、Egr-1
    • E、HSF4

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    “分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。
    A

    蛋白质

    B

    维生素

    C

    糖类

    D

    脂类


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常（）
    A

    钙离子

    B

    钠离子

    C

    镁离子

    D

    钾离子

    E

    氯离子


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。
    A

    视网膜母细胞瘤

    B

    神经纤维瘤病

    C

    家族性结肠腺瘤性息肉病

    D

    肾母细胞瘤

    E

    家族性乳腺癌


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    由于激动传导异常缩短导致的心律失常是（）
    A

    心房颤动

    B

    室扑

    C

    结性心律

    D

    预激综合征

    E

    房扑


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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