简述PCR在领域的广泛应用。
题目
简述PCR在领域的广泛应用。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:A.分离已知基因；
B.检测微量DNA；
C.遗传性疾病、肿瘤的诊断。
B.检测微量DNA；
C.遗传性疾病、肿瘤的诊断。
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第1题：
简述柠檬酸在各种食品中的广泛应用参考答案： ①柠檬酸在汽水和果汁等饮料中的用量一般为1.2～1.5g/kg，浓缩果汁为1～3g/kg。
②在糖水水果罐头和蔬菜罐头的糖液中，常加适量的 柠檬酸
③柠檬酸常用于果酱和果冻，其用量以保持制品的pH为2.8～3.5较为 合适。
④柠檬酸用于水果硬糖，一般用量为4～14g/kg，在糖膏冷却时加入。
⑤柠檬酸用于水果味冰棍和雪糕
⑥在贝、蟹、虾等水产品的罐装或速冻工艺中添加柠檬酸，可减少褪色、变味，并且可以避免铜、铁等金属杂质使产品变蓝色或黑色。
另外，在酒中加入柠檬酸可调节pH，防止氧化，防止或溶解鞣酸或磷酸与铁生成络合物所引起的混浊;用于蜜饯可增加水果风味和促进蔗糖的转化;用于冰淇淋可加强乳化作用;用于奶酪、奶油可络合钙离子、抗氧化和防硬化;用于焙烤食品可使产品膨化。
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第2题：
VaR法在风险测量、监管等领域获得广泛应用，成为金融市场风险测度的主流。（ ）
正确答案：√
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第3题：
在金融领域，指数被广泛应用的方面不包括()。A:金融效率的分析
B:绩效度量
C:指数化
D:衍生工具答案：A解析：指数通常用于表示市场整体的变化特征，在金融领域，指数被广泛应用于金融市场的分析、绩效度量、指数化和衍生工具。 -
第4题：
简述降落PCR。
正确答案:降落PCR是Don于1991年最早发明的，退火温度起始于高于Tm值计算15度，之后每过一个循环温度降低1℃(或n℃)，直到达到一个较低的退火温度(Tm值以下5℃)，这个温度为“touchdown”退火温度。由于正确和非正确的退火温度造成的产量是指数级的，因此可以使正确产物得到累计。当温度降低到非特异性退火温度时，就会发生非特异性结合，但此时的特异性结合产物已经累计了一个几何级数的优势，因此非特异性结合产物的量不会很多。 -
第5题：
从高温嗜热细菌中发现高温DNA polymerase后，使得PCR技术得以广泛应用，在高温下有活性的DNA polymerase有（）、（）、（）、（）。其中具有3’-5’外切活性的高温DNA polymerase有（）和（）。
正确答案:Taq DNA聚合酶；Tth DNA聚合酶；Vent DNA聚合酶；Pwo DNA聚合酶；DNA聚合酶；Pwo DNA聚合酶；Pfu DNA聚合酶 -
第6题：
电弧广泛应用于（）、（）、（）等各个技术领域。
正确答案:焊接；熔炼；作为强光源 -
第7题：
PCR技术主要应用在哪些领域？
正确答案:①核酸基础研究
②序列分析
③检测基因表达
④从cDNA文库中放大特定序列
⑤研究已知片段邻近基因或未知DNA片段
⑥进化分析
⑦医学应用
⑧分析生物学证据
⑨性别控制
⑩转基因检测。 -
第8题：
目前医院广泛应用的医院综合管理信息系统（HIS）是大数据在医疗病理检测领域应用。
正确答案:正确 -
第9题：
问答题简述易错PCR技术与常规PCR技术的异同点。正确答案： 易错PCR技术是从酶的单一基因出发，在改变反应条件的情况下进行聚合酶链反应（PCR），使扩增得到的基因出现碱基配对错误，而引起基因突变的技术过程。
易错PCR技术与常规PCR技术有很多相同之处，都是用DNA聚合酶为催化剂，使用四种脱氧核苷三磷酸为底物，都要添加镁离子，其操作过程也相同，都经过双链DNA的变性、引物与单链DNA退火结合、引物延伸三个步骤。
（1）双链DNA的变性（解链）：将待扩增的模板DNA升温至85~95℃，使DNA双链之间的氢键断开，解离为单链DNA。
（2）引物与单链DNA退火结合：单链DNA在温度逐步降低至50~70℃时，会与其碱基互补的引物结合形成双链，引物是经过设计后人工合成的与模板DNA某一片段互补的寡核苷酸链，长度为15~30个碱基。
（3）引物延伸：引物结合后，将温度升高至70~75℃，在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点，以四种脱氧核苷三磷酸为底物，以目标DNA链为模板，按照碱基配对原则，由5′-端向3′-端的方向延伸，而进行DNA复制。以上三个步骤反复进行，一般经过30次循环，即可使目的基因扩增几百万倍。
易错PCR技术与常规PCR技术的主要不同点在于反应条件有所不同。
（1）在易错PCR中镁离子浓度较高：常规PCR扩增时，镁离子浓度为0.5~2.5mmol/L，进行易错PCR时，在原有基础上提高镁离子的浓度，以稳定非互补的碱基对。
（2）在易错PCR中可以添加一定浓度的锰离子，以降低聚合酶对模板的特异性，而常规PCR不用添加锰离子。
（3）在易错PCR中四种底物（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的浓度比改版，即采用浓度不平衡的各种底物，是DNA聚合酶在催化基因扩增时，碱基配对错误的出现频率增加，而容易引起基因突变。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述PCR在动物医学上的应用。正确答案： （1）用于疾病的诊断。
（2）扩增某些核酸的片段用于制备探针。
（3）研究病毒突变的规律及突变位点，迅速鉴定突变株。
（4）用于食品检验。
