巴比妥类在体内分布的情况是（）A、碱血症时血浆中浓度高B、酸血症时血浆中浓度高C、在生理情况下易进入细胞内D、在生理情况下细胞外液中解离型少E、碱化尿液后药物排泄减少

题目

巴比妥类在体内分布的情况是（）

  • A、碱血症时血浆中浓度高
  • B、酸血症时血浆中浓度高
  • C、在生理情况下易进入细胞内
  • D、在生理情况下细胞外液中解离型少
  • E、碱化尿液后药物排泄减少
相似考题

1.关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少

2.关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄

3.服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度不变

4.苯巴比妥中毒时，使用碳酸氢钠的目的是A．碱化尿液，抑制肾小管重吸收B．加速苯巴比妥解离C．碱化细胞外液，促进细胞内药物向细胞外转运D．碱化血液，促进药物自脑、血液排泄E．兴奋呼吸中枢，缓解中毒症状

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  • 第1题：

    细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中（ ）。

    A. 解离少，易进入细胞内
    B. 解离多，易进入细胞内
    C. 解离少，不易进入细胞内
    D. 解离多，不易进入细胞内
    E. 以上都不对

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    巴比妥类在体内分布的情况是

    A.碱血症时血浆中浓度高
    B.酸血症时血浆中浓度高
    C.在生理情况下易进入细胞内
    D.在生理情况下细胞外液中解离型少
    E.碱化尿液后药物排泄减少

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    青霉素G在体内的分布特点正确的是

    A.易透过血脑屏障
    B.尿中药物浓度高
    C.大部分被肝脏代谢
    D.主要分布在细胞内液
    E.克拉维酸可减少青霉素排泄

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    细胞内液的pH值为7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中（）

    A解离多，易进入细胞内

    B解离少，易进入细胞内

    C解离多，不易进入细胞内

    D解离少，不易进入细胞内

    E以上都不对


    C
    略

  • 第5题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第6题：

    青霉素G在体内的分布特点正确的是（）

    • A、主要分布在细胞内液
    • B、尿中药物浓度高
    • C、大部分被肝脏代谢
    • D、易透过血脑屏障
    • E、克拉维酸可减少青霉素排泄

    正确答案:B

  • 第7题：

    药物的体内过程是指（）。

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化
    • B、药物在血液中的浓度变化
    • C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

    正确答案:D

  • 第8题：

    药物的体内过程是（）

    • A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄
    • B、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合
    • D、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • E、药物在血液中的浓度变化

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    青霉素G在体内的分布特点正确的是（）
    A

    主要分布在细胞内液

    B

    尿中药物浓度高

    C

    大部分被肝脏代谢

    D

    易透过血脑屏障

    E

    克拉维酸可减少青霉素排泄


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物的体内过程是（）
    A

    药物在肝脏中的生化转化和肾排泄

    B

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    C

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合

    D

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    E

    药物在血液中的浓度变化


    正确答案： B
    解析： 药物在体内的过程包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

  • 第11题：

    单选题
    服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中（）
    A

    解离度增高，重吸收减少，排泄加快

    B

    解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

    C

    解离度降低，重吸收减少，排泄加快

    D

    解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

    E

    排泄速度不变


    正确答案： C
    解析： 本题考查pH对巴比妥类药物吸收和排泄的影响。弱酸性药物在碱性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，肾小管对其重吸收减少，排泄加快；弱酸性药物在酸性环境中，解离度降低，易跨膜转运，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。反之亦然。pH对药物吸收、排泄的影响可用于药物中毒时的抢救。苯巴比妥为弱酸性药物，急性中毒时，给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液可提高解离度，减少在肾小管的重吸收，加速其排泄。故答案选A。

  • 第12题：

    单选题
    体液pH对药物转运的影响( )
    A

    弱碱性药物在酸性条件下解离减少

    B

    弱酸性药物在酸性条件下解离增多

    C

    弱碱性药物在酸性条件下解离增多

    D

    弱碱性药物在细胞外液浓度高

    E

    弱酸性药物在细胞内液浓度高


    正确答案： B
    解析： [解析] 由化学反应方程式可知，弱酸性药物在碱性条件下解离增多，弱碱性药物在酸性条件下解离增多。细胞内较细胞外酸性高，所以弱碱性药物浓度较高，反之亦然。

  • 第13题：

    酸碱平衡失调主要影响药物在体内的分布。当呼吸性酸中毒时，血液pH下降，对苯巴比妥药物的影响，下列说法正确的是

    A.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，易于进入细胞内液，作用增强
    B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
    C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强
    D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
    E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变

    答案：A
    解析：
    本题考查的是解离性对药物活性的影响。苯巴比妥显示弱酸性，在酸性的环境中，不易解离，分子型多，易于吸收，作用增强。

  • 第14题：

    关于钾的叙述，不正确的是

    A.钾主要分布在细胞内液，只有2%在细胞外液
    B.血浆钾浓度要比血清钾浓度高约0.5mmol/L左右
    C.细胞内、外液中钾的浓度巨大差别主要依赖细胞膜上的钠泵作用
    D.血清钾并不能准确反映体内总钾量
    E.血清钾高于5.5mmol/L以上，称为高血钾

    答案：B
    解析：
    血浆钾浓度要比血清钾浓度低约0.5mmol/L左右，因为血液在凝固时，血小板及其他血细胞中的钾将少量释放到血清中，临床上以检测血清钾为准。

  • 第15题：

    服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿中
    A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度不改变


    答案：A
    解析：
    A
    [解析]本题考查药物的体内过程的有关内容。
    苯巴比妥、海索比妥等巴比妥类药物为弱酸，在体液(pH7.4)中，有近50%或更多以分子型存在，能透 过血脑屏障，到达中枢，因此具有活性。故碱化尿液，会增加药物的解离。服用时并给碳酸氢钠或乳酸钠 碱化尿液，减少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。

  • 第16题：

    关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）

    A与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过

    B药物的排泄与尿液pH无关

    C解离的药物易从肾小管重吸收

    D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

    E药物的血浆浓度与尿液中浓度相等


    D
    略

  • 第17题：

    药物的体内过程是指

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度 
    • B、药物在血液中的浓度 
    • C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 
    • D、药物有吸收、分布、代谢和排泄 
    • E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

    正确答案:D

  • 第18题：

    体液pH对药物转运的影响( )

    • A、弱碱性药物在酸性条件下解离减少
    • B、弱酸性药物在酸性条件下解离增多
    • C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多
    • D、弱碱性药物在细胞外液浓度高
    • E、弱酸性药物在细胞内液浓度高

    正确答案:C

  • 第19题：

    有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）

    • A、主要分布在细胞内液
    • B、尿中药物浓度高
    • C、大部分被肝脏代谢
    • D、易透过血一脑脊液屏障
    • E、克拉维酸可减少青霉素排泄

    正确答案:B

  • 第20题：

    药物的体内过程是指（）

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • B、药物在血液中的浓度
    • C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    细胞内液的pH值为7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中（）
    A

    解离多，易进入细胞内

    B

    解离少，易进入细胞内

    C

    解离多，不易进入细胞内

    D

    解离少，不易进入细胞内

    E

    以上都不对


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）
    A

    主要分布在细胞内液

    B

    尿中药物浓度高

    C

    大部分被肝脏代谢

    D

    易透过血一脑脊液屏障

    E

    克拉维酸可减少青霉素排泄


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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