核蛋白体调控转录终止的典型例子是（）。A、乳糖操纵子B、半乳糖操纵子C、阿拉伯糖操纵子D、色氨酸操纵子E、以上都不对

题目

核蛋白体调控转录终止的典型例子是（）。

  • A、乳糖操纵子
  • B、半乳糖操纵子
  • C、阿拉伯糖操纵子
  • D、色氨酸操纵子
  • E、以上都不对
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1.常见的参与原核生物基因转录调控的DNA结构是

2.关于原核生物基因表达调控，下列说法错误的是A、原核生物通过基因表达的调控来调整对外界环境变化的反应B、原核生物基因表达调控的环节主要在翻译水平，其次是转录水平C、原核生物基因多以操纵子的形式存在D、启动子是影响转录的因素之一E、正调控蛋白通常具有促进基因转录的作用

3.根据下列选项回答下列各 题。 A、终止子 B、外显子 C、TATA盒 D、操纵基因 {TS}常见的参与真核生物基因转录调控的DNA结构是

4.不属于原核生物基因表达调控特点的是A、原核生物调整对外界环境变化的反应是通过基因表达的调控B、原核生物基因表达调控的环节主要在翻译水平，其次是转录水平C、原核生物基因多以操纵子的形式存在D、启动子可影响转录E、正调控蛋白可促进基因转录

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  • 第1题：

    何谓转录?试述原核生物转录终止的机制。


    答案：
    解析：
    (1)转录即RNA链的生物合成,细胞中各类RNA,包括mRNA,rRNAIRNA,以及具有特殊功能的小RNA,都是以DNA为模版.按破桃配对原则.在RNA聚合酶的催化下合成与DNA模板互补的RNA链.这一过程称为转录(2分)。(2)原核生物转录的终止:1)依赖干p因子的终止:RNA聚合酶不能识别待异性的转录终止信号.加人大肠杆菌的p因子后能在许多噬菌体和细菌DNA模板上准确地终止转录。p因子是一个分子世为200kDn的六聚休蛋白,能水解各种核背三磷酸(NIP)，是一种NTP酶。p因子的NTP酶话性依赖于单链RNA的80结构，对于具有二级结构的RNA,只有在该结构被破坏后,p因子才能发挥正常的功能。此外,p因子又是一个解旋酶，在RNA合成起始以后,p因子附药在新生的RNA链I.常ATP水解产生的能tt.沿者5到3方向朝RNA聚合酶移动。(适当展开)(4分)。（3)不依赖于p因子的终止:转录的终止不需婴p因子,与终止子的结构特点有关，这是原核系统转录终止的主要方式，该机制有两个特点,-是终止子回文序列所形成鉴~环结构的鉴基部富含C-C的序列在回文序列的下游方向，有一个连续6-8个U序列区.转录的终止发生在这种结构处.c是当RNA聚合酶通过这结构形成转录延宕时由f装-环结构后的poly(U)与模板DNA的poly(A)相互作用力较弱，新生的RNA链很容易从模板1:解离下来。(3分)

  • 第2题：

    参与原核生物转录终止的是


    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    关于色氨酸操纵子的调控，正确的说法是（）。

    • A、色氨酸存在时，仅生成前导mRNA
    • B、色氨酸不足时，转录提前终止
    • C、是翻译水平的调控
    • D、具有抗终止作用
    • E、依赖ρ因子进行转录调控

    正确答案:A

  • 第4题：

    原核生物不具有以下哪种转录调控序列（）。

    • A、增强子
    • B、终止子
    • C、启动子
    • D、操纵元件
    • E、正调控蛋白结合位点

    正确答案:A

  • 第5题：

    真核生物转录水平的调控机制？


    正确答案:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的，主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。
    1）转录起始复合物的形成：真核生物RNA聚合酶识别的是由转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物，只有当一个或多个转录因子结合到DNA上，形成有功能的启动子，才能被RNA聚合酶所识别并结合。
    转录起始复合物的形成过程为：TFⅡD结合TATA盒；RNA聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物；其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。
    2）反式作用因子：一般具有三个功能域（DNA识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域）；能识别并结合顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用。
    3）转录起始的调控：反式作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。

  • 第6题：

    关于色氨酸操纵子错误的描述是（）。

    • A、核蛋白体参与转录终止
    • B、衰减子是关键的调控元件
    • C、色氨酸不足时，转录提前终止
    • D、转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础
    • E、色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录