（5）用于病原研究。
（6）用于种群分类。解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题从高温嗜热细菌中发现高温DNA polymerase后，使得PCR技术得以广泛应用，在高温下有活性的DNA polymerase有（）、（）、（）、（）。其中具有3’-5’外切活性的高温DNA polymerase有（）和（）。正确答案： Taq DNA聚合酶,Tth DNA聚合酶,Vent DNA聚合酶,Pwo DNA聚合酶,DNA聚合酶,Pwo DNA聚合酶,Pfu DNA聚合酶解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述PCR方法在食品检测中的应用。正确答案： 转基因食品的检测；病原菌、病毒的检测（RT-PCR）、过敏源的检测解析： 暂无解析 -
第13题：
工程爆破技术在()等领域也得到了广泛应用。A、平整土地
B、森林灭火
C、军事
参考答案：ABC -
第14题：
VaR法在风险测量、监管等领域获得广泛应用，成为金融市场风险劂度的主流。 （ ）
正确答案：√
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第15题：
在金融领域，指数被广泛应用的领域不包括()。A:金融效率的分析
B:绩效度量
C:指数化
D:衍生工具答案：A解析：指数通常用于表示市场整体的变化特征，在金融领域，指数被广泛应用于金融市场的分析、绩效度量、指数化和衍生工具，不包括选项A。 -
第16题：
（）CAD、（）CAM、（）CAI在飞机制造领域得到了广泛应用。
正确答案:计算机辅助设计；辅助制造；辅助检验 -
第17题：
简述PCR技术在免疫学中的应用。
正确答案:1.HLA分型监测HLA系统的特定等位基因与某些疾病的发生方面，PCR技术极大地提高了HLA分型的特异性和敏感性。
2.用固定PCR（A-PCR）进行T细胞受体、免疫球蛋白及补体的研究。
3.病原体的检测病毒特别是逆转录病素均取得了较好的结果。
4.用于自身免疫性疾病基因谱的研究
5.淋巴因子定量。 -
第18题：
简述容错PCR定义。
正确答案: 是指在利用Taq聚合酶进行目的基因的PCR扩增的同时引入碱基错配，导致目的基因随机突变的一种DNA体外进化技术。 -
第19题：
简述易错PCR技术与常规PCR技术的异同点。
正确答案:易错PCR技术是从酶的单一基因出发，在改变反应条件的情况下进行聚合酶链反应（PCR），使扩增得到的基因出现碱基配对错误，而引起基因突变的技术过程。
易错PCR技术与常规PCR技术有很多相同之处，都是用DNA聚合酶为催化剂，使用四种脱氧核苷三磷酸为底物，都要添加镁离子，其操作过程也相同，都经过双链DNA的变性、引物与单链DNA退火结合、引物延伸三个步骤。
（1）双链DNA的变性（解链）：将待扩增的模板DNA升温至85~95℃，使DNA双链之间的氢键断开，解离为单链DNA。
（2）引物与单链DNA退火结合：单链DNA在温度逐步降低至50~70℃时，会与其碱基互补的引物结合形成双链，引物是经过设计后人工合成的与模板DNA某一片段互补的寡核苷酸链，长度为15~30个碱基。
（3）引物延伸：引物结合后，将温度升高至70~75℃，在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点，以四种脱氧核苷三磷酸为底物，以目标DNA链为模板，按照碱基配对原则，由5′-端向3′-端的方向延伸，而进行DNA复制。以上三个步骤反复进行，一般经过30次循环，即可使目的基因扩增几百万倍。
易错PCR技术与常规PCR技术的主要不同点在于反应条件有所不同。
（1）在易错PCR中镁离子浓度较高：常规PCR扩增时，镁离子浓度为0.5~2.5mmol/L，进行易错PCR时，在原有基础上提高镁离子的浓度，以稳定非互补的碱基对。
（2）在易错PCR中可以添加一定浓度的锰离子，以降低聚合酶对模板的特异性，而常规PCR不用添加锰离子。
（3）在易错PCR中四种底物（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的浓度比改版，即采用浓度不平衡的各种底物，是DNA聚合酶在催化基因扩增时，碱基配对错误的出现频率增加，而容易引起基因突变。 -
第20题：
随着信息技术在金融领域的广泛应用，商业银行将逐步杜绝操作风险的发生。（）
正确答案:错误 -
第21题：
问答题PCR在很多领域都有广泛的应用。正确答案： 分离已知基因；检测微量DNA；遗传性疾病、肿瘤的诊断。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题尽管净保费法没有直接考虑未来费用及未来红利支出现金流等因素，但该方法还是在一些负债评估领域得到广泛应用。请思考其原因，并简述净保费法的优缺点。正确答案：
保险公司负债的绝大部分由保单责任准备金构成,责任准备金的评估结果取决于评估要求的谨慎程度和现金流的不确定性。评估要求越保守,评估结果会越高;现金流的不确定性越高,需要提取的准备金也就越多。在计算净保费时只考虑死亡率和利息,而保险公司在提取准备金时,纯保费准备金是一项重要指标,要计算纯保费准备金就需要用纯保费来计算。而在确定净保费之后,利用精算现值相等的原则把费用和预订利润分摊到每一年的保费中就得到毛保费。因此,净保费法对于负债评估领域非常重要。
同时,净保费法属于公式法,因此它比较简单、计算速度较快,当需要进行大量的计算且对计算效率要求较高时十分有用。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述PCR在领域的广泛应用。正确答案： A.分离已知基因；
B.检测微量DNA；
C.遗传性疾病、肿瘤的诊断。解析： 暂无解析