用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在（）A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因

题目

用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在（）

  • A、C-kit/D816V基因突变
  • B、PML-RARa融合基因
  • C、BCR-ABL融合基因
  • D、JAK2/V617F基因突变
  • E、TEL-AML1融合基因
相似考题

1.出现BCR/ABL融合基因A.AML-M7B.G-6-PD缺陷症C.AMLD.真性红细胞增多症E.AML-M4

2.慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因

3.用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因

4.下列出现于CML的是A、PML－RARA融合基因B、BCR－ABL融合基因C、t（9；11）D、t（8；21）E、t（15；17）

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  • 第1题：

    关于白血病的预后，错误的是

    A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好

    B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好

    C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好

    D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好

    E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好


    参考答案：E

  • 第2题：

    出现BCR/ABL融合基因的是

    A．AML-M7

    B．G6PD缺陷症

    C．慢性粒细胞白血病

    D．真性红细胞增多症

    E．AML-M4


    正确答案：C

  • 第3题：

    慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是

    A、BCR-ABL融合基因

    B、PML/RARa融合基因

    C、MLL/ENL融合基因

    D、MLL/AF9融合基因

    E、HRX/AF9融合基因


    参考答案：A

  • 第4题：

    关于NUT中线癌,叙述正确的是

    A、高分化鳞状细胞癌

    B、只发生于儿童和青年

    C、癌细胞胞质PAS消化前后的阳性物质，不是糖原

    D、有C-KIT基因突变

    E、有t（15；19）（q14；q13.1），形成BRD4-NUT融合基因


    参考答案：E

  • 第5题：

    急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S

    急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是

    A.PML-RARα融合基因

    B.DEK-CAN融合基因

    C.AML1-MTG8融合基因

    D.Ph染色体

    E.E2A-PBX1融合基因


    正确答案：A
    70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M3型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志。

  • 第6题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是

    A:AML1基因重排
    B:PMI:RARα融合基因
    C:Ph染色体
    D:CBFβ-MYH11融合基因
    E:BCR-ABL融合基因

    答案：B
    解析：
    本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变，其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关，PML-RARα融合基因是M3特征性异常；AML1基因重排与AML-M2高度相关；Ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据；CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关；BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

  • 第7题：

    最常见于慢性粒细胞白血病的是

    A:t(8,21)
    B:t(9,11)
    C:t(15,17)
    D:BCR-ABL融合基因
    E:PML-RARA融合基因

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    目前所了解的GIST发生的分子基础是（）

    Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节

    Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节

    CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用

    DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节

    EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节


    A,C
    略

  • 第9题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）

    • A、AML1基因重排
    • B、PML-RARα融合基因
    • C、Ph染色体
    • D、CBFβ-MYH11融合基因
    • E、BCR-ABL融合基因

    正确答案:B

  • 第10题：

    发生概率最低的基因突变是（）

    • A、自然突变
    • B、诱发突变
    • C、原生质体融合
    • D、异核体形成

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    出现BCR/ABL融合基因（）。
    A

    AML-M7

    B

    G6PD缺陷症

    C

    慢性粒细胞白血病

    D

    真性红细胞增多症

    E

    AML-M4


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    视网膜母细胞瘤主要是由于：（）
    A

    原癌基因Rb基因突变引起的

    B

    抑癌基因Rb基因突变引起的

    C

    原癌基因P53基因突变引起的

    D

    抑癌基因P53基因突变引起的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于原发性血小板增多症，错误的是

    A、是一种主要累及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤

    B、可有出血倾向

    C、可有血栓栓塞倾向

    D、脾大多见

    E、极少数患者有JAK2 V617F或类似的基因突变


    参考答案：E

  • 第14题：

    MPN发病机制包括()。

    A、MPL突变

    B、JAK2基因突变

    C、C-CBL融合基因

    D、以上均是


    答案：D

  • 第15题：

    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

    A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

    B、μ重链基因突变

    C、Igα基因突变

    D、BLNK基因突变

    E、λ5/14.1基因突变


    参考答案：A

  • 第16题：

    出现BCR/ABL融合基因的是

    A、AML-M7

    B、G6PD缺陷症

    C、慢性粒细胞白血病

    D、真性红细胞增多症

    E、AML-M4


    正确答案：C

  • 第17题：

    在临床上，约有40%的滤泡型淋巴瘤会转化为弥漫大B细胞型淋巴瘤，其最常见的分子机制是
    A.p53基因突变 B. ras基因突变
    C.融合基因形成 D. myc基因扩增


    答案：A
    解析：
    在临床上，约有40%的滤泡型淋巴瘤会转化为弥漫大B细胞型淋巴瘤，一般认为与P53基因突变有关。

  • 第18题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的遗传基因标志是

    A.PML-RARα融合基因
    B.DEK-CAN融合基因
    C.ANL1-MTG8融合基因
    D.Ph染色体
    E.E2A-PBX1融合基因


    答案：A
    解析：
    Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位。
    70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M3型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志。

  • 第19题：

    粒细胞M3型最特异的基因标志是

    A:t(8,21)
    B:t(9,11)
    C:t(9,22)
    D:BCR-ABL融合基因
    E:PML-RARα融合基因

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    出现BCR/ABL融合基因（）。

    • A、AML-M7
    • B、G6PD缺陷症
    • C、慢性粒细胞白血病
    • D、真性红细胞增多症
    • E、AML-M4

    正确答案:C

  • 第21题：

    目前所了解的GIST发生的分子基础是（）

    • A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用
    • D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

    正确答案:A,C

  • 第22题：

    单选题
    用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在（）
    A

    C-kit/D816V基因突变

    B

    PML-RARa融合基因

    C

    BCR-ABL融合基因

    D

    JAK2/V617F基因突变

    E

    TEL-AML1融合基因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    发生概率最低的基因突变是（）
    A

    自然突变

    B

    诱发突变

    C

    原生质体融合

    D

    异核体形成


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（　　）。
    A

    骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查

    B

    骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查

    C

    NAP染色、Ph染色体检查

    D

    骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色

    E

    NAP染色、bcr-abl融合基因检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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