下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。A、激动μ、κ、δ受体B、抑制去甲肾上腺素再摄取C、增加神经元外5-HT浓度D、其镇痛作用比吗啡强E、无呼吸抑制、便秘等不良反应

题目

下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。

  • A、激动μ、κ、δ受体
  • B、抑制去甲肾上腺素再摄取
  • C、增加神经元外5-HT浓度
  • D、其镇痛作用比吗啡强
  • E、无呼吸抑制、便秘等不良反应

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  • 第1题:

    曲唑酮的作用机制为

    A:抑制5-HT再摄取
    B:抑制NE再摄取
    C:抑制5-HT和NE的再摄取
    D:抑制单胺氧化酶
    E:激动5-HTIA受体部分

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    曲马多的药理作用机制是

    A.有较弱的μ受体激动作用
    B.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    C.主要激动μ受体发挥作用
    D.可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    E.主要激动K受体发挥作用

    答案:A,B,D
    解析:

  • 第3题:

    曲马多的药理作用机制( )

    A.主要激动μ受体发挥作用
    B.主要激动K受体发挥作用
    C.有较弱的μ受体激动作用
    D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    E.可以增加神经元外5一羟色胺浓度

    答案:C,D,E
    解析:
    曲马多虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对“受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对K受体的亲和力仅为对μ受体的1/25。纳洛酮只能使曲马多抗伤害效应减少45%,因此,曲马多还有非阿片镇痛机制。曲马多消旋混合体,其(十)对应体作用于阿片受体,而(一)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。

  • 第4题:

    曲马多的药理作用机制是

    • A、有较弱的μ受体激动作用
    • B、具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    • C、主要激动μ受体发挥作用
    • D、可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    • E、主要激动K受体发挥作用

    正确答案:A,B,D

  • 第5题:

    关于曲马朵的作用机制哪项是正确的()

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第6题:

    下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。

    • A、激动μ、κ、δ受体
    • B、抑制去甲肾上腺素再摄取
    • C、增加神经元外5-HT浓度
    • D、其镇痛作用比吗啡强
    • E、无呼吸抑制、便秘等不良反应

    正确答案:D

  • 第7题:

    下列哪项不是曲马朵的临床作用特点()

    • A、曲马朵镇痛作用较弱,镇痛效价约为吗啡的1/10
    • B、治疗剂量不抑制呼吸
    • C、不影响心血管系统
    • D、无致平滑肌痉挛作用,不会引起便秘和排尿困难
    • E、可造成上消化道溃疡和出血

    正确答案:E

  • 第8题:

    多选题
    曲马多的药理作用机制是
    A

    有较弱的μ受体激动作用

    B

    具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用

    C

    主要激动μ受体发挥作用

    D

    可以增加神经元外5-羟色胺浓度

    E

    主要激动K受体发挥作用


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。
    A

    激动μ、κ、δ受体

    B

    抑制去甲肾上腺素再摄取

    C

    增加神经元外5-HT浓度

    D

    其镇痛作用比吗啡强

    E

    无呼吸抑制、便秘等不良反应


    正确答案: B
    解析: 曲马多有较弱的μ、κ、δ受体激动作用,并能抑制去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,其镇痛作用比吗啡弱。无呼吸抑制、便秘等不良反应。

  • 第10题:

    曲唑酮的作用机制为

    A.抑制单胺氧化酶
    B.抑制NE再摄取
    C.抑制5-HT和NE的再摄取
    D.抑制5-HT再摄取
    E.激动5-HT受体部分

    答案:C
    解析:

  • 第11题:

    关于曲马朵的作用机制哪项是正确的

    A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    答案:C
    解析:

  • 第12题:

    曲马朵的药理作用机制

    A.主要激动μ受体发挥作用
    B.主要激动κ受体发挥作用
    C.有较弱的μ受体激动作用
    D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    E.可以增加神经元外5-羟色胺浓度

    答案:C,D,E
    解析:
    曲马朵虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对μ受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对K受体的亲和力仅为对μ受体的1/25。纳洛酮只能使曲马朵抗伤害效应减少45%。因此,曲马朵还有非阿片镇痛机制。曲马朵消旋混合体,其(+)对应体作用与阿片受体,而(-)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。

  • 第13题:

    曲马朵的药理作用机制( )

    • A、主要激动μ受体发挥作用
    • B、主要激动K受体发挥作用
    • C、有较弱的μ受体激动作用
    • D、可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    • E、具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用

    正确答案:C,D,E

  • 第14题:

    曲马朵的药理作用机制()。

    • A、主要激动μ受体发挥作用
    • B、主要激动κ受体发挥作用
    • C、有较弱的μ受体激动作用
    • D、具有抑钊去甲肾上腺素再摄取作用
    • E、可以增加神经元外5-羟色胺浓度

    正确答案:C,D,E

  • 第15题:

    关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的()。

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第16题:

    多选题
    曲马朵的药理作用机制()。
    A

    主要激动μ受体发挥作用

    B

    主要激动κ受体发挥作用

    C

    有较弱的μ受体激动作用

    D

    具有抑钊去甲肾上腺素再摄取作用

    E

    可以增加神经元外5-羟色胺浓度


    正确答案: A,B
    解析: 曲马朵虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对μ受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ受体的亲和力仅为对μ受体的1/25纳洛酮只能使曲马朵抗伤害效应减少45%因此,曲马朵还有非阿片镇痛机制曲马朵消旋混合体,其(+)对应体作用与阿片受体,而(一)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄痊并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。

  • 第17题:

    单选题
    下列关于曲马朵药理特点的描述,错误的是()
    A

    曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂

    B

    曲马朵可直接作用于阿片受体

    C

    曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取,影响痛觉传递

    D

    曲马朵无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小

    E

    曲马朵有镇咳作用


    正确答案: E
    解析: 曲马朵虽也可以与阿片受体结合,但亲和力很弱,属于非阿片类中枢性镇痛药。

  • 第18题:

    单选题
    关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的()。
    A

    曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用

    B

    曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    C

    曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用

    D

    曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用

    E

    曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用


    正确答案: D
    解析: 曲马朵具有双重作用机制,除对阿片受体的弱激动作用外,还抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取产生止痛作用。