护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:()
第1题:
药品监督管理中的药品管理的内容是
A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D.药品广告管理和药品监督查处
E.药品生产、流通管理和药品监督查处
第2题:
《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的不包括( )
A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的每个生产单元
D.药品的每个最小单元的包装
E.药品的大包装
第3题:
药品注册管理办法适用范围不包括
A.药品注册检验
B.药品经营
C.药品进口
D.药品审批
E.药物临床试验
第4题:
第5题:
药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。
药品生产企业
略
第6题:
药品注册管理的内容不包括()
第7题:
《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()
第8题:
根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括()
第9题:
麻醉药品
精神药品
镇痛药品
医疗用毒性药品
放射性药品
第10题:
高浓度电解质必须单独存放,标识醒目
用法不同的药品分开放置
病房的杜冷丁加锁保存、专人管理
储存药品容器的标签清晰
毒麻药品及精神药品管理按照《药品管理条例》进行管理
第11题:
对药品研制的管理
对药品生产的管理
对药品流通的管理
对药品广告的管理
对医疗机构的管理
第12题:
护理业务管理
行政管理
科研教学
药品管理
第13题:
《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是
A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的大包装
D.药品的每个最小销售单元的包装
E.药品的每个生产单元
第14题:
《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括( )
A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的每个生产单元
D.药品的每个最小单元的包装
E.药品的大包装
第15题:
第16题:
什么是以品种为单元的药品GMP管理?
实施以品种为单元的药品GMP管理工作,就是引导和监督企业真正建立以品种为单元、以岗位为基点,完整真实地将GMP全部条款表达落实到每个具体品种的生产管理全过程,落实到每个管理岗位和生产岗位,全员全面地按照GMP组织药品生产,以有效保障药品生产质量和安全。
略
第17题:
实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
岗位
略
第18题:
特殊管理药品不包括()
第19题:
按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括()
第20题:
护理单元的药品管理,符合规范的是()
第21题:
第22题:
麻醉药品
精神品
镇痛药品
医疗用毒性药品
放射性药品
第23题:
药品的内包装
药品的中包装
药品的每个生产单元
药品的每个最小单元的包装
药品的大包装