12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查()
第1题:
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌障碍
E、体质性青春期延迟
若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌功能障碍
E、体质性青春期延迟
第2题:
女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。该患儿可能为A、正常青春期发育
B、单纯乳房早发育
C、中枢性性早熟
D、外周性性早熟
E、乳腺炎症
为明确诊断,应选择下面哪项检查A、乳腺B超
B、盆腔B超
C、血清雌激素水平
D、GnRH刺激试验
E、GH激发试验
第3题:
低促性腺激素性腺功能减退症的实验室检查结果不包括()
A血LH、FSH水平低于正常
BHCG激发试验后血睾酮水平可>1ng/ml
CGnRH激发试验显示可激发
D血睾酮水平低于正常
E染色体核型为47,XXY
第4题:
女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。为明确诊断,应选择下面哪项检查()
第5题:
患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查()
第6题:
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()
第7题:
甲状腺功能测定
染色体核型分析
GH激发试验
GnRH激发试验
性激素测定
第8题:
患儿女,13岁。体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测
A、骨龄摄片+心脏彩超
B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析
C、染色体核型分析+心脏彩超
D、B超盆腔扫描+染色体核型分析
E、胸部X线拍片+心脏彩超
第9题:
12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查
A、GH激发试验
B、GnRH激发试验
C、染色体核型分析
D、性激素检测
E、甲状腺功能检查
第10题:
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断()
第11题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()
第12题:
患儿,男,8岁,身高90cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、面色苍白症状,偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查()
第13题:
GH激发试验
GnRH激发试验
染色体核型分析
性激素检测
甲状腺功能检查
第14题:
骨龄摄片+心脏彩超
血清促性腺激素测定+染色体核型分析
染色体核型分析+心脏彩超
B超盆腔扫描+染色体核型分析
胸部X线拍片+心脏彩超