    正确答案:C

  • 第7题：

    真核细胞的转录发生在（）

    • A、细胞浆
    • B、细胞核
    • C、线粒体
    • D、核蛋白体

    正确答案:B

  • 第8题：

    简述真核生物转录水平的调控机制。


    正确答案: 主要通过反式作用因子与顺式作用元件和RNA聚合酶（RNA polymerase，RNA pol）的相互作用完成。
    （1）顺式作用元件（cis-acting element）指某些能影响基因表达但不编码新的蛋白质和RNA的DNA序列，按照功能分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。
    （2）反式作用因子（trans-acting factor）指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8～12bp核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质，也称序列特异性DNA结合蛋白（sequence specific DNA binding protein，SDBP），这是一类细胞核内蛋白质因子。在结构上含有与DNA结合的结构域。
    （3）反式作用因子的调控机制
    ①反式作用因子的活性调节：真核基因转录起始的调节，首先表现为反式作用因子的功能调节，即特定的反式作用因子被激活后，可以启动特定基因的转录。反式作用因子的激活方式如下：表达式调节；共价修饰；配体结合；蛋白质与蛋白质相互作用。
    ②反式作用因子作用方式：成环；扭曲；滑动；Oozing。
    ③反式作用因子的组合式调控：基因表达的调控不是由单一的反式作用因子完成而是几种因子组合，发挥特定的作用。

  • 第9题：

    在基因表达的转录水平调控中，为什么真核生物多为正调控，而原核生物多为负调控？


    正确答案:（1）真核生物以正调控为主的必要性与优越性如下：
    A.真核生物基因组大，某一种cis-factor（顺式作用位点）出现的几率高，可与多种trans-factor（反式作用因子）结合，体现调控的灵活性。
    B.真核生物的调控一般有大于或等于5组trans-factor-cis-factor参与，随机出现5组完全相同的几率小，体现调控的严谨性。
    C.真核生物中特异基因表达导致细胞分化。如果10%基因表达，即90%基因关闭，若采用负调控，则需要表达90%基因的阻遏蛋白；若采用正调控，只需要合成10%基因的反式作用因子，这显然是经济合理的调控方式。
    （2）原核生物为负调控的必要性与优越性如下：原核生物基因组小，基因少，简单，生命繁殖快；所以一般用一种调节蛋白调节一组功能相关的基因（即操纵子）一开俱开，一关俱关，减少不必要的环节。即使调节蛋白失活，酶系统可照样合成，只不过有点浪费而已，而决不会使细胞因缺乏该酶系统而造成致命的后果。

  • 第10题：

    原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）

    • A、都是一边转录一边翻译的
    • B、都是在细胞核中完成的
    • C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控
    • D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    关于原核基因调控.下列说法不正确的是（）
    A

    原核生物的基因调控主要发生在转录水平上。

    B

    在负转录调控系统中，调控基因的产物是阻遏蛋白。

    C

    在负控诱导系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。

    D

    在负控阻遏系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    原核生物的基因表达调控中（）阶段的调控是最经济有效的调节方式，（）是原核生物转录调控的主要形式。

    正确答案： 转录起始,操纵子
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    常见的参与真核生物基因转录调控的DNA结构是
    A.终止子 B.外显子 C.TATA盒 D.操纵基因


    答案：C
    解析：
    ①真核生物转录起始前的-25bp区段有许多典型的TATA序列,称TATA盒,它是 启动子的核心序列。启动子是由转录起始点、RNA-pol结合位点及控制转录的调节组件组成。转录开始 前,转录因子与DNA的TATA盒结合,RNA-pol进入核心区TATA,共同形成转录起始前复合物,开始转 录。②原核基因转录调控的主要机制是操纵子模式。乳糖操纵子含3个结构基因Z、Y、A +操纵序列O +启动序列P +调节基因l。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白（CAP)结合位点。 由P序列、O序列（操纵基因）和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区。③终止子位于mRNA 上,主要调控豳译的终止,不参与转录调控。④真核基因属断裂基因,有外显子和内含子的区分。原核 基因结构只分为编码区和非编码区,编码区用来编码蛋白，非编码区属于基因表达的调控序列。在原核 基因结构中没有外显子和内含子的概念。外显子是真核生物的转录产物,而不是转录调控序列。

  • 第14题：

    关于加尾信号叙述错误的是（）。

    • A、真核生物mRNA的转录调控方式
    • B、位于结构基因的3’端外显子中
    • C、是一段保守的AATAAA序列
    • D、转录进行到AATAAA序列时终止
    • E、与加poly（A）尾有关

