连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
第1题:
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是
A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量
B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量
C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶
E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
第2题:
酶活性测定方法按反应时间分类
A、定时法
B、连续监测法
C、平衡法
D、分光光度法
E、旋光法
第3题:
第4题:
在340nm波长下吸光度上升
在340nm波长下吸光度下降。第5题:
第6题:
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?
L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸,同时NADH被氧化为NAD+,可在340nm处连续监测到NADH的消耗量,从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法,首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合,37保温5分钟,将标本中所含的α-酮酸消耗完,然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
略
第7题:
己糖激酶法测定血糖,比色所需的波长为()
第8题:
有关连续监测法的描述哪项是错误的( )
第9题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性()。
第10题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第11题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第12题:
第13题:
连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第14题:
,H
由 NAD结合,从而引起340 nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第15题:
第16题:
,H
由NAD-结合,从而引起340nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第17题:
/L,ESR 96mm/h。X线检查显示左侧肋膈角消失。该患者无吸烟史。
结合,从而引起340nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第18题:
关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()
第19题:
蛋白质的紫外吸收波长为()。
第20题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
第21题:
连续监测法检测ALT,选用的波长是多少()
第22题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第23题:
定时法
连续监测法
平衡法
分光光度法
旋光法
第24题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm