哪种情况会导致移码突变？（）A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基

题目

哪种情况会导致移码突变？（）

  • A、倒位
  • B、颠换
  • C、插入一个碱基
  • D、连续缺失三个碱基
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1.何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？

2.确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变

3.根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变

4.何谓转座因子？转座因子共分哪几类？转座作用为什么会导致基因突变？试从突变机制与突变效应两方面比较转座作用与移码突变的区别。

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  • 第1题：

    确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、移码突变
    • D、同义突变
    • E、起始密码子突变

    正确答案:B

  • 第2题：

    基因中插入一个硷基后会导致：（）

    • A、移码突变
    • B、多向突变
    • C、有害突变
    • D、稀有突变

    正确答案:A

  • 第3题：

    下列哪种情况下，DNA双链贮存的遗传信息没有改变？（）

    • A、RNA编辑
    • B、转换
    • C、错义突变
    • D、倒位
    • E、移码突变

    正确答案:A

  • 第4题：

    试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。


    正确答案: 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。
    如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，经表达合成的多肽链就会有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变，对蛋白质结构的影响相对较小。如果缺失或插入的碱基数不是3的整数倍，就会使mRNA中碱基的编码向左或右移码，使突变位点之后的所有密码子都发生改变，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变，包括产生新的终止密码子，改变编码区的长度，这些都会严重影响蛋白质的结构、理化性质和生物学功能，引起相应的表型改变或导致疾病的发生。

  • 第5题：

    你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、移码突变
    • E、动态突变

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”变为“Ala Val Val Leu Pro Cys”？（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:B

  • 第7题：

    单选题
    下列哪种突变会产生移码突变（）
    A

    转换

    B

    插入

    C

    点突变

    D

    颠换

    E

    密码子丢失


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”变为“Ala Val Val Leu Pro Cys”？（）
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    什么是移码突变？简述其可能导致的蛋白质多肽链变化情况。

    正确答案： 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，多肽链有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变；如果变化碱基为非3的整数倍，就会使三联密码的阅读向左或右移动，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。

    正确答案： 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。
    如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，经表达合成的多肽链就会有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变，对蛋白质结构的影响相对较小。如果缺失或插入的碱基数不是3的整数倍，就会使mRNA中碱基的编码向左或右移码，使突变位点之后的所有密码子都发生改变，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变，包括产生新的终止密码子，改变编码区的长度，这些都会严重影响蛋白质的结构、理化性质和生物学功能，引起相应的表型改变或导致疾病的发生。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    基因中插入一个硷基后会导致：（）
    A

    移码突变

    B

    多向突变

    C

    有害突变

    D

    稀有突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    何谓转座因子？转座因子共分哪几类？转座作用为什么会导致基因突变？试从突变机制与突变效应两方面比较转座作用与移码突变的区别。

    正确答案： 转座因子：染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA序列，称为转座因子。转座因子共分3类：IS，Tn，Mu噬菌体。
    转座效应：在转座因子的跳跃过程中，往往导致基因重排、染色体的断裂或重接，从而产生重组交换，或使某些基因启动或关闭，结果导致基因突变。
    转座作用的突变机制是一种遗传因子从基因组的一个位点转移至另一个位点。它能在转录水平上影响一个操纵子内一系列基因的表达。移码突变的突变机制是DNA分子中非三的整倍数的核苷酸的增加或缺失造成该基因突变位点后的全部密码子的阅读框架发生错误。它是在转译水平上影响一个基因的表达。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列突变不导致氨基酸序列改变的是（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第14题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第15题：

    基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：（）

    • A、中性突变
    • B、移码突变
    • C、颠换突变
    • D、转换突变
    • E、无义突变

    正确答案:B

  • 第16题：

    什么是移码突变？简述其可能导致的蛋白质多肽链变化情况。


    正确答案:移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，多肽链有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变；如果变化碱基为非3的整数倍，就会使三联密码的阅读向左或右移动，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变。

  • 第17题：

    下列哪种突变会产生移码突变（）

    • A、转换
    • B、插入
    • C、点突变
    • D、颠换
    • E、密码子丢失

    正确答案:B

  • 第18题：

    哪种酶基因突变会导致MODY（　）


      正确答案:E

    • 第19题：

      单选题
      下列突变不导致氨基酸序列改变的是（）。
      A

      同义突变

      B

      错义突变

      C

      无义突变

      D

      移码突变


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第20题：

      单选题
      基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为（　　）。
      A

      DNA重排

      B

      无义突变

      C

      错义突变

      D

      同义突变

      E

      移码突变


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。
      A

      错义突变

      B

      无义突变

      C

      移码突变

      D

      同义突变

      E

      起始密码子突变


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      问答题
      何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？

      正确答案： 移码突变：指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是：吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对，故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少，从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是：移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变，而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。
      A

      错义突变

      B

      无义突变

      C

      移码突变

      D

      同义突变

      E

      终止密码子突变


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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