诊断脊髓压迫症应当除外运动神经元病.运动神经元病不会出现()
第1题:
A、肌无力
B、肌萎缩
C、锥体束征
D、肌张力障碍
E、延髓麻痹
第2题:
可以区别脊髓压迫症和肌萎缩侧索硬化的体征是
A、传导束型感觉障碍
B、下肢的肌张力升高
C、手部肌肉萎缩无力
D、两下肢病理征阳性
E、下肢的腱反射亢进
第3题:
第4题:
下列哪项不支持运动神经元病的诊断()
第5题:
上运动神经元瘫痪最有价值的体征是()
第6题:
男性,59岁,2年来感全身肉跳,逐渐出现右下肢无力和变细,上楼困难。近半年持筷困难。体检双手鱼际肌、骨间肌和下肢肌肉萎缩,并见散在肌束颤动,双侧Babinski征阳性。无感觉障碍。为证明有无运动神经元病,首选检查为()
第7题:
男患,35岁,8个月前无诱因缓慢出现左胸电击样疼痛,夜间加重,3个月前左下肢进行性无力,近1个月右下肢无力,排尿困难。查体:左下肢肌力3级、右下肢4级,肌张力增高,腱反射(++++),T以下感觉减退,双侧Babinski征(+)。诊断考虑为()。
第8题:
手部肌肉萎缩无力
下肢肌张力升高
手部肌肉颤动
两下肢病理征阳性
传导束性感觉障碍
第9题:
头颅CT
肌电图
颈髓MR
脑脊液检查
脑干诱发电位
第10题:
肌无力
肌萎缩
锥体束征
肌张力障碍
延髓麻痹
第11题:
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
第12题:
A、病理反射
B、肌肉萎缩
C、膝反射亢进
D、肌痉挛
E、肌张力增高
第13题:
患者男,48岁。2年半前出现右手无力,拿东西费劲,吃饭困难,后慢慢抬手困难,肌肉逐渐萎缩,大小鱼际肌及手臂肌肉明显,近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体:构音障碍,咽反射迟钝,转颈力差,双前臂可见肌束颤动,Babinski征(±),无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。该患者首先考虑A、脊髓空洞症
B、多系统萎缩
C、脊髓型颈椎病
D、脊髓压迫症
E、多灶性运动神经病
F、运动神经元病
G、脊髓炎
该病有诊断意义的检查是A、脑脊液
B、肌肉活检
C、肌电图
D、头CT/MRI
E、基因检查
F、血清离子
G、重复电刺激
该患者可以出现的体征是A、伸肌无力较屈肌明显
B、双下肢痉挛性瘫痪
C、眼肌运动障碍、晨轻暮重
D、双上肢迟缓性瘫痪
E、交叉性瘫痪、共济失调
F、节段性感觉分离
G、延髓麻痹
H、感觉障碍
I、面部感觉障碍、眼球震颤
关于该病的治疗叙述不正确的是A、本病尚无有效的治疗方法
B、多使用利鲁唑改善运动功能和肌力
C、流涎多可给予抗胆碱药
D、肌阵挛可给予地西泮
E、支持治疗对保证患者足够营养和全身状况颇为重要
第14题:
患者男,48岁。2年半前出现右手无力,拿东西费劲,吃饭困难,后慢慢抬手困难,肌肉逐渐萎缩,大小鱼际肌及手臂肌肉明显,近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体:构音障碍,咽反射迟钝,转颈力差,双前臂可见肌束颤动,Babinski征(±),无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。该患者首先考虑()
第15题:
下列哪种不符合运动神经元病的表现()
第16题:
下运动神经元瘫痪的特点()
第17题:
女性患者,36岁,3个月前自觉左胸电击样疼痛,1个月前出现左下肢无力,8天前出现右下肢无力、排尿困难。查体:双侧下肢肌力3级,肌张力增高,腱反射亢进,T4以下感觉减退,双侧Babinski征阳性。诊断考虑为()
第18题:
两侧手部肌肉萎缩无力
声音嘶哑,吞咽困难
四肢肌肉颤动
两下肢痉挛样瘫痪
传导束型感觉障碍
第19题:
腱反射亢进
肌张力增高
肌束颤动
肌肉萎缩
病理征
第20题:
脊髓空洞症
多系统萎缩
脊髓型颈椎病
脊髓压迫症
多灶性运动神经病
运动神经元病
脊髓炎
第21题:
肌肉萎缩
腱反射减低
病理征阳性
肌张力增高
感觉障碍