不是由于染色体分离异常出现的改变是（）A、三倍体B、单倍体C、21-三体D、四倍体E、三射体

题目

不是由于染色体分离异常出现的改变是（）

  • A、三倍体
  • B、单倍体
  • C、21-三体
  • D、四倍体
  • E、三射体
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1.结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。

2.染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

3.微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常

4.程序外DNA合成试验的检测终点是( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换

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  • 第1题：

    染色体畸变分析试验的遗传学终点为

    A.DNA完整性改变

    B.DNA交换或重排

    C.DNA碱基序列改变

    D.染色体完整性改变和染色体分离异常

    E.DNA损伤


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。

    A.单倍体
    B.二倍体
    C.三倍体
    D.四倍体
    E.21三体

    答案：B
    解析：
    正常人体细胞即为二倍体，不属于分离异常，ACDE均属于染色体分离异常的结果。

  • 第3题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第4题：

    不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。

    • A、三倍体
    • B、单倍体
    • C、21-三体
    • D、四倍体
    • E、三射体

    正确答案:E

  • 第5题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第6题：

    染色体数目异常产生的原因是（）。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第7题：

    染色体数目异常形成的可能原因是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第8题：

    脉孢菌（Neurospora）子囊孢子出现第二次分裂分离现象是由于染色体（）。


    正确答案:发生了交换

  • 第9题：

    单选题
    等位基因的分离是由于（）。
    A

    着丝粒的分裂

    B

    遗传性状的分离

    C

    同源染色体的分离

    D

    姐妹染色单体的分离

    E

    细胞分裂中染色体的分离


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）
    A

    DNA完整性改变

    B

    DNA重排或交换

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变

    E

    染色体分离改变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。
    A

    三倍体

    B

    单倍体

    C

    21-三体

    D

    四倍体

    E

    三射体


    正确答案： E
    解析： 染色体分离异常即可引起染色体数目异常，染色体数目异常可表现为非整倍体和整倍体改变，其中三倍体、四倍体和多倍体属于整倍体性改变；21-三体是非整倍体，它是多了一条21号染色体，有三条21号染色体；三射体是属于染色体结构改变的范围，是相互易位的一种。

  • 第13题：

    关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是
    A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8


    答案：A
    解析：
    Ph染色体阳性是慢性粒细胞白血病的特点，而不是MDS的特点（A错）。40% ~70%的MDS 有克隆性染色体核型异常，多为缺失性改变，以+8、-5/5q-、-7/7q-、20q-最常见。

  • 第14题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

  • 第15题：

    确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。

    • A、DNA交换或重排
    • B、DNA完整性改变
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变或染色体分离改变
    • E、细胞分裂异常

    正确答案:D

  • 第16题：

    染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA重排或交换
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:E

  • 第17题：

    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离

    正确答案:D

  • 第18题：

    等位基因的分离是由于（）。

    • A、着丝粒的分裂
    • B、遗传性状的分离
    • C、同源染色体的分离
    • D、姐妹染色单体的分离
    • E、细胞分裂中染色体的分离

    正确答案:C

  • 第19题：

    核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。

    • A、减数分裂时性染色体分离不规律；
    • B、性染色体出现异常；
    • C、染色体总数多了两条；
    • D、X染色体和Y染色体比例不等。

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    微核试验的遗传学终点为（　　）。
    A

    DNA完整性改变

    B

    DNA交换或重排

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变或染色体分离改变

    E

    细胞分裂异常


    正确答案： E
    解析： 微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。可检出：DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。其反映的遗传学终点为染色体分离和染色体完整性。

  • 第24题：

    单选题
    确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。
    A

    DNA交换或重排

    B

    DNA完整性改变

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变或染色体分离改变

    E

    细胞分裂异常


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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