关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

题目

关于毒性药品的管理错误的是（）

  • A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
  • B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
  • C、严防收假、发错
  • D、严禁与其他药品混杂
  • E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
相似考题

1.以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理

2.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

3.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

4.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

更多“关于毒性药品的管理错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    以下关于毒性药品的采购说法正确的是

    A.毒性药品只可由医院随意采购

    B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

    C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

    D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

    E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买


    正确答案：E
    毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    关于药品分级管理制度错误的是

    A、药品管理分三级管理
    B、精神药品和贵重药品是二级管理
    C、普通药品是三级管理
    D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理
    E、自费药品是四级管理

    答案：E
    解析：
    药品管理分三级管理，麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理，精神药品和贵重药品和自费药品是二级管理，普通药品是三级管理。

  • 第6题：

    需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是（）

    • A、毒性药品
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、放射性药品
    • E、高危药品

    正确答案:E

  • 第7题：

    以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）

    • A、毒性药品只可由医院随意采购
    • B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
    • C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
    • D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
    • E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

    正确答案:E

  • 第8题：

    关于毒性药品的管理错误的是（）

    • A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    • B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    • C、严防收假、发错
    • D、严禁与其他药品混杂
    • E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    关于毒性药品的说法，以下正确的是（  ）
    A

    毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定

    B

    现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类

    C

    毒性药品中药品种共30种

    D

    毒性药品西药品种共15种


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（　　）。
    A

    医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过二日极量

    C

    对处方有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

    D

    药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门


    正确答案： D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

  • 第11题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核

    E

    生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于毒性中药和麻醉中药存放的说法，错误的是

    A、不能放在一般药斗内

    B、专柜存放

    C、专账记录

    D、专人管理

    E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理


    参考答案：E

  • 第14题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第15题：

    下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

    A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
    B．每次处方剂量不得超过三日极量
    C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
    D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    答案：B
    解析：
    医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。
    每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第17题：

    以下关于储存毒性药品的说法正确的是

    A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
    B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
    C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
    D.毒性药品需双人双锁管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同，毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理，专账记录。故选ABCD。

  • 第18题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第19题：

    关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）

    • A、不能放在一般药斗内
    • B、专柜存放
    • C、专账记录
    • D、专人管理
    • E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    关于毒性药品的管理错误的是（）
    A

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    B

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度

    C

    严防收假、发错

    D

    严禁与其他药品混杂

    E

    做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（　　）。
    A

    一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药

    B

    二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品

    C

    三级管理的药品为普通药品

    D

    三级管理的药品为价格高，成本低的药品

    E

    三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法


    正确答案： A
    解析：
    麻醉药品和毒性药品的原料药属于一级管理药品，要求处方单独存放、每日清点，作到账物相符。精神药品、贵重药品属于二级管理药品，要求专柜存放、专账记录。普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法，故本题最佳答案为D项。

  • 第23题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（　　）。
    A

    每次处方剂量不得超过二日极量

    B

    调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方

    C

    处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

    D

    处方一次有效，取药后处方保存三年备查


    正确答案： D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定：处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

  • 第24题：

    多选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料只需1人复核即可


    正确答案： D,C
    解析：
    A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项，毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。C项，药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项，毒性药品的管理：每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

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