有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A、按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B、按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类C、按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类D、按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

题目

有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  • A、按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
  • B、按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
  • C、按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
  • D、按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
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1.有关药品分类管理的说法，正确的是A、根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C、非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准D、非处方药所有包装必须附有标签和说明书

2.有关药品分类管理的说法，正确的是（ ）。A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

3.根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A．医疗机构不能推荐使用非处方药B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

4.根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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  • 第1题：

    下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )

    A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

    B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定

    C．处方药与非处方药由医生商自行界定

    D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

    E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性


    正确答案：BCE

  • 第2题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办 法（试行） 》 ，关于药品分类管理的说法， 正确的是

    A.医疗机构不能推荐使用非处方药

    B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广 告宣传

    C.非处方药说明书由省级药品监督管理部 门批准

    D.每个销售基本单元包装必须附有标签和 说明书

    E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、 乙两类


    正确答案：B
    ①根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第十条：医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。所以，A项错误。②根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第六条：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监监督管理局批准。所以，C项错误。③根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第七条，每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书指的应该是非处方药，不包括处方药。所以，D项错误。④《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第八条：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。所以，E项错误。

  • 第3题：

    对药品按处方药与非处方药进行分类管理是根据药品的

    A．品种

    B．规格

    C．适应证

    D．剂量

    E．给药途径


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

    A、药品品种

    B、药品规格

    C、药品剂量

    D、药品给药途径

    E、药品稳定性


    参考答案：E

  • 第5题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

    A、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

    B、医疗机构不能推荐使用非处方药

    C、非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

    D、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    E、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类


    参考答案：C

  • 第6题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

    A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

    B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

    C.医疗机构不能推荐使用非处方药

    D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

    E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类


    正确答案：A

  • 第7题：

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

    A.可靠性

    B.稳定性

    C.安全性

    D.有效性

    E.经济性


    正确答案：C
    按照《处方药与非处方药分类管理办法》中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安全性划分。

  • 第8题：

    关于非处方药的说法正确的是

    A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
    B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
    C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
    D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

    答案：A,B,C,D
    解析：
    ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。

  • 第9题：

    有关药品分类管理的说法，正确的是（）

    • A、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
    • B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
    • C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    • D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

    正确答案:D

  • 第10题：

    有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（）

    • A、处方药不得开架自选销售
    • B、药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药
    • C、非处方药不得采用有奖销售方式
    • D、非处方药可以开架自选销售

    正确答案:A,C,D

  • 第11题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（  ）
    A

    按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

    B

    按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类

    C

    按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类

    D

    按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C

    根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

    D

    每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性


    正确答案：D

  • 第14题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （ ）


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

    A．药品品种

    B．规格

    C．适应证

    D．治疗周期

    E．给药途径


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）


    正确答案：ADE

  • 第17题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

    A、按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

    B、按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类

    C、按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类

    D、按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

    E、按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类


    参考答案：E

  • 第18题：

    国家对药品实行( )分类管理制度。

    A.处方药与非处方药

    B.甲类非处方药与乙类非处方药

    C.中药与西药

    D.一般药品与特殊管理药品


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

    A．医疗机构不能推荐使用非处方药
    B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
    C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    D．消费者有权自主选购处方药

    答案：B
    解析：
    A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
    C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批，非处方药自然也是国家药监部门。
    D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药。

  • 第20题：

    有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是

    A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
    B.乙类非处方药无须批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
    C.非处方药的忠告语为“请仔细阅读药品说明书并按照说明使用或在药师指导下购买和使用！”
    D.根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类

    答案：C
    解析：
    处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传；非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

  • 第21题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

    • A、医疗机构不能推荐使用非处方药
    • B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
    • C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    • D、消费者有权自主选购处方药

    正确答案:B

  • 第22题：

    国家实行（）分类管理制度。

    • A、药品与非药品
    • B、处方药与非处方药

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    消费者有权自主选购处方药


    正确答案： A
    解析： A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批，非处方药自然也是国家药监部门。D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药

  • 第24题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（　　）。
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


    正确答案： D
    解析：
    A项，《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十条规定：医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。B项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。C项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第六条规定：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

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