护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:()A、内服药、外用药、注射药应分类放置B、药瓶上应有明显标签,高危药品必须单独存放,有醒目标识C、有专人负责,定期检查D、药柜应放在阳光充足的地方E、麻醉药、剧毒药应加锁保管

题目

护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:()

  • A、内服药、外用药、注射药应分类放置
  • B、药瓶上应有明显标签,高危药品必须单独存放,有醒目标识
  • C、有专人负责,定期检查
  • D、药柜应放在阳光充足的地方
  • E、麻醉药、剧毒药应加锁保管

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  • 第1题:

    药品监督管理中的药品管理的内容是

    A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

    B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

    C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

    D.药品广告管理和药品监督查处

    E.药品生产、流通管理和药品监督查处


    正确答案:B

  • 第2题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的不包括( )

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的每个生产单元

    D.药品的每个最小单元的包装

    E.药品的大包装


    正确答案:C

  • 第3题:

    药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口

    药品注册管理办法适用范围不包括

    A.药品注册检验

    B.药品经营

    C.药品进口

    D.药品审批

    E.药物临床试验


    正确答案:B
    本题考查的是药品注册管理办法。根据《药品注册管理办法》第一章第二条在中华人民共和国境内申请动物临床试验,药生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验监督管理,适用于《药品注册管理办法》。

  • 第4题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是

    A、药品的内包装
    B、药品的中包装
    C、药品的大包装
    D、药品的每个最小销售单元的包装
    E、药品的每个生产单元

    答案:A,B,C,D
    解析:
    本题考查药品标签的相关知识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第5题:

    药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。
    药品生产企业

  • 第6题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品广告
    • C、药品包装
    • D、药品

    正确答案:B

  • 第7题:

    《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()


    正确答案:疫苗

  • 第8题:

    根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、镇痛药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、放射性药品

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括()
    A

    麻醉药品

    B

    精神药品

    C

    镇痛药品

    D

    医疗用毒性药品

    E

    放射性药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    护理单元的药品管理,符合规范的是()
    A

    高浓度电解质必须单独存放,标识醒目

    B

    用法不同的药品分开放置

    C

    病房的杜冷丁加锁保存、专人管理

    D

    储存药品容器的标签清晰

    E

    毒麻药品及精神药品管理按照《药品管理条例》进行管理


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药事管理不包括()
    A

    对药品研制的管理

    B

    对药品生产的管理

    C

    对药品流通的管理

    D

    对药品广告的管理

    E

    对医疗机构的管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    护理信息系统不包括
    A

    护理业务管理

    B

    行政管理

    C

    科研教学

    D

    药品管理


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的大包装

    D.药品的每个最小销售单元的包装

    E.药品的每个生产单元


    正确答案:ABCD
    解析:本题考查药品标签的相关知识。
      第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第14题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括( )

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的每个生产单元

    D.药品的每个最小单元的包装

    E.药品的大包装


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:药品包装、标签印制

  • 第15题:

    药事管理不包括

    A.对药品研制的管理
    B.对药品生产的管理
    C.对药品流通的管理
    D.对药品广告的管理
    E.对医疗机构的管理

    答案:E
    解析:
    药事管理是指药事(活动)主体依法对药学事业中与药品相关环节的活动事项和药学实践的社会现象进行的综合管理,包括对药品研制、生产、流通、广告、价格、使用、合理用药、药品(质量)监督管理、药品检验以及药学教育等的系统管理。

  • 第16题:

    什么是以品种为单元的药品GMP管理?
    实施以品种为单元的药品GMP管理工作,就是引导和监督企业真正建立以品种为单元、以岗位为基点,完整真实地将GMP全部条款表达落实到每个具体品种的生产管理全过程,落实到每个管理岗位和生产岗位,全员全面地按照GMP组织药品生产,以有效保障药品生产质量和安全。

  • 第17题:

    实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
    岗位

  • 第18题:

    特殊管理药品不包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、高危药品

    正确答案:D

  • 第19题:

    按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括()

    • A、麻醉药品
    • B、诊断药品
    • C、放射性药品
    • D、精神药品

    正确答案:B

  • 第20题:

    护理单元的药品管理,符合规范的是()

    • A、高浓度电解质必须单独存放,标识醒目
    • B、用法不同的药品分开放置
    • C、病房的杜冷丁加锁保存、专人管理
    • D、储存药品容器的标签清晰
    • E、毒麻药品及精神药品管理按照《药品管理条例》进行管理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    填空题
    《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

    正确答案: 疫苗
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品管理法》的规定.特殊管理的药品中不包括(  )。
    A

    麻醉药品

    B

    精神品

    C

    镇痛药品

    D

    医疗用毒性药品

    E

    放射性药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括(  )。
    A

    药品的内包装

    B

    药品的中包装

    C

    药品的每个生产单元

    D

    药品的每个最小单元的包装

    E

    药品的大包装


    正确答案: E
    解析: 暂无解析