组蛋白乙酰化可抑制核小体浓缩，有利于提高基因的转录活性。

第1题：

第2题：

第3题：

关于真核生物的转录延长，说法正确的是（）。

• A、组蛋白发生磷酸化利于核小体解聚
• B、组蛋白发生乙酰化利于核小体解聚
• C、转录延长的同时出现多聚核蛋白体现象
• D、延长因子辅助RNA聚合酶催化核苷酸加入
• E、转录前后，核小体解聚并在原位重新聚合

正确答案:B

第4题：

下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达？（）

• A、组蛋白乙酰化
• B、核小体解聚
• C、CpG岛甲基化
• D、基因扩增
• E、染色质结构松散，对DNA酶Ⅰ敏感

正确答案:C

第5题：

核小体的化学成分是（）。

• A、RNA和非组蛋白
• B、DNA和组蛋白
• C、RNA和组蛋白
• D、DNA和非组蛋白

正确答案:B

第6题：

下列关于染色质成分的共价修饰内容错误的是（）

• A、DNA的甲基化位点阻碍转录因子的结合，抑制转录
• B、DNA甲基化程度越高，DNA的转录活性越高
• C、组蛋白的去乙酰化抑制转录
• D、组蛋白乙酰化有利于基因转录

正确答案:B

第7题：

基因转录活跃的染色质区段的结构特点是（）

• A、紧密包装为核小体
• B、以常染色质形式分散在核内
• C、以异染色质形式分散在核周
• D、组蛋白结合率较高
• E、对DNA酶有抵抗能力

正确答案:B

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

简述组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制。

正确答案: 组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶通过是组蛋白乙酰化和去乙酰化对基因表达产生影响。组蛋白N端尾部上赖氨酸残基的乙酰化中和了尾部的正电荷，降低了它与组蛋白的亲和性，导致核小体构象发生有利于转录调节蛋白与染色质结合的变化，从而提高了基因转录的活性。核心组蛋白H₂A，H₂B，H₃，H₄通过组蛋白尾部选择性乙酰化影响核小体的浓缩水平和可接近性。由于乙酰化的组蛋白抑制了核小体的浓缩，使转录因子更容易与基因组的这一部分相接触，有利于提高基因的转录活性。

第15题：

原核生物基因表达调控，阻遏蛋白与效应物结合时，基因不转录（）；阻遏蛋白不与效应物结合时基因不转录（）；有效应物时，激活蛋白处于无活性状态基因不转录（）；有效应物时，激活蛋白处于活性状态基因转录（）。

正确答案:负控阻遏；负控诱导；正控阻遏；正控诱导

第16题：

核小体由八聚体转变为四聚体是基因表达的前提条件，能使核小体不稳定或解体的因素不包括（）

• A、组蛋白乙酰化
• B、组蛋白巯基化
• C、组蛋白泛素化
• D、胞嘧啶甲基化
• E、非组蛋白结合DNA

正确答案:D

第17题：

核小体中核心组蛋白赖氨酸残基乙酰化如何影响DNA的转录？

正确答案: DNA的转录首先需要核心组蛋白的乙酰化，才能解除组蛋白对启动子区的抑制。一些转录因子，如糖皮质激素受体（glucocotticoid receptor，GR）与DNA结合，引起共激活子（如CBP）的结合，而CBP具有组蛋白乙酰基转移酶的活性（这些酶以乙酰辅酶CoA作为乙酰基供体转移到组蛋白的赖氨酸残基），引起核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰化。
基因在未进行转录时，被去乙酰化组蛋白核小体结合从而抑制了启动子的作用。转录因子受体（如糖皮质激素受体，GR）同GRE结合，引起CBP同GR结合，导致TATA盒上游和下游核小体中的组蛋白乙酰化；乙酰化的组蛋白与DNA脱离；TFⅡD与DNA的开放区结合，TFⅡD的一个亚基（TAFⅡ250）也具有乙酰转移酶的活性。CBP和TAFⅡ250一起使更多的核小体组蛋白乙酰化，启动转录。剩下的与启动子结合的核小体被乙酰化，RNA聚合酶与启动子结合，转录开始。

第18题：

核小体包含有：（）

• A、DNA
• B、RNA
• C、组蛋白
• D、DNA和组蛋白
• E、以上所有

正确答案:E

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：