死亡病例须及时报告（）A、于发现之日起15日内报告B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C、于发现之日起1个月内报告D、及时报告E、每季度集中报告

题目

死亡病例须及时报告（）

  • A、于发现之日起15日内报告
  • B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
  • C、于发现之日起1个月内报告
  • D、及时报告
  • E、每季度集中报告
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1.发生死亡病例的不良反应应当：A.及时报告B.3天C.5天D.7天E.15天

2.以下关于死亡病例讨论的说法不正确的是()。A、尸检病例，死亡病例讨论应在收到病理报告后2周内进行B、死亡病例均应进行讨论，一般应在死亡1周内召开，特殊病例随时召开。C、死亡病例讨论前一天，组织科室应报告医务部医疗科，机关派人参加，必要时请院部领导参加并主持讨论。

3.凡住院死亡病例,必须在死亡后7天内进行讨论,特殊病例应及时组织讨论。()此题为判断题(对，错)。

4.应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    死亡病例须及时报告

    A.于发现之日起15日内报告

    B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

    C.于发现之日起1个月内报告

    D.及时报告

    E.每季度集中报告


    参考答案：D

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

    A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

    B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

    C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

    D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

    E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：D

  • 第3题：

    A.每年报告一次
    B.每五年汇报一次
    C.每季度汇报
    D.15日内报告
    E.及时报告

    对死亡病例须（ ）。

    答案：E
    解析：
    ⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第4题：

    凡死亡病例，一般应在病人死亡后（）周内组织病例讨论，特殊病例应及时组织讨论。已进行尸检病人的病例讨论，待尸检病理报告后进行，但一般不超过（）。


    正确答案:一；2周

  • 第5题：

    在死因监测死亡个案报告程序中发现不明原因肺炎死亡病例，应按照《全国不明原因肺炎死亡病例监测实施方案（试行）》进行报告


    正确答案:正确

  • 第6题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    医师发生医疗事故或者发现（）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。

    • A、严重病例
    • B、死亡病例
    • C、传染病疫情
    • D、疑难杂症

    正确答案:C

  • 第8题：

    死亡病例须及时报告（）

    • A、于发现之日起15日内报告
    • B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
    • C、于发现之日起1个月内报告
    • D、及时报告
    • E、每季度集中报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    新的或严重的药品不良反应应于（）

    • A、发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告
    • B、发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告
    • C、发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告
    • D、发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告

    正确答案:B

  • 第10题：

    判断题
    在死因监测死亡个案报告程序中发现不明原因肺炎死亡病例，应按照《全国不明原因肺炎死亡病例监测实施方案（试行）》进行报告
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    凡死亡病例，一般应在死后（）内召开，特殊病例应及时召开，尸检病例，待病理报告后进行，但不迟于（）

    正确答案： 1周,2周
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )

    A．详细记录、调查、处理等

    B．填写《药品不良反应/事件报告表》

    C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

    D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告

    E．死亡病例须及时报告


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    须及时报告

    A、一般的药品不良反应

    B、新的或严重的药品不良反应

    C、死亡病例

    D、群体不良反应

    E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应


    正确答案：C

  • 第15题：

    新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

    A15个工作日内

    B发现之日起10日内

    C及时报告


    A,C
    略

  • 第16题：

    以下关于死亡病例讨论正确的是（）

    • A、死亡病例讨论由主管医师主持
    • B、死亡病例讨论在患者死亡2周内完成
    • C、死亡病例讨论由主管医师报告病历并进行总结
    • D、住院病历中，将死亡病例讨论另立单页

    正确答案:D

  • 第17题：

    下面个例报告中时限不准确的是（）

    • A、严重的药品不良反应应当在15日内报告
    • B、死亡病例须立即报告
    • C、非严重药品不良反应应当在1季度内报告
    • D、非严重药品不良反应应当在30日内报告

    正确答案:C

  • 第18题：

    凡死亡病例，一般应在死后（）内召开，特殊病例应及时召开，尸检病例，待病理报告后进行，但不迟于（）


    正确答案:1周；2周

  • 第19题：

    对已进行发病报告的传染病病例，因任何原因死亡后应填写报告卡进行死亡报告。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

    • A、10日内报告，死亡病例须及时报告
    • B、10日内报告，死亡病例不用及时报告
    • C、15日内报告，死亡病例不用及时报告
    • D、15日内报告，死亡病例须及时报告
    • E、20日内报告，死亡病例须及时报告

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    以下（）为AFP监测的及时性指标。
    A

    AFP病例监测报告（包括“零”病例报告）及时率

    B

    AFP病例报告后48小时内调查及时率

    C

    AFP病例14天内双份合格大便标本采集率

    D

    AFP病例大便标本7天内送达省级脊灰实验室及时率

    E

    AFP病例麻痹75天内随访及时率


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    新的或严重的药品不良反应应于（）
    A

    发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告

    B

    发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告

    C

    发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告

    D

    发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
    A

    10日内报告，死亡病例须及时报告

    B

    10日内报告，死亡病例不用及时报告

    C

    15日内报告，死亡病例不用及时报告

    D

    15日内报告，死亡病例须及时报告

    E

    20日内报告，死亡病例须及时报告


    正确答案： E
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法中第三章报告的第十三条规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第24题：

    单选题
    对死亡病例须（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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