应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品

题目

应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）

  • A、麻醉药品
  • B、列为国家重点监测的药品
  • C、上市5年以上的药品
  • D、所有上市药品
  • E、毒性药品
相似考题

1.报告可能引起的所有可疑不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

2.上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()此题为判断题(对，错)。

3.药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品

4.报告有可能引起的所有可疑ADRA.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

参考答案和解析
正确答案:B
更多“应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品”相关问题

  • 第1题：

    药物不良反应监测范围为

    A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应


    参考答案：AD

  • 第2题：

    我国药物不良反应报告的范围包括

    A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
    B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
    C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
    D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
    E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

    答案：A,E
    解析：

  • 第3题：

    药品不良反应报告的有关规定是（）

    A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
    E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

    答案：C,E
    解析：
    我国药品不良反应的检测范围1对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可以不良反应2对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • 第4题：

    应报告药品引起的所有可疑不良反应的是

    A.上市5年以内的药品
    B.国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.上市3年以内的药品
    E.上市3年以上的药品

    答案：A,B
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围：①对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应；②对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • 第5题：

    A.国家对药品不良反应
    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.严重或罕见的药品不良反应

    报告该药品引起的所有可疑不良反应

    答案：B
    解析：
    严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

  • 第6题：

    对上市（）年以内的药品和列为国家重点监测的药品，须报告该药品引起的所有可疑不良反应。

    • A、1
    • B、3
    • C、5
    • D、7

    正确答案:C

  • 第7题：

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、列为国家重点监测的药品
    • C、上市5年以上的药品
    • D、所有上市药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B

  • 第8题：

    报告有可能引起的所有可疑ADR是（）

    • A、ADR
    • B、严重的ADR
    • C、新的药品不良反应
    • D、上市5年以上的药品
    • E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）

    正确答案:E

  • 第9题：

    需要报告所有可疑不良反应的药品是（）

    • A、上市5年内的药品
    • B、上市5年后的药品
    • C、列为国家重点监测的药品
    • D、麻醉药品
    • E、毒性药品

    正确答案:A,C

  • 第10题：

    单选题
    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    列为国家重点监测的药品

    C

    上市5年以上的药品

    D

    所有上市药品

    E

    毒性药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    列为国家重点监测的药品

    C

    上市5年以上的药品

    D

    所有上市药品

    E

    毒性药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）
    A

    药物不良反应

    B

    严重的药品不良反应

    C

    新的药品不良反应

    D

    上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

    E

    上市5年以上药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国药物不良反应报告的范围包括

    A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应

    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

    C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应

    D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

    E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应


    正确答案：AE

  • 第14题：

    A.麻醉药品
    B.列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.所有上市药品
    E.毒性药品

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    A.麻醉药品
    B.列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.所有上市药品
    E.毒性药品

    主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    药品不良反应报告的有关规定是

    A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
    E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

    答案：C,E
    解析：
    本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

  • 第17题：

    应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）

    A上市5年以内的药品

    B国家重点监测的药品

    C上市5年以上的药品

    D上市3年以内的药品

    E上市3年以上的药品


    A,B
    略

  • 第18题：

    报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）

    • A、药物不良反应
    • B、严重的药品不良反应
    • C、新的药品不良反应
    • D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
    • E、上市5年以上药品

    正确答案:D

  • 第19题：

    主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、列为国家重点监测的药品
    • C、上市5年以上的药品
    • D、所有上市药品
    • E、毒性药品

    正确答案:C

  • 第20题：

    主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）

    • A、上市5年内的药品
    • B、上市5年后的药品
    • C、列为国家重点监测的药品
    • D、麻醉药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    需要报告所有可疑不良反应的药品是（）
    A

    上市5年内的药品

    B

    上市5年后的药品

    C

    列为国家重点监测的药品

    D

    麻醉药品

    E

    毒性药品


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）
    A

    上市5年以内的药品

    B

    国家重点监测的药品

    C

    上市5年以上的药品

    D

    上市3年以内的药品

    E

    上市3年以上的药品


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    报告有可能引起的所有可疑ADR是（）
    A

    ADR

    B

    严重的ADR

    C

    新的药品不良反应

    D

    上市5年以上的药品

    E

    上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对上市（）年以内的药品和列为国家重点监测的药品，须报告该药品引起的所有可疑不良反应。
    A

    1

    B

    3

    C

    5

    D

    7


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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