    正确答案:D

  • 第15题：

    原核和真核生物共有的转录调控序列是（）。

    • A、poly（A）信号
    • B、启动子
    • C、操纵子
    • D、终止子

    正确答案:B

  • 第16题：

    真核生物mRNApoly尾巴的加接信号（）。

    • A、在转录终止点之前
    • B、在转录终止点之后
    • C、在转录终止点上
    • D、在mRNA的5’端

    正确答案:A

  • 第17题：

    简述转录水平真核生物与原核生物调控的区别？


    正确答案: ①原核生物功能相关的基因常组织在一起构成操纵子，作为基因表达和调节的单元；真核生物基因不组成操纵子，每个基因都有其自身的基本启动子和调节元件，单独进行转录，但在相关基因之间也存在着协同调节，拥有共同顺式作用元件和反式作用因子的基因组成基因群（genebattery）；
    ②原核生物的调节元件种类较少，主要包括上游的启动区域调控元件和激活蛋白（activator）、以及阻遏蛋白（repressor）的结合位点；而真核生物的调节元件种类很多，包括上游调节元件，如组成型元件、增强子和沉默子以及反式作用因子如激活因子、阻遏因子等。它们由许多短的共有序列组成，能独立活化基因表达，在基因组中的许多中等重复序列也可作为调节元件；
    ③无论是原核还是真核生物，其转录都受反式调节因子（转录激活因子或抑制因子）的调节。这类调节可在两个水平上进行：一是通过调节因子的生物合成（即对其种类和数量的调节），其过程缓慢而持续，主要涉及到细胞的分化等；二是通过对它们进行构象转变或共价修饰（即对其活性的调节）。真核生物以正调节为主.真核生物基因表达的调节因子主要以共价修饰为主，如磷酸化与去磷酸化的调节。
    ④真核生物具有染色质结构，基因活化首先需要改变染色质的状态，使转录因子能够接触并作用于启动子，称此过程为染色质改型（chromatin remodeling）。染色质水平的调节主要涉及真核生物发育与细胞分化等调节。

  • 第18题：

    简述原核生物转录水平的调控的特点？


    正确答案:在细菌中，当几种酶参与同一个代谢途径时，往往是这几种酶的合成同时起动，产生编码所有蛋白质的一个或几个多顺反子mRNA，这是原核生物特有的。

  • 第19题：

    原核生物的基因表达调控中（）阶段的调控是最经济有效的调节方式，（）是原核生物转录调控的主要形式。


    正确答案:转录起始；操纵子

  • 第20题：

    何谓时序调控，何为适应调控，分别对原核生物和真核生物的转录调控举例加以说明。


    正确答案:在细胞的生长、发育和分化过程中，遗传信息的表达可按一定的时间程序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整，这就是时序调控和适应调控。 
    例子1：真核 RNA 聚合酶Ⅱ不能单独识别、结合启动子，而是先由基本转录因子 TF Ⅱ D 组成成分 TBP 识别 TATA 盒或启动元件，并有 TF Ⅱ A 参与结合，形成 TF Ⅱ D- 启动子复合物；继而在 TG Ⅱ AF 等参与下， RNA 聚合酶Ⅱ与 TF Ⅱ D 、 TF Ⅱ B 聚合，形成一个功能性的前起始复合物。在几种基本转录因子中， TF Ⅱ D 是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的转录因子，在上述有序的组装过程起关键性指导作用。这样形成的前起始复合物尚不稳定，也不能有效启动 mRMA 转录。然后由结合在增强子上的转录激活因子直接或间接与 TF Ⅱ D 结合，从而影响前起始复合物的形成、稳定性以及 RNA 聚合酶的活性。 
    例子2：在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。

  • 第21题：

    原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和（）。


    正确答案:不依赖ρ因子的转录终止机制

  • 第22题：

    问答题
    阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子? (4)怎样能阻止转录的终止?

    正确答案： 原核生物中的转录终止作用概要如下：（1）原核生物中两种不同的转录终止机制：①在某一位点不需要其他因子协助仅依赖于内在终止子的终止机制；②依赖于肋σ因子的终止机制。（2）翻译可通过弱化作用调节转录终止，例如发生在氨基酸生物合成基因的表达中。前导肽的翻译可以调节结构基因下游的转录。这种调节的重要性充分体现在氨基酸的生物合成中（例如色氨酸）。原核细胞中转录和翻译是同时发生的，正在翻译的核糖体就像在追赶正在转录的RNA聚合酶。具有所需氨酰tRNA时，核糖体可将前导序列翻译成前导肽，而在前导开放读码框的终止密码子处终止翻译。新生的mRNA自由形成3-4茎环（完全配对）终止结构，所以阻碍了DNA指导的RNA聚合酶的前进，结构基因的下游转录终止，即发生弱化现象。若某种氨基酸短缺，则会导致相应的氨酰tRNA短缺，核糖体终止在前导可读框中所短缺的氨基酸密码子上。2-3茎环形成抗终止子，这一茎环不是聚合酶的终止信号，它可以防止3-4茎环的形成，使结构基因的转录进行下去。（3）在原核生物中、转录与翻译是同时进行的，意味着核糖体追赶着DNA指导的RNA聚合酶。Rho因子是一个依赖于RNA的ATP水解酶，能够在转录过程中将在转录泡中的RNA-DNA杂合体分开。因此它顺着转录的方向（5’→3’）追赶DNA指导的RNA聚合酶。若核糖体正好妨碍了它的前进，则依赖于肋σ因子的终止反应不会发生。（4）最为常见的机制是抗终止（参见噬菌体遗传学）。抗终止于是一种能识别终止序列上游抗终止序列（例如λ噬菌体的nut位点）的蛋白质，它帮助抗终止子所利用的底物（如λ噬菌体基因表达中的Nus蛋白）与依赖DNA的RNA聚合酶的相互作用，通读下游的终止子序列。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    真核生物基因调控可分为（）调控和（）调控。
    A

    瞬时；可逆

    B

    可逆；发育

    C

    发育；不可逆

    D

    正转录；负转录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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