原核生物与真核生物启动子的主要差别？
题目
原核生物与真核生物启动子的主要差别？
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第1题：
基因表达的主要控制元件有哪些，真核生物和原核生物有何差别？
正确答案: 基因表达的主要控制元件有启动子、核糖体结合位点、转录终止信号等。 启动子：原核启动子约55bp，分为起始点（start site）、结合部位、识别部位。起始点：转录起始部位以+1表示，转录的第1个核苷酸常为嘌呤---G，A。结合部位：约6bp组成，是高度保守区，共有序列为5’-TATAAT-3’ ，位于起始点上游-10。因Tm低，DNA易解开双链，为RNA聚合酶提供场所。识别部位：约6bp组成，在-35处，为高度保守区，序列5’-TTGACA-3’， s因子识别此部位。
真核启动子于-25处含AT富集区， 共有序列为TATAA（TATA box），-70处含共有序列CAAT ，还含许多其它box ，例如 GC box，E-box等。含增强子（enhancer）和静息子（silencer） RNA polⅠ和 RNA polⅢ与聚合酶Ⅱ所识别的启动子差异较大。
核糖体结合位点：在大肠杆菌等原核生物mRNA的核糖体结合位点上，含有一个转译起始密码子及同16S核糖体RNA 3，末端碱基互补的序列，即SD序列，而真核基因则缺乏此序列。
转录终止信号：在一个基因的3’端或是一个操纵子的3，端往往还有一特定的核苷酸序列，它有终止转录的功能，这一DNA序列称为转录终止子（terminator）。原核生物终止信号在结构上有一些共同的特点，即有一段富含A/T的区域和一段富含G／C的区域，G／C富含区域又具有回文对称结构，这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构。根据转录终止作用类型，终止子可分为两种，一种只取决于DNA的碱基顺序；另一种需要终止蛋白质（p因子）的参与。
真核生物转录终止序列，在3’端之后有共同序列AATAAA及多个GT序列，mRNA在转录终止序列处被切断。 -
第2题：
原核生物和真核生物的基因表达调控有何差别？
正确答案: 1）原核基因表达调控的三个水平：转录水平调控、翻译水平调控、蛋白质加工水平的调控
原核基因表达调控主要是在转录水平上的调控。
2）真核生物基因表达的特点：
1．基因组DNA存在的形式与原核生物不同；
2．真核生物中转录和翻译分开进行；
3．基因表达具有细胞特异性或组织特异性；
4．真核基因表达的调控在多个水平上进行：DNA水平的调控、转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控、蛋白质加工水平的调控； -
第3题：
原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？
正确答案:原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。 -
第4题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:大肠杆菌RNA聚合酶在σ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，σ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第5题：
真核生物与原核生物差别在于（）。
- A、真核生物没有细胞器
- B、真核生物有一个单个染色体
- C、真核生物有细胞核及细胞器
- D、真核生物不能通过有丝分裂进行分裂
正确答案:C -
第6题：
问答题原核与真核生物蛋白质合成起始的差别正确答案： 1、原核生物的起始tRNA是fMet—tRNAfMet，真核生物是Met—tRNAMet。2、原核生物中30s小亚基先与mRNA模板相结合，最后与50s大亚基结合；而在真核生物中，40s小亚基首先与Met—tRNAfMet结合，再与模板mRNA结合，最后与60s大亚基结合生成80s？mRNA？Met—tRNAfMet起始复合物。解析： 暂无解析 -
第7题：
问答题原核生物和真核生物蛋白质合成的主要差别是什么？正确答案： 1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异：原核生物起始因子主要有IF1，IF2，IF3等3种，而真核生物起始因子有十几种，其中eIF2由3个亚基组成，而elF4按其参与复合物的作用不同区分为4A，4B，4C，4E，4F。而形成的复合物4F称为帽子结构因子elF4E与mRNA帽子结构结合。
2.起始复合物形成过程的次序差异；真核生物蛋白质合成的起始过程分为三步：43S起始复合物的形成；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成。原核生物蛋白质合成的起始过程为30s起始复合物的形成和70s起始复合物的形成。
3.肽链延长和终止过程：真核生物的肽链延伸与原核生物相似，只是延伸因子EF-Tu和EF-Ts被eEF-1取代，而EF-G被eEF-2取代。真核生物肽链合成的终止指涉及一个释放因子eRF。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？正确答案： 原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题真核生物和原核生物差别在于（）A真核生物没有细胞壁
B真核生物有核膜
C原核生物没有细胞壁
D真核生物不能通过有丝分裂进行分裂
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题基因表达的主要控制元件有哪些，真核生物和原核生物有何差别？正确答案： 基因表达的主要控制元件有启动子、核糖体结合位点、转录终止信号等。 启动子：原核启动子约55bp，分为起始点（start site）、结合部位、识别部位。起始点：转录起始部位以+1表示，转录的第1个核苷酸常为嘌呤---G，A。结合部位：约6bp组成，是高度保守区，共有序列为5’-TATAAT-3’ ，位于起始点上游-10。因Tm低，DNA易解开双链，为RNA聚合酶提供场所。识别部位：约6bp组成，在-35处，为高度保守区，序列5’-TTGACA-3’， s因子识别此部位。
真核启动子于-25处含AT富集区， 共有序列为TATAA（TATA box），-70处含共有序列CAAT ，还含许多其它box ，例如 GC box，E-box等。含增强子（enhancer）和静息子（silencer） RNA polⅠ和 RNA polⅢ与聚合酶Ⅱ所识别的启动子差异较大。
核糖体结合位点：在大肠杆菌等原核生物mRNA的核糖体结合位点上，含有一个转译起始密码子及同16S核糖体RNA 3，末端碱基互补的序列，即SD序列，而真核基因则缺乏此序列。
转录终止信号：在一个基因的3’端或是一个操纵子的3，端往往还有一特定的核苷酸序列，它有终止转录的功能，这一DNA序列称为转录终止子（terminator）。原核生物终止信号在结构上有一些共同的特点，即有一段富含A/T的区域和一段富含G／C的区域，G／C富含区域又具有回文对称结构，这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构。根据转录终止作用类型，终止子可分为两种，一种只取决于DNA的碱基顺序；另一种需要终止蛋白质（p因子）的参与。
真核生物转录终止序列，在3’端之后有共同序列AATAAA及多个GT序列，mRNA在转录终止序列处被切断。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述原核和真核生物启动子的结构特点正确答案： 原核生物：启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列，即位于—10bp处的TATA区（也叫pribnow区），和—35bp处的TTGACA区，他们是RNA聚合酶与启动子结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力真核生物：启动子在—30~~—25bp处的Hogness区，类似pribnow区，在—70~~—80bp区有CAAT区（与—35区序列相对应），在—110~~—80的GC区（GCCACACCC或GGGCGGG序列）解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题试述原核生物电子传递链与真核生物电子传递链的主要差别。正确答案： 氧化电子传递链位于原核生物的质膜上，真核生物中位于线粒体的内膜上。解析： 暂无解析 -
第13题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的，真核生物聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。
真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第14题：
原核生物和真核生物蛋白质合成的主要差别是什么？
正确答案:1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异：原核生物起始因子主要有IF1，IF2，IF3等3种，而真核生物起始因子有十几种，其中eIF2由3个亚基组成，而elF4按其参与复合物的作用不同区分为4A，4B，4C，4E，4F。而形成的复合物4F称为帽子结构因子elF4E与mRNA帽子结构结合。
2.起始复合物形成过程的次序差异；真核生物蛋白质合成的起始过程分为三步：43S起始复合物的形成；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成。原核生物蛋白质合成的起始过程为30s起始复合物的形成和70s起始复合物的形成。
3.肽链延长和终止过程：真核生物的肽链延伸与原核生物相似，只是延伸因子EF-Tu和EF-Ts被eEF-1取代，而EF-G被eEF-2取代。真核生物肽链合成的终止指涉及一个释放因子eRF。 -
第15题：
真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）
- A、真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
- B、真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
- C、真核生物中的基因数比原核生物多
- D、真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案:A -
第16题：
真核生物和原核生物差别在于（）
- A、真核生物没有细胞壁
- B、真核生物有核膜
- C、原核生物没有细胞壁
- D、真核生物不能通过有丝分裂进行分裂
正确答案:B -
第17题：
对真核启动子的描述不正确的是（）。
- A、真核生物启动子有三类
- B、真核生物启动子都位于转录序列的上游
- C、真核生物启动子没有固定的结构
- D、真核生物启动子不能被RNApol直接识别
正确答案:B -
第18题：
问答题原核生物与真核生物基因表达调节机制的主要差别是什么？正确答案： 一、在原核生物中，基因表达的调控以转录水平调控为主，在调节基因的作用下，主要以操纵子为单位，转录出一条多顺反子mRNA，并指导蛋白质合成；而且转录和翻译是偶联的，很少发生mRNA的加工、修饰。但也存在转录后水平的调控，例如反义RNA的调控，翻译的调控，RNA开关等。
二、在真核生物中，基因表达的调控十分复杂，可发生在多个层次、多个水平，包括从染色体和染色质的表观遗传学控制，DNA的复制、RNA的转录、加工与拼接、蛋白质翻译及翻译后加工、修饰等等。对于真核生物基因的转录调控，主要是顺式作用元件与反式作用因子的相互作用。
另外，DNA的重排和RNA的交替剪接也是真核生物基因表达多样性的重要机制；近年发现的小分子RNA通过RNA干扰途径也可调节基因的表达，介导DNA的甲基化、mRNA的降解及翻译起始的抑制等。解析： 暂无解析 -
第19题：
单选题真核微生物与原核微生物差别在于（）。A真核微生物没有细胞器
B真核微生物有一个单个染色体
C真核微生物有细胞核
D真核微生物不能进行有丝分裂
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第20题：
单选题真核生物与原核生物的差别在于：（）A真核生物没有细胞器
B真核生物有细胞核和细胞器
C原核生物有细胞核
D真核生物不能通过有丝分裂进行分裂
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）A真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
B真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
C真核生物中的基因数比原核生物多
D真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的，真核生物聚合酶与之相比有何异同？正确答案： 原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。
真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？正确答案： 大肠杆菌RNA聚合酶在σ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，σ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。解析： 暂无